甲硒醇鋰
甲硒醇鋰 | ||
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英文名 | Lithium methaneselenolate | |
別名 | 甲基硒化鋰 | |
識別 | ||
CAS號 | 50491-55-9 | |
SMILES |
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性質 | ||
化學式 | CH3LiSe | |
摩爾質量 | 100.94 g·mol−1 | |
相關物質 | ||
其他陰離子 | 甲醇鋰 甲硫醇鋰 | |
其他陽離子 | 甲硒醇鈉 | |
相關化學品 | 甲硒醇 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
甲硒醇鋰是一種硒醇鹽,化學式為CH3SeLi。
製備
甲硒醇鋰可由甲硒醇和正丁基鋰反應[1],或由甲基鋰和硒在乙醚中反應得到。[2]
性質
甲硒醇鋰和2-溴乙烯基苯反應,得到2-甲硒基乙烯基苯。[3]它也能和有機金屬鹵化物反應,如和環戊二烯三溴化鈦反應,得到環戊二烯三(甲硒基)鈦(IV)。[1]
它也可在有機反應中引入其它基團,如搭配氰化碘,可引入硒氰基;搭配異丙基碘,可引入異丙硒基。[4]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Klapoetke, Thomas; Koepf, Hartmut; Gowik, Petra. Preparation and characterization of alkene- and arene-chalcogenolate complexes of η5-cyclopentadienyltitanium(IV): first synthesis of (η5-cyclopentadienyl)tris(methaneselenolato)titanium. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1988. 6: 1529-1531. ISSN: 0300-9246.
- ^ Marcello Tiecco, Lorenzo Testaferri, Marco Tingoli, Donatella Chianelli, Donatella Bartoli, Roberta Balducci. The synthesis of bis(phenylselenenyl), b1s(alkylselenenyl)pyridines and of pyridylselenolate anions. Tetrahedron. 1988-01, 44 (15): 4883–4894 [2020-05-12]. doi:10.1016/S0040-4020(01)86193-7. (原始內容存檔於2018-06-17) (英語).
- ^ M. Tiecco, L. Testaferri, M. Tingoli, D. Chianelli, M. Montanucci. New synthesis of vinyl selenides nucleophilic substitutions of unactivated vinyl halides by selenide anions. Tetrahedron Letters. 1984-01, 25 (43): 4975–4978 [2020-05-12]. doi:10.1016/S0040-4039(01)91274-2. (原始內容存檔於2018-06-18) (英語).
- ^ Marcello Tiecco, Lorenzo Testaferri, Marco Tingoli, Donatella Chianelli, Manuela Montanucci. Nucleophilic aromatic substitutions of unactivated aryl halides by methyl selenide anions. Synthesis and selective dealkylations of aryl alkyl selenides. The Journal of Organic Chemistry. 1983-11, 48 (23): 4289–4296 [2020-05-12]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00171a027 (英語).
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