鹽酸羥胺
| 氫氯化烴胺[1] | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 5470-11-1 
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| ChemSpider | 20344 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB |
| EINECS | 226-798-2 |
| RTECS | NC3675000 |
| 性質 | |
| 化學式 | HONH2·HCl |
| 摩爾質量 | 69.4909 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色晶體 |
| 密度 | 1.67 g/cm3 |
| 熔點 | 151–157 °C (分解) |
| 溶解性（水） | 830 g/l，易溶 |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 易爆 E 有害 Xn 刺激性 Xi 危害環境N | |
| 警示術語 | R：R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50 |
| 安全術語 | S：S2, S36/37, S61 |
| MSDS | 英文MSDS |
| 歐盟編號 | 612-123-00-2 |
| 歐盟分類 | 爆炸性 (E) 第三類致癌物 有害 (Xn) 刺激性 (Xi) 對環境有害 (N) |
| NFPA 704 |
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3
1
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
鹽酸羥胺是一種無機化合物，化學式為NH2OH·HCl，它通常用作還原劑。
性質
無色單斜結晶，易溶於水，溶於乙醇、甘油，不溶於乙醚。吸濕性強，受潮後逐漸分解。加熱至151°C以上亦分解[2]。
氯化羥胺可以還原藍色的銅氨溶液，生成無色的亞銅氨溶液[3]：
4 [Cu(NH3)4]2+ + 2 NH2OH2+ + H+ → 4 [Cu(NH3)2]+ + N2O + H2O + 4 H+ + 8 NH3 + H2O
它和氧化鋅或碳酸鋅反應，生成羥胺配合物Zn(ONH3)Cl2[4]。
製備
- 亞硝酸鈉與焦亞硫酸鈉在水中反應，用硫酸酸化後加入一定量的丙酮，並用液鹼中和。蒸餾出丙酮肟，將丙酮肟與一定配比的鹽酸進行反應，生成鹽酸羥胺和丙酮。
- 硝基甲烷、鹽酸水解生產鹽酸羥胺
用途
有機合成中用於製備肟類。
也用於彩色照相和影片洗印[2]。
參見
參考資料
- ^ Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 中國化工產品大全 上卷，Bc106 鹽酸羥胺，頁116
- ^ 王慶婷. 關於銅氨溶液及其在有機化學實驗中的應用 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）[J]. 唐山師範學院學報, 2001, 23(2):38-40.
- ^ M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. （原始內容存檔於2020-04-10）.