茜素紅 網頁顏色 #e32636 RGB B (r , g , b )(227, 38, 54) CMY H (c , m , y )(11, 85, 79) CMYK H (c , m , y , k )(0, 83, 76, 11) HSL (h , s , l )(355°, 77%, 52%) HSV (h , s , v )(355°, 83%, 89%) HWB (h , w , b )(355°, 15%, 11%) B :代表值域 介於0~255之間H :代表值域 介於0~100之間
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茜 ( sin3 ) 素 (英語:Alizarin )即1,2-二羥基蒽醌 ,化學式為C14 H8 O4 ,為二羥基蒽醌 的同分異構體之一,是一種常用的染料 。它是橘紅色針狀晶體或赭黃色粉末,微溶於水,可溶於乙醇 、乙醚 、吡啶 和苯 。可從茜草 根部提取,但目前一般採用工業合成法得到,是用蒽醌-2-磺酸 、氫氧化鈉 與硝酸鉀 或氯酸鉀 共熔,或在水溶液加熱條件下反應製取。它是第一個通過人工合成得到的天然染料。[ 1]
茜素自古就在中亞、埃及、歐洲和中國被作為紅色染料使用。1804年英國的喬治·菲爾德 發現[ 2] 用明礬 水溶液處理茜素後,[ 3] 茜素會發生色淀,變為不溶的固體染料,從而延長了它作為染料的使用壽命。用其他金屬鹽代替明礬,可以得到其他顏色的染料。[ 4] 1826年,法國的皮埃爾-讓-洛比克 確認了茜草 根部含有兩種染料,即茜素紅 及紅紫素 (羥基茜素)。
茜素的首個合成路線是1868年由德國化學家卡爾·格雷貝 、卡爾·里伯曼 和英國化學家威廉·珀金 幾乎同時發現的。格雷貝和里伯曼的方法十分昂貴,難以投入生產,相反,珀金的方法之一便是以煤焦油 產品蒽 作原料,先製取蒽醌 ,然後磺化、鹼熔 得到茜素,產率很高。因此該法仍是目前工業上製取茜素的方法。
茜素紅 是一種紅色 的染料,利用茜素製成。
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參考資料