蝶啶
| 蝶啶 | |||
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| IUPAC名 Pteridine[1] | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 91-18-9 
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| PubChem | 1043 | ||
| ChemSpider | 1014 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYAU | ||
| ChEBI | 27601 | ||
| KEGG | C07581 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C6H4N4 | ||
| 摩爾質量 | 132.12 g·mol−1 | ||
| 熔點 | 139.5 °C（413 K） | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
喋啶（Pteridine）是一種芳香族雜環有機物，含有一個嘧啶環以及一個吡嗪環。喋啶是蝶呤與核黃素生物合成的中間體[2]。磺胺類藥物的作用機制就是與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫葉酸合酶的反應位點，進而阻止PABA與喋啶合成為二氫葉酸的反應[3]。
參見
參考文獻
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 212. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069.
- ^ Kritsky, M. S; Telegina, T. A; Vechtomova, Y. L; Kolesnikov, M. P; Lyudnikova, T. A; Golub, O. A. Excited flavin and pterin coenzyme molecules in evolution. Biochemistry. Biokhimiia. 2010, 75 (10): 1200–16. PMID 21166638. S2CID 19455034. doi:10.1134/s0006297910100020.
- ^ M. Madigan; et al. Brock Biology of Microorganisms 13th. Pearson Education. 2012: 797. ISBN 9780321735515 （英語）.
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