1,3,5-三溴苯
1,3,5-三溴苯 | |
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別名 | 均三溴苯 |
識別 | |
CAS號 | 626-39-1 |
PubChem | 12279 |
SMILES |
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性質[1][2] | |
化學式 | C6H3Br3 |
摩爾質量 | 314.8 g·mol−1 |
外觀 | 晶體 |
熔點 | 122.8 °C(396 K) |
沸點 | 271 °C(544 K) |
溶解性(水) | 不溶 |
溶解性 | 微溶於熱乙醇 |
結構[3] | |
晶體結構 | 正交晶系 |
空間群 | P212121(No. 19) |
晶格常數 | a = 1424.4 pm, b = 1357.7 pm, c = 408.4 pm |
相關物質 | |
其他陰離子 | 1,3,5-三氟苯 1,3,5-三氯苯 1,3,5-三碘苯 |
相關化學品 | 1,2,3-三溴苯 1,2,4-三溴苯 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3,5-三溴苯是一種有機溴化合物,化學式C6H3Br3。它的晶體和1,3,5-三氯苯同構。[3]它可通過苯胺和溴在鹽酸中反應生成2,4,6-三溴苯胺,然後再與硫酸和亞硝酸鈉反應產生:[4]
它和甲醇鈉在130 °C下反應,生成3,5-二溴苯酚。[2]
1,3,5-三溴苯和甲醇鈉如果在氯化亞銅和甲酸甲酯催化下反應,則會產生1,3,5-三甲氧基苯。[5]1,3,5-三溴苯和苯硼酸發生鈴木反應,可得1,3,5-三苯基苯。[6]
參考資料
- ^ Lide, David R. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2009: 3–488. ISBN 978-1-4200-9084-0 (英語).
- ^ 2.0 2.1 Heilbron. Dictionary of organic compounds, Volume Four. 1953: 545.
- ^ 3.0 3.1 Belaaraj, A.; Haget, Y.; Cuevas-Diarte, M. A. Crystal data for 1,3,5-trichlorobenzene and 1,3,5-tribromobenzene at 293 K. Journal of Applied Crystallography (International Union of Crystallography (IUCr)). 1984-06-01, 17 (3): 211. ISSN 0021-8898. doi:10.1107/s002188988401133x.
- ^ sym.-TRIBROMOBENZENE. Organic Syntheses (Organic Syntheses). 1933, 13: 96. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.013.0096.
- ^ Ying Guo, Si-Zhe Ji, Cheng Chen, Hong-Wei Liu, Jian-Hong Zhao, Yu-Lin Zheng, Ya-Fei Ji. A ligand-free, powerful, and practical method for methoxylation of unactivated aryl bromides by use of the CuCl/HCOOMe/MeONa/MeOH system. Research on Chemical Intermediates. 2015-11, 41 (11): 8651–8664 [2023-04-03]. ISSN 0922-6168. doi:10.1007/s11164-014-1917-x (英語).
- ^ Yunlong Sun, Tian Li. Fabrication and Application of Graphene Supported Diimine‐Palladium Complex Catalyst for Organic Synthesis. ChemistrySelect. 2020-01-31, 5 (4): 1431–1438 [2021-06-25]. ISSN 2365-6549. doi:10.1002/slct.201904488 (英語).