甘露醇
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| 临床资料 | |
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| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 静脉注射 口服 |
| ATC码 | |
| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | ~7% |
| 药物代谢 | 肝脏，可忽略。 |
| 生物半衰期 | 100分钟 |
| 排泄途径 | 肾脏：90% |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 69-65-8  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| E编码 | E421 (thickeners, ...) |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.647 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6H14O6 |
| 摩尔质量 | 182.172 |
| 3D模型（JSmol） | |
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| 甘露醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 (2R,3R,4R,5R)-Hexan-1,2,3,4,5,6-hexol | |
| 别名 | 木蜜醇 甘露糖醇 |
| 识别 | |
| CAS号 | 69-65-8
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| PubChem | 6251 |
| ChemSpider | 6015 |
| SMILES |
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| InChI |
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| ChEBI | 16899 |
| DrugBank | DB00742 |
| KEGG | D00062 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H14O6 |
| 摩尔质量 | 182.172 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色结晶固体 |
| 密度 | 1.52 g/cm3 |
| 熔点 | 168 °C（441 K） |
| 沸点 | 290—295 °C（554—563 °F；563—568 K） |
| 溶解性（水） | 216 g/L |
| pKa | 13.50 @ 18 °C |
| 折光度n D |
1.3330 |
| 危险性 | |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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1700 mg/kg（大鼠，口服） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甘露醇（Mannitol）[1]，又称木蜜醇，是一种白色结晶固体[2]，外观与甜味像蔗糖。它易溶于热水，溶于吡啶和苯胺，不溶于醚。无吸湿性。[来源请求]它是一种己六醇，脱水剂的一种[3]，可作为利尿药，也可作为甜味剂。
甘露醇属于糖醇；也就是说，它是从糖类（甘露糖）通过还原而得。其它糖醇包括木糖醇和山梨糖醇等。甘露糖醇和山梨糖醇是异构体，唯一的区别是第二个碳上的羟基立体构型不同。[4]
它是列在世界卫生组织基本药物标准清单上，这是一个必需的基本医疗卫生制度中最重要的药物的清单。[5]
用途
药用
- 当20%甘露醇溶液注入静脉后，由于它在体内很少被分解，造成一时性血液渗透压提高，通过渗透压的差别，使组织中水分进入血液，可作为非特异性药物减轻组织水肿。
- 甘露醇从肾小球滤过，在肾小管中不容易被重吸收，使肾小管中原尿渗透压增高，带出大量水分产生利尿作用，是良好的利尿剂。
- 治肾药，可降低颅内压，用于肠道透析，也用于青光眼以降低眼内压。
- 作为药片的赋形剂和固体、液体的稀释剂。
- 吸甘露醇可增加轻微或中度囊肿性纤维化病人的肺氧量[6]。
食品工业
其他用途
参见
外部链接
- D-甘露醇 D-mannitol （页面存档备份，存于互联网档案馆） 中草药化学图像数据库 (香港浸会大学中医药学院) （中文）（英文）
参考
- ^ Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880)
- ^ Lawson, P. (2007) Mannitol. Blackwell Publishing Ltd. pp 219–225.
- ^ 甘露醇注射剂说明书. www.dcpc.com.
- ^ Kearsley, M. W.; Deis, R. C. (2006) "Sorbitol and Mannitol", pp. 249–261 in Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology. Wiley-Blackwell. ISBN 0470659688
- ^ WHO Model List of EssentialMedicines (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. （原始内容存档 (PDF)于2014-04-23）.
- ^ 吸甘露醇增肺氧量. 苹果日报. 2008-07-24 [2008-07-24]. （原始内容存档于2008-07-26）.