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草克乐

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草克乐
Skeletal formula
Ball-and-stick model
IUPAC名
2,6-dichlorobenzenecarbothioamide
别名 Chlorthiamid,2,6-Dichlorbenzolcarbothioamid
识别
CAS号 1918-13-4  checkY
PubChem 2734819
ChemSpider 2016563
SMILES
 
  • S=C(c1c(Cl)cccc1Cl)N
InChI
 
  • 1/C7H5Cl2NS/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H2,10,11)
InChIKey KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYAZ
ChEBI 949
RTECS CV3850000
KEGG C11041
性质
化学式 C7H5Cl2NS
摩尔质量 206.092 g mol−1 g·mol⁻¹
密度 1.473 g/cm3
熔点 151—152 °C(424—425 K)[1]
溶解性 0.095 g/l
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H302
P-术语 P264, P270, P301+312, P330, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

草克乐是一种有机化合物,化学式为C7H5Cl2NS,可以用作除草剂

制备及性质

草克乐可由2,6-二氯苯腈硫化氢反应得到。[2]苯甲醛肟硫代磷酰氯(PSCl3),也能得到草克乐。[3]

草克乐和亚硝酸反应,生成相应的异硫氰酸酯,还有1,2,4-噻二唑的双苯环化合物。[4]

参考文献

  1. ^ Inanici, Yusuf; Chemiker-Zeitung 1980, V104(12), P365-7 CAPLUS
  2. ^ 周红晞. 2,6-二氯苯腈页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 世界农药, 1994(3):63-64.
  3. ^ Uma Pathak, Lokesh Pandey, Sweta Mathur, M. Suryanarayana. A Thiophosphoryl Chloride Assisted Transformation of Arylaldoximes to Thioamides. Synthesis. 2011-12-22, 44 (03): 377–379 [2018-04-25]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0031-1289994. (原始内容存档于2018-06-05) (英语). 
  4. ^ Inanici, Yusuf; Parlar, Harun. Synthesis of 2,6-substituted thiobenzamides and their reaction with nitrous acid. Chemiker-Zeitung, 1980. 104 (12): 365-367. ISSN: 0009-2894.