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2-丁炔酸

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2-丁炔酸
Skeletal formula of tetrolic acid
Crystals of tetrolic acid
IUPAC名
But-2-ynoic acid
丁-2-炔酸
识别
CAS号 590-93-2
PubChem 68535
ChemSpider 61810
InChI
 
  • 1S/C4H4O2/c1-2-3-4(5)6/h1H3,(H,5,6)
InChIKey LUEHNHVFDCZTGL-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C4H4O2
摩尔质量 84.07 g·mol−1
密度 0.9641 g/cm3
熔点 75—76 °C(348—349 K)[1]
77 °C(350 K)[2]
沸点 203 °C(476 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2-丁炔酸(英语:Tetrolic acid2-butynoic acid)是一种不饱和羧酸,化学式C4H4O2

历史

普遍认为2-丁炔酸是由德国化学家Johann Georg Anton Geuther于1871年在研究乙酰乙酸乙酯衍生物中首次合成[3]

工业生产

2-丁炔酸的商业量级的生产是通过用强碱处理丙炔形成金属炔化物,然后用二氧化碳处理得到[4] :

Scheme2
Scheme2

采用的强碱有正丁基锂[5]氨基钠[6]等。

性质

2-丁炔酸在水、乙醇等极性溶液高度可溶,也可以在庚烷己烷甲苯等非极性溶剂中进行重结晶。其为白色晶体,并且存在两种晶型[7]。2-丁炔酸升华温度为20 °C,因此可以在冰箱中密封保存[8]

其氘代二甲基亚砜(DMSO-D6)溶液的核磁共振氢谱(1H-NMR)显示,在δ=1.99 ppm处显现出甲基氢特征峰。

加速量热仪显2-丁炔酸初始放热温度为135 °C,因此无法通过短程蒸馏进行提纯[8]

参考文献

  1. ^ Ian Fleming and Chandrashekar Ramarao. Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes. Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1504-1510. doi:10.1039/B401435A.
  2. ^ Simmross, Frank-Michael; Weyerstahl, Peter. Ein einfacher Weg zu 2-Butynsäure (Tetrolsäure). Synthesis, 1981 (1), 72–72. doi:10.1055/s-1981-29345
  3. ^ Geuther, A. Ethyldiacetic Acid and some of its Derivatives. J. Chem. Soc. 1871, 24: 812–837. doi:10.1039/JS8712400808. 
  4. ^ Smith, W. (1973) "Preparation of tetrolic acid" 美国专利第3,752,848A号
  5. ^ Hartzoulakis, Basil; Gani, David. Synthesis of (2S, 3R)- and (2S, 3S)-3-methylglutamic acid. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1994, 1994 (18): 2525–2531. doi:10.1039/P19940002525. 
  6. ^ (1962) "Tetrolic Acid (2-Butynoic Acid)". Org. Synth. 42: 97; Coll. Vol. 5: 1043. 
  7. ^ Flakus, Henryk T.; Hachuła, Barbara. Effects of "excessive" exciton interactions in polarized IR spectra of the hydrogen bond in 2-butynoic acid crystals: Proton transfer induced by dynamical co-operative interactions involving hydrogen bonds. Chemical Physics. 2008, 345 (1): 49–64. Bibcode:2008CP....345...49F. doi:10.1016/j.chemphys.2008.01.035. 
  8. ^ 8.0 8.1 Golden, M. Thermal Stability of 2-Butynoic Acid (Tetrolic acid). Org. Process Res. Dev. 2019,. 23, (5) (5): 1101–1104. S2CID 146028375. doi:10.1021/acs.oprd.9b00106.