[沙盒-test4]补体系统草稿

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补体系统（英语：complement system, C）包括30余种组分，广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。一般情况下血浆中多数补体成分仅在被激活后才具有生物学功能。多种微生物成分、抗原-抗体复合物以及其他外源性或内源性物质可以通过三条既独立又交叉的途径，通过启动一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应激活补体。补体是机体先天免疫系统的重要部分，也是抗体发挥免疫效应的重要机制之一。补体缺陷、功能障碍或过度激活与多种疾病密切相关。^[1]

补体系统的出现远早于特异性免疫系统的出现，最早出现在后口动物中^[2]，而抗体介导的特异性免疫系统出现在有颌动物中（晚了600-700万年）^[3]。哺乳动物的补体系统有三条激活途径：经典途径、替代途径以及凝集素途径。在哺乳动物的演化过程中，替代途径应是最早出现的；其次应该是凝集素途径，而经典途径应该出现得最晚^[4]。

发现简史

19世纪末，比利时科学家朱尔·博尔代通过体外实验发现，在新鲜免疫血清中加入相应的细菌，细菌会被溶解，故将此种现象称为免疫溶菌现象。如果将免疫血清以60℃处理30分钟，血清就只能凝集细菌而不再有溶菌能力。这表明免疫血清中有两种物质与溶菌现象有关。^[5]

20世纪60年代后，由于蛋白质化学和免疫化学技术的进步，补体成分成功分离纯化，证明了补体不是单一的成分，人们对补体的生物学意义有了新的认识，从而建立了现代补体概念。^[5]

组成

构成补体系统的30余种组成成分按照其生物学功能可以分为3类。^[1]

补体固有成分

补体固有成分是指存在于血浆和体液中、参与补体激活的蛋白质，包括：^[1]

经典途径（英语：Classical complement pathway）的C1q、C1r、C1s、C2、C4；^[1]

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 曹雪涛等. 医学免疫学第6版. 北京: 人民卫生出版社. 2013. ISBN 978-7-117-17101-4.
^ 余英才等. 补体系统的进化（《海洋科学》，2004, 28(8)）.
^ 王长法等. 补体系统的进化（《生命科学》，2012, 24(4)）.
^ Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 6th. Elsevier. 2010. ISBN 978-1-4160-3123-9.
^ ^5.0 ^5.1 崔治中等. 兽医免疫学 2. 北京: 中国农业出版社. 2015. ISBN 978-7-109-20030-2.

[:0-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 曹雪涛等. 医学免疫学第6版. 北京: 人民卫生出版社. 2013. ISBN 978-7-117-17101-4.

[2] 余英才等. 补体系统的进化（《海洋科学》，2004, 28(8)）.

[3] 王长法等. 补体系统的进化（《生命科学》，2012, 24(4)）.

[Abbas_2010-4] Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 6th. Elsevier. 2010. ISBN 978-1-4160-3123-9.

[:1-5] 5.0 ^5.1 崔治中等. 兽医免疫学 2. 北京: 中国农业出版社. 2015. ISBN 978-7-109-20030-2.

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