跳转到内容

三氟甲磺酸铪

维基百科,自由的百科全书
三氟甲磺酸铪
IUPAC名
Hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate
识别
CAS号 161337-67-3  checkY
PubChem 9853707
ChemSpider 21170913
SMILES
 
  • C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Hf+4]
EINECS 624-948-5
性质
化学式 Hf(OTf)4
摩尔质量 774.8 g·mol⁻¹
外观 无色固体
熔点 350 °C(623 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H314, H315, H318, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
主要危害 刺激性
闪点 不可燃
相关物质
其他阴离子 四氯化铪
四氟化铪
四溴化铪
四碘化铪
其他阳离子 三氟甲磺酸钛
三氟甲磺酸锆
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三氟甲磺酸铪是一种无机化合物,理想化学式为Hf(OSO2CF3)4,或写作Hf(OTf)4。三氟甲磺酸铪主要用作含杂质混合物,有催化的用途。铪(IV)的离子半径大约介于其他离子的中间(Al < Ti < Hf < Zr < Sc < Ln),也具有4族元素特有的强亲氧力。与前体四氯化铪(HfCl4)相比,这个固体是较强的路易斯酸,因为它的四个三氟甲磺酸基团吸引电子的能力很强。因此,它是良好的路易斯酸,有许多用途,包括亲电芳香取代亲核取代反应中低路易斯酸的装载的优良催化剂[1]

制备

1995年,这个化合物首次由Kobayashi团队制备,过程是将HfCl4三氟甲磺酸反应。[2]这个固体在空气中稳定,容易处理,而且可以在市面上购得。[3]

参考文献

  1. ^ Ishitani, Haruro; Suzuki, Hirotsugu; Saito, Yuki; Yamashita, Yasuhiro; Kobayashi, Shū. Hafnium Trifluoromethanesulfonate [Hf(OTf)4] as a Unique Lewis Acid in Organic Synthesis. European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015 (25): 5485–5499 [2022-11-02]. ISSN 1099-0690. doi:10.1002/ejoc.201500423. (原始内容存档于2022-11-02) (英语). 
  2. ^ Hachiya, Iwao; Moriwaki, Mitsuhiro; Kobayashi, Shu. Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate, An Efficient Catalyst for the Friedel–Crafts Acylation and Alkylation Reactions. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1995-07-01, 68 (7): 2053–2060 [2022-11-02]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.68.2053. (原始内容存档于2022-11-02). 
  3. ^ Li, Zhiya; Plancq, Baptiste; Ollevier, Thierry, Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, American Cancer Society, 2011 [2021-06-12], ISBN 978-0-470-84289-8, doi:10.1002/047084289x.rn01315, (原始内容存档于2022-11-02) (英语)