三氟甲苯
三氟甲苯 | |||
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别名 | Benzotrifluoride (BTF) α,α,α-Trifluorotoluene CF3Ph PhCF3 | ||
识别 | |||
CAS号 | 98-08-8 | ||
PubChem | 7368 | ||
ChemSpider | 7090 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N | ||
EINECS | 202-635-0 | ||
性质 | |||
化学式 | C6H5CF3 | ||
摩尔质量 | 146.11 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色液体 | ||
气味 | 芳香气味 | ||
密度 | 1.19 g/mL (20 °C) | ||
熔点 | -29.05 °C(244 K) | ||
沸点 | 103.46 °C(377 K) | ||
溶解性(水) | <0.1 g/100 mL(21 ºC) 0.038 g/L(25 °C)[1] | ||
溶解性 | 可溶于乙醚、苯、乙醇、丙酮、正己烷、CCl4 | ||
折光度n D |
1.41486 (13 °C) | ||
危险性 | |||
NFPA 704 | |||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氟甲苯(英语:Trifluorotoluene)是一种氟代烃,分子式为CF3C6H5,常用于许多除草剂和药物前体的有机合成[2]。
合成
在实验室中由铜催化三氟碘甲烷和卤苯小规模合成三氟甲苯[3]:
- PhX + CF3I → PhCF3(其中 X= I、Br)
工业上通常由三氯甲苯和氟化氢在加压反应器中生产三氟甲苯[4]:
- PhCCl3 + 3 HF → PhCF3 + 3 HCl
参考资料
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2021 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2021-04-21]
- ^ Banks, R.E. Organofluorine Chemicals and their Industrial Applications, Ellis Horwood LTD, Chichester, 1979.
- ^ Ogawa, Akiya; Tsuchii, Kaname "α,α,α-Trifluorotoluene" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2005, John Wiley and Sons. doi: 10.1002/047084289X.rn00653
- ^ Siegemund, Günter "Aromatic Compounds with Fluorinated Side-Chains" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.