吡布特罗
 | |
| 临床资料 | |
|---|---|
| 商品名 | Maxair |
| AHFS/Drugs.com | 消费者药物信息 |
| MedlinePlus | a601096 |
| 怀孕分级 |
|
| 给药途径 | 吸入（定量吸入器） |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
|
| 识别信息 | |
| |
| CAS号 | 38677-81-5  38029-10-6 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII |
|
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C12H20N2O3 |
| 摩尔质量 | 240.30 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| 手性 | 外消旋混合物 |
| |
| |
吡布特罗（INN：pirbuterol；商品名：Maxair）是一种短效β2肾上腺素受体激动药，具有支气管扩张作用，用于治疗哮喘，可（以醋酸吡布特罗形式）作为呼吸激活的定量吸入器。
它于1971年获得专利，并于1983年进入医疗用途。[1]
医疗用途
吡布特罗可用于治疗哮喘，以逆转急性支气管痉挛，也可作为维持药物，预防将来的发作。它应该用于12岁及以上的患者，无论是否同时服用茶碱和/或吸入皮质类固醇。[2][3]
药代动力学
吸入剂量高达800微克（最大推荐剂量的两倍）后，吡布特罗的全身血液浓度低于测定灵敏度极限（2至5 ng/ml）。通过气雾剂给药后，尿液中检测到的匹布特罗及其硫酸盐结合物的剂量平均为总剂量的51%。吡布特罗不被儿茶酚-O-甲基转移酶代谢。口服后，测定的血浆半衰期约为两小时。[2]
参考资料
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 543 [2024-03-24]. ISBN 9783527607495. （原始内容存档于2023-01-10） （英语）.
- ^ 2.0 2.1 Maxair Autohaler (pirbuterol acetate inhalation aerosol) For Oral Inhalation Only. U.S. Full Prescribing Information. 3M Pharmaceuticals. Northridge, CA 91324. [7 March 2016]. （原始内容存档于20 September 2018）.
- ^ Bianchi M, Clavenna A, Bonati M. Inter-country variations in anti-asthmatic drug prescriptions for children. Systematic review of studies published during the 2000-2009 period (PDF). European Journal of Clinical Pharmacology. September 2010, 66 (9): 929–36 [2024-03-24]. PMID 20533030. S2CID 21834280. doi:10.1007/s00228-010-0845-y. （原始内容存档 (PDF)于2019-08-27）.
外部链接
 | 这是一篇关于呼吸系统的药理学小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |