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安德森氏症候群

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Andersen-Tawil syndrome
症状心律不整
类型长QT症muscular channelopathy[*]genetic peripheral neuropathy[*]周期性麻痹[*]genetic cardiac rhythm disease[*]常染色体显性遗传疾病[*]
分类和外部资源
医学专科心脏内科、​神经肌肉医学
ICD-10I45.8
ICD-9-CM759.89
OMIM170390
DiseasesDB700
Orphanet37553
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安德森氏症候群(英语:Andersen-Tawil syndrome)是心脏钾离子通道发生缺陷,导致心脏节律障碍周期性麻痹症候群。其发生率为1/100000。

遗传方面,其遗传方式为体染色体显性遗传,过半患者会产生新突变。

参考资料

罕见遗传疾病一点通