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CHO-DXB11

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CHO-DXB11是源自成年中国仓鼠卵巢上皮细胞系。利用甲磺酸乙酯(EMS)诱变CHO-K1细胞生成二氢叶酸还原酶(DHFR)基因单缺乏的CHO-UKB25细胞(dhfr+/dhfr-)后再用伽马射线诱变,产生DHFR活性双缺乏CHO-DXB11细胞(dhfr-/dhfr-),并且需要甘氨酸次黄嘌呤胸苷才能生长[1] 。CHO-DXB11细胞仅有一个DHFR基因会被敲除,而另一个DHFR基因则包含着一个错义突变(T137R),因此有可能自动回复到DHFR具有活性的状态,并且不能跟同为DHFR缺陷型细胞的CHO-DG44细胞(具有DHFR双缺陷)一样用于筛选。CHO DXB11细胞是历史上是第一个用于大规模生产异源蛋白的CHO细胞系,并且自今仍然用于生产许多复杂的蛋白[2]

细胞系

参考资料

  1. ^ Urlaub, G; Chasin, LA. Isolation of Chinese hamster cell mutants deficient in dihydrofolate reductase activity.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1980-07, 77 (7): 4216–20 [2020-01-09]. PMID 6933469. doi:10.1073/pnas.77.7.4216. (原始内容存档于2020-02-23). 
  2. ^ Kaas, Christian Schrøder; Kristensen, Claus; Betenbaugh, Michael J; Andersen, Mikael Rørdam. Sequencing the CHO DXB11 genome reveals regional variations in genomic stability and haploidy. BMC Genomics. 2015-03-08, 16 (1) [2020-02-23]. PMID 25887056. doi:10.1186/s12864-015-1391-x. (原始内容存档于2020-02-23). 

外部链接