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N-烯丙基苯胺

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N-烯丙基苯胺
识别
CAS号 589-09-3
PubChem 68525
SMILES
 
  • c1ccccc1NCC=C
EC编号 209-633-9
DrugBank DB02870
性质
化学式 C9H11N
摩尔质量 133.19 g·mol−1
外观 无色液体[1]
密度 0.98 g·cm−3(20 °C)[2]
沸点 219 °C[3]
折光度n
D
1.563(20 °C)[3]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

N-烯丙基苯胺是一种芳香胺,化学式C9H11N

制备和反应

N-烯丙基苯胺可以由苯胺烯丙基氯[4]烯丙基溴[5]烯丙基碘[6]反应而成。烯丙胺碘苯的反应也可以产生N-烯丙基苯胺。[7]

它和一氧化铅反应,生成喹啉[8]

参考资料

  1. ^ 来源:Sigma-Aldrich Co., product no. A29003 .
  2. ^ 数据表 N-烯丙基苯胺 从 Acros公司,访问关于 2010-07-17.
  3. ^ 3.0 3.1 Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida: CRC Press英语CRC Press. 2009: 12. ISBN 978-1-4200-9084-0 (英语). 
  4. ^ Oehme, H.; Thamm, R. Synthese und Reaktionsverhalten der (3-Aminopropyl)-phenylphosphine. Journal für Praktische Chemie (Wiley). 1973, 315 (3): 526–538. ISSN 0021-8383. doi:10.1002/prac.19733150320 (德语). 
  5. ^ Carnahan, F. L.; Hurd, Charles D. PYROLYSIS OF ALLYLANILINES. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (11): 4586–4595. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01374a062. 
  6. ^ Pace, Vittorio; Martínez, Fernando; Fernández, María; Sinisterra, Jose V.; Alcántara, Andrés R. Effective Monoallylation of Anilines Catalyzed by Supported KF. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2007-06-13, 9 (14): 2661–2664. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol070890o. 
  7. ^ Ma, Dawei; Cai, Qian; Zhang, Hui. Mild Method for Ullmann Coupling Reaction of Amines and Aryl Halides. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2003-06-07, 5 (14): 2453–2455. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol0346584. 
  8. ^ Koenigs, W. Synthese des Chinolins aus Allylanilin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (Wiley). 1879, 12 (1): 453–453. ISSN 0365-9496. doi:10.1002/cber.187901201128.