內醯胺

從左至右：β-內醯胺、γ-內醯胺、δ-內醯胺和ε-內醯胺

內醯胺（Lactam）即環狀的醯胺，命名時用希臘字母表示環的元數：β-內醯胺（四元環）、γ-內醯胺（五元環）、δ-內醯胺（六元環）、ε-內醯胺（七元環）等。在中性pH條件下，鹼基主要以內醯胺形式存在。

合成

內醯胺可通過多種方法合成：

• 肟在酸催化下發生貝克曼重排反應。
• 環酮與疊氮酸發生Schmidt反應。
• 胺基酸環化。
• 「鹵內醯胺化反應」（Lodolactamization）：烯烴與碘反應生成鹵鎓離子和亞胺鹽作用得到鹵代內醯胺。

• 銅催化下炔烴與硝酮發生1,3-偶極環加成反應（Kinugasa反應）

反應

• 內醯胺聚合生成聚醯胺。

參見

• β-內醯胺、β-內醯胺類抗生素
• 內酯，環狀酯類
• 內酸酐，環狀酸酐類
• 己內醯胺，一種ε-內醯胺