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雙環［2.2.1］庚烷-2-甲腈

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Bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
IUPAC名
Bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
別名 2-氰基雙環[2.2.1]庚烷
識別
CAS號 2234-26-6  checkY
3211-87-8（(endo)）  checkY
3211-90-3（(exo)）  checkY
PubChem 102231
ChemSpider 92361
SMILES
 
  • N#CC2CC1CCC2C1
InChI
 
  • 1/C8H11N/c9-5-8-4-6-1-2-7(8)3-6/h6-8H,1-4H2
InChIKey GAHKEUUHTHVKEA-UHFFFAOYAS
性質
化學式 C8H11N
摩爾質量 121.18 g·mol−1
熔點 43—45 °C（316—318 K）（10 mmHg）[1]
沸點 73—75 °C（346—348 K）（10 mmHg）[1]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

雙環[2.2.1]庚烷-2-甲腈是一種有機化合物，化學式為C8H11N，它可由降冰片烯-2-甲腈的氫化反應製得。[2]它可以被還原為雙環[2.2.1]庚烷-2-甲胺[3]，或生成二(雙環[2.2.1]庚烷-2-甲基)胺。[4]在乙酸汞存在下，它可以在乙酸水溶液中水解為雙環[2.2.1]庚烷-2-甲醯胺。[5]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 2-Norbornanecarbonitrile at Sigma-Aldrich
  2. ^ V. M. Mokhov, Yu. V. Popov, D. N. Nebykov. Hydrogenation of alkenes over nickel nanoparticles under atmospheric pressure of hydrogen. Russian Journal of Organic Chemistry. 2016-03, 52 (3): 319–323 [2022-03-09]. ISSN 1070-4280. doi:10.1134/S1070428016030040 （英語）. 
  3. ^ Transfer Hydrogenation of Nitriles with 2-Propanol and Raney® Nickel. Synthetic Communications. 2003-09, 33 (19): 3373–3379 [2022-03-09]. ISSN 0039-7911. doi:10.1081/SCC-120023995 （英語）. 
  4. ^ V. M. Mokhov, Yu. V. Popov, K. V. Shcherbakova. Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XII. Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles. Russian Journal of General Chemistry. 2016-02, 86 (2): 273–280 [2022-03-09]. ISSN 1070-3632. doi:10.1134/S1070363216020110 （英語）. 
  5. ^ B. F. Plummer, Mercedes Menendez, Michael Songster. Hydration of nitriles to amides promoted by mercury(II) acetate in acetic acid. The Journal of Organic Chemistry. 1989-02, 54 (3): 718–719 [2022-03-09]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00264a042. （原始內容存檔於2022-03-09） （英語）. 
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=双环［2.2.1］庚烷-2-甲腈&oldid=71079458」