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奧美拉唑

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奧美拉唑
臨床資料
讀音/oʊˈmɛprəzoʊl/
商品名（英語：Drug nomenclature）Losec, Prilosec, Zegerid, others[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
懷孕分級
給藥途徑口服, 靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度35–76%[2][3]
血漿蛋白結合率95%
藥物代謝肝臟 (CYP2C19, CYP3A4)
生物半衰期1–1.2 hours
排泄途徑80% (尿液)
20% (糞便)
識別資訊
  • 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
CAS號73590-58-6  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.122.967 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C17H19N3O3S
摩爾質量345.42 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
手性外消旋混合物
熔點156 °C（313 °F）
  • Cc1c(OC)c(C)cnc1CS(=O)c2nc3ccc(OC)cc3n2
  • InChI=1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20) checkY
  • Key:SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N checkY

奧美拉唑（Omeprazole），常見商品名Prilosec等。是一種可用於治療胃食道逆流、胃及十二指腸潰瘍和胃泌素瘤（英語：Zollinger–Ellison syndrome）的口服藥物[1]。它同時也用於上消化道出血高危人群的預防性治療。

常見副作用包含惡心、嘔吐、頭痛，以及腸氣增加。嚴重副作用包含偽膜性結腸炎，可增加肺炎以及骨折的風險，且可能隱蔽胃癌的症狀。目前妊娠期間用藥的安全性未明，本品屬於氫離子幫浦阻斷劑，可有效降低胃酸的分泌[1]。

奧美拉唑最早於1979年發現[4]，並列名於世界衛生組織基本藥物標準清單，為基礎公衛體系必備藥物之一[5]。本品屬於學名藥[1]。2014年的每劑批發價約位於0.01至0.07美金之間[6]，在美國每劑約為1.00美金[1]。

歷史

1989年，奧美拉唑在美國由瑞典公司 Astra AB（英語：Astra AB） 製造上市，現在是由阿斯利康製藥以商品名Losec（洛賽克）和Prilosec（普利樂）發行上市。一個非處方藥名稱，Prilosec OTC，在美國如果用以治療胃灼熱可以不用處方就可取得。現在這個藥物的專利期已經結束，所以現在已經有很多的學名藥在市面上流通。

1990年，美國食品藥品監督管理局要求將Losec換成Prilosec這個商品名，避免和利尿劑Lasix（呋塞米）混淆。 但不幸的是，造成新商品名Prilosec和抗憂鬱劑Prozac（氟西汀）容易混淆。[7]

化學

(S)- and (R)-enantiomers of omeprazole, a racemate（1:1 mixture of both enantiomers）

奧美拉唑是外消旋體。

藥物動力學

奧美拉唑於小腸吸收，大約要3-6小時。連續給予數個劑量之後的生體可用率大約是60%。

Omeprazole 20mg包
Omeprazole 10mg包

它的生體可用率會因為食物而減少，所以應該要建議病患於空腹時配白開水服用。除此之外，有許多消息來源建議服用藥物之後，應該要等待30分鐘再進食；但也有些消息指出，如果是緩釋劑型，不用等待30分鐘就可以進食。

奧美拉唑是在肝臟經由細胞色素P450代謝，代謝物為碸、硫化物或與羥基接合的奧美拉唑，它們對胃酸分泌沒有影響。口服藥物大約80%會以代謝物的型式經尿液排除，剩下的由膽汁分泌再經糞便排除。

藥理機轉

不可逆地抑制氫/鉀離子ATP酶（英語：H+/K+ ATPase）。

適應症及醫藥應用

奧美拉唑適用於：

副作用

奧美拉唑常見的副作用（超過1%的）：頭痛、腹瀉、腹痛、噁心、失眠，但這些副作用在臨床試驗中跟對照組相比是差不多的。[9]。其他的副作用還有鐵及維他命B12缺乏，但目前並沒有太多的證據可以支持這說法。[10]

質子泵抑制劑可能有較高的骨質疏鬆風險[11][12]及艱難梭菌關聯的腹瀉。[13]

長期使用氫離子幫浦阻斷劑的研究很少。然而2017年7月3日由美國華盛頓大學醫學院（Washington University School of Medicine）發表在BMJ Open期刊的研究報告指出若是長期服用(一年以上)，恐有死亡風險增加的疑慮。研究人員共收集分析2006年10月到2008年9月期間275,933名服用PPI患者的醫療記錄，同時記錄往後5年期間的死亡人數。[14]

發現長期使用PPI會導致像是維生素B12缺乏、腎臟疾病、困難梭狀芽孢桿菌感染腹瀉、低血鎂、骨折、心血管疾病、失智症都有潛在不明機制的關聯度。例如服用兩年PPI的患者，會比常人增加65%維生素B12缺乏的風險。出現腎衰竭的機率會比常人高出96%(約一倍)，但總體機率還是不高所以無法論斷詳細機制，可能與體質和生活習慣等綜合作用有關。[14]2016年2月德國波恩神經退行性疾病研究所(Center for Neurodegenerative Diseases, Bonn)發表於JAMA Neurology的一項研究7.4萬名75歲以上銀髮族的醫療紀錄，發現其中2950人連續服用PPI超過18個月，與對照組相比這些銀髮族罹患失智症的比例似乎增加了44%。

另一篇2012年1月31日發表於英國醫學期刊(BMJ)的報告，團隊收集近8萬名更年期婦女資料，追蹤八年時間統計資料後發現，[14]長期服用PPI之更年期女性，發生髖關節骨折的風險較未服用者增加35%；如又有抽菸習慣則髖關節骨折風險比常人增加到50%。這些長期食用PPI導致隱性似乎有關連的副作用，逐漸引起醫學界注意但尚未有確定結論，但現階段醫師只能建議如果能用飲食改變與作息解決胃酸問題的人就儘量少用PPI。[14]

藥物相互作用

奧美拉唑為CYP2C19和CYP2C9的競爭性抑制劑，而影響到經由這兩個酶代謝的物質，像是地西泮、西酞普蘭、華法令等；這些藥物如果跟奧美拉唑一起並用的話，可能會使它們的血中濃度升高。[15] 氯吡格雷（商品名：Plavix），是一種前藥，需要CYP2C19才能轉成活性態；所以如果抑制了CYP2C19的活性，會使的氯吡格雷的活性態減少，增加需要依靠氯吡格雷來預防中風及心臟病發之病患的風險。[16] [17] 奧美拉唑跟其他的質子泵抑制劑一樣，為p-glycoprotein（英語：p-glycoprotein）的競爭性抑制劑。

貫葉連翹（學名：Hypericum perforatum）跟銀杏（學名：Ginkgo biloba）會促進CYP3A4及CYP2C19兩個酶的活性，而減低奧美拉唑的血中濃度。[18]

劑量和劑型

奧美拉唑可以是片劑或是膠囊劑，劑量分別有10、20、40毫克，有些甚至達80毫克；也可以是散劑，供靜脈注射。大多口服劑型為腸溶衣（英語：Enteric coating），為的是要通過胃酸。做成腸溶劑型的方法有膠囊內裝腸溶衣顆粒、腸溶衣錠劑或者是微粒藥物控釋系統。

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Omeprazole. The American Society of Health-System Pharmacists. [Dec 1, 2015]. （原始內容存檔於2015-09-24）. 
  2. ^ Prilosec Prescribing Information （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. AstraZeneca Pharmaceuticals.
  3. ^ Vaz-Da-Silva, M; Loureiro, AI; Nunes, T; Maia, J; Tavares, S; Falcão, A; Silveira, P; Almeida, L; Soares-Da-Silva, P. Bioavailability and bioequivalence of two enteric-coated formulations of omeprazole in fasting and fed conditions. Clinical Drug Investigation. 2005, 25 (6): 391–9 [2016-09-19]. PMID 17532679. doi:10.2165/00044011-200525060-00004. （原始內容存檔於2013-03-13）. 
  4. ^ Fischer, edited by János; Ganellin, C. Robin. Analogue-based drug discovery. Weinheim: Wiley-VCH. 2006: 88 [2017-03-07]. ISBN 9783527607495. （原始內容存檔於2016-03-05）. 
  5. ^ WHO Model List of EssentialMedicines (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. （原始內容存檔 (PDF)於2016-04-11）. 
  6. ^ Omeprazole. International Drug Price Indicator Guide. [1 December 2015]. （原始內容存檔於2017年5月10日）. 
  7. ^ Farley, D (July–August 1995)."Making it easier to read prescriptions" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館），29 (6): 25–7.。
  8. ^ OMEPRAZOLE Label （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館），FDA/Center for Drug Evaluation and Research
  9. ^ "Prilosec Side Effects & Drug Interactions" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館），RxList.com. 2007. Retrieved 2007-06-16.。
  10. ^ Madanick RD (Jan 2011). "Proton pump inhibitor side effects and drug interactions: much ado about nothing?". Cleve Clin J Med 78 (1): 39–49.10.3949/ccjm.77a.10087 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）。
  11. ^ Yang YX, Lewis JD, Epstein S, Metz DC (2006). "Long-term proton pump inhibitor therapy and risk of hip fracture". JAMA 296 (24): 2947–2953.10.1001/jama.296.24.2947 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  12. ^ Targownik LE, Lix LM, Metge CJ, Prior HJ, Leung S, Leslie WD (August 2008)."Use of proton pump inhibitors and risk of osteoporosis-related fractures" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館），179 (4): 319–326。
  13. ^ "Proton pump inhibitors and Clostridium difficile" Archive.is的存檔，存檔日期2012-12-23，Bandolier. 2003. Retrieved 2007-07-13.。
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 UDN-PPI會致死??. [2017-07-26]. （原始內容存檔於2017-07-25）. 
  15. ^ Stedman CA, Barclay ML (August 2000). "Review article: comparison of the pharmacokinetics, acid suppression and efficacy of proton pump inhibitors". Aliment Pharmacol Ther 14 (8): 963–978.1046/j.1365-2036.2000.00788.x
  16. ^ Lau WC, Gurbel PA (March 2009)."The drug-drug interaction between proton pump inhibitors and clopidogrel"，CMAJ 180 (7): 699–700.。
  17. ^ Norgard NB, Mathews KD, Wall GC (July 2009). "Drug-drug interaction between clopidogrel and the proton pump inhibitors". Ann Pharmacother 43 (7): 1266–1274.10.1503/cmaj.090251
  18. ^ Izzo, AA; Ernst, E (2009). "Interactions between herbal medicines and prescribed drugs: an updated systematic review". Drugs 69 (13): 1777–1798.10.2165/11317010-000000000-00000
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