水合蒎醇
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臨床資料 | |
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其他名稱 | trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol; trans-sobrerol |
AHFS/Drugs.com | 國際藥品名稱 |
ATC碼 | |
識別資訊 | |
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CAS號 | 42370-41-2 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.050.692 |
化學資訊 | |
化學式 | C10H18O2 |
摩爾質量 | 170.25 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 130—132 °C(266—270 °F) |
沸點 | 270—271 °C(518—520 °F) |
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水合蒎醇是一個黏液促進劑。
歷史
水合蒎醇由阿斯卡尼奧·索布雷洛發現,是萜烯的氧化產物。之後,手性蒎烯的氧化和還原反應也會產生香芹酮(在異丙基脫水的對應的環己基酮)和水合蒎醇的幾個可能同分異構體,這樣就可以判斷蒎烯和其他萜烯的反應機制和結構性質。
參考文獻
- G. G. Henderson; W. J. S. Eastburn. The conversion of pinene into sobrerol. J. Chem. Soc., Trans. 1909, 95: 1465–1466 [2021-11-21]. doi:10.1039/CT9099501465. (原始內容存檔於2021-11-21).
- H. E. Armstrong; W. J. Pope. Studies of the terpenes and allied compounds. Sobrerol, a product of the oxidation of terebenthene (oil of turpentine) in sunlight. J. Chem. Soc., Trans. 1891, 59: 315–320 [2021-11-21]. doi:10.1039/CT8915900315. (原始內容存檔於2021-11-21).
- H. Schmidt. Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat). Chemische Berichte. 1953, 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002/cber.19530861112.
- Allegra L, Bossi R, Braga PC. Action of sobrerol on mucociliary transport. Respiration. 1981, 42 (2): 105–9. PMID 7313328. doi:10.1159/000194412.
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