環丁醇
| 環丁醇[1][2] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Cyclobutanol | |
| 識別 | |
| CAS號 | 2919-23-5 
|
| PubChem | 76218 |
| ChemSpider | 68700 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H8O |
| 莫耳質量 | 72.107 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色無臭液體 |
| 密度 | 0.920 g/cm3 |
| 沸點 | 122－123 °C （295－296 K）（733mmHg） |
| 折光度n D |
1.435 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R10 |
| 安全術語 | S：S16 |
GHS危險性符號
| |
| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H225 |
| P-術語 | P210 |
| NFPA 704 |
 3
0
0
|
| 閃點 | 21 °C |
| 相關物質 | |
| 相關醇 | 環丙醇、環戊醇 |
| 相關化學品 | 環丁酮 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
環丁醇（英語：Cyclobutanol）是一種含有四元環的醇類，分子式C4H8O。與其母體化合物環丁烷類似，因為四元環具有環張力，所以碳碳鍵容易斷裂開環而顯示出獨特的性質，是有機化學合成的對象。
製備
環丁醇可以透過還原環丁酮得到。[3]
環丁酮被氫化鋁鋰還原為環丁醇
由環丙基甲醇製備環丁醇
經由Demjanov重排反應，環丁胺與亞硝酸反應會產生環丁醇與其他副產物。[5][6]
由Demjanov重排製備環丁醇
參考資料
- ^ safety data sheet - Fisher Scientific.[失效連結]
- ^ 來源：Sigma-Aldrich Co., Cyclobutanol, ≥99% （2018年5月5日查閱）.
- ^ Roberts, John D., and Charles W. Sauer. "Small-Ring Compounds. III. Synthesis of Cyclobutanone, Cyclobutanol, Cyclobutene and Cyclobutane." Journal of the American Chemical Society 71.12 (1949): 3925-3929.
- ^ M. Krumpolc, J. Rocek (1981). "Cyclobutanone". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 114.
- ^ R L Madan. Chemistry for Degree Students (B.Sc. 1St Yr.). S. Chand. 2010: 450. ISBN 9788121932301.
- ^ Amit Arora. Organic Chemistry: Aromatic, Alcohols Aldehydes & Acids. Discovery Publishing House. 2006: 41. ISBN 9788183561891.