腮耳腎症候群
腮耳腎症候群 | |
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類型 | 常染色體顯性遺傳疾病[*]、branchiootic syndrome[*]、症候群 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-10 | Q87.0 |
ICD-9-CM | 759.89 |
OMIM | 610896、113650 |
DiseasesDB | 32599 |
Orphanet | 107 |
腮耳腎症候群是一且有高穿透力及多變表現型的遺傳病,突變基因位於第八對染色體的長臂上。
其發生率為1/40000。
遺傳方面,其遺傳方式為一體染色體顯性遺傳,大多皆由新突變造成,此病男女發生機率相等。
參考資料
外部連結
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