1,3-二硫雜環丁烷
1,3-二硫雜環丁烷 | |
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IUPAC名 1,3-Dithietane | |
系統名 1,3-Dithiacyclobutane | |
識別 | |
CAS號 | 287-53-6 ![]() |
PubChem | 136129 |
ChemSpider | 119906 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ITXACGPMGJCSKF-UHFFFAOYAY |
性質 | |
化學式 | C2H4S2 |
莫耳質量 | 92.18 g/mol g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3-二硫雜環丁烷是一種雜環化合物。它是一種無色、結晶、有難聞氣味的固體。它於1976年首次通過雙(氯甲基)亞碸與硫化鈉反應得到1,3-二硫雜環丁烷1-氧化物,然後通過THF-甲硼烷還原來製備。[1][2]
![Synthesis of 1,3-dithietane](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/82/Synthesis_of_1%2C3-dithietane.svg/400px-Synthesis_of_1%2C3-dithietane.svg.png)
帶有該官能團的化合物的例子包括抗生素頭孢替坦和農藥丁硫環磷。
參考資料
- ^ Block, E; Corey, ER; Penn, RE; Renken, TL; Sherwin, PF. 1,3-Dithietane. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98 (18): 5715–5717. doi:10.1021/ja00434a061.
- ^ Block, E; Corey, ER; Penn, RE; Renken, TL; Sherwin, PF; Bock, H; Hirabayashi, T; Mohmand, S; Solouki, B. Synthesis and Thermal Decomposition of 1,3-Dithietane and its S-Oxides. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104 (11): 3119–3130. doi:10.1021/ja00375a030.
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