2,3-二甲基-2-丁烯
| 2,3-二甲基-2-丁烯 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 2,3-Dimethyl-2-butene | |
| 別名 | 四甲基乙烯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 563-79-1 
|
| PubChem | 11250 |
| ChemSpider | 10776 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C6H12 |
| 摩爾質量 | 84.16 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.7075 g/cm3（20 °C） |
| 熔點 | −74.6 °C（198.6 K） |
| 沸點 | 73.3 °C（346.4 K）[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H304 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,3-二甲基-2-丁烯是一種烯烴，化學式為(CH3)2C=C(CH3)2，它是無色液體，是最簡單的四取代烯烴。它可以和低價金屬形成金屬-烯烴配合物；也可以和乙硼烷反應，生成thexylborane。[2][3]
參考文獻
- ^ Robert G. Kelso, Kenneth W. Greenlee, John M. Derfer, Cecil E. Boord. The Synthesis and Properties of 1,1,2-Trimethylcyclopropane 1. Journal of the American Chemical Society. 1952-01, 74 (2): 287–292 [2020-01-18]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01122a001 （英語）.
- ^ Negishi, Ei-Ichi; Brown, Herbert C. Thexylborane-A Highly Versatile Reagent for Organic Synthesis via Hydroboration. Synthesis. 1974, 1974 (2): 77–89. doi:10.1055/s-1974-23248.
- ^ Giordano, G.; Crabtree, R. H. Di-μ-Chloro-Bis(η4 -1,5-Cyclooctadiene)-Dirhodium(I). Inorganic Syntheses 28. 1990: 88–90. ISBN 9780470132593. doi:10.1002/9780470132593.ch22.
|time=被忽略 (幫助);|time=和|pages=只需其一 (幫助)