二叔丁胺
| 二叔丁胺 | |
|---|---|
| |
| 别名 | 二叔丁基胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 21981-37-3 
|
| 性质 | |
| 化学式 | C8H19N |
| 摩尔质量 | 129.24 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体[1] |
| 沸点 | 55 °C（328 K）（1 mmHg）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二叔丁胺是一种有机化合物，化学式为C8H19N。它可由叔丁基亚异丙胺-N-氧化物和甲基溴化镁反应，生成的羟胺再和二硫化碳反应制得。[2]N-氯代二叔丁胺和异丙基溴化镁反应，会生成少量二叔丁胺副产物。[1]它溶于高氯酸锂的DMF溶液后通电，可以得到N,N'-二叔丁基-1,2-丙二胺。[3]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Klaus Banert, Manuel Heck, Andreas Ihle, Julia Kronawitt, Tom Pester, Tharallah Shoker. Steric Hindrance Underestimated: It is a Long, Long Way to Tri- tert -alkylamines. The Journal of Organic Chemistry. 2018-05-04, 83 (9): 5138–5148 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00496. （原始内容存档于2022-07-30） （英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ 2.0 2.1 Martin A. Schwartz, Xiufeng Hu. Synthesis of hindered secondary amines via Grignard reagent addition to ketonitrones. Tetrahedron Letters. 1992-03, 33 (13): 1689–1692 [2022-07-30]. doi:10.1016/S0040-4039(00)91707-6. （原始内容存档于2018-06-19） （英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Iluminada Gallardo, Neus Vilà. Electrosynthesis of Hindered Alkyl Diamines: Evidence for an Electrocatalytic Anodic Mechanism. The Journal of Organic Chemistry. 2008-09-01, 73 (17): 6647–6656 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8006607. （原始内容存档于2022-07-30） （英语）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）