4-二甲氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺
| 4-二甲氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 21566-11-0 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H16N2O |
| 摩尔质量 | 192.26 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-二甲氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺是一种有机化合物，化学式为C11H16N2O。它可由4-二甲氨基苯甲酸和二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下加热反应制得。[1]
反应
它和硫代磷酰氯反应，可以得到4-二甲氨基-N,N-二甲基硫代苯甲酰胺。[2]它和二异丁基氢化铝、碘/氨水依次反应，可以得到4-二甲氨基苯甲腈。[3]
参考文献
- ^ Bi, Xiaojing; et al. POCl3 promoted metal-free synthesis of tertiary amides by coupling of carboxylic acids and N,N-disubstituted formamides. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2019), 194(3), 236-240. doi:10.1080/10426507.2018.1539991
- ^ Bezgubenko, L. V.; et al. Dichlorothiophosphoric acid and dichlorothiophosphate anion as thionating agents in the synthesis of thioamides. Russian Journal of General Chemistry (2008), 78(7), 1341-1344. doi:10.1134/S1070363208070098.
- ^ Suzuki, Yusuke; et al. Direct transformation of N,N-disubstituted amides and isopropyl esters to nitriles. Tetrahedron (2011), 67(21), 3809-3814. doi:10.1016/j.tet.2011.04.008.