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肾上腺素受体α1A

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肾上腺素受体α1A
識別號
别名ADRA1A;, ADRA1C, ADRA1L1, ALPHA1AAR, adrenoceptor alpha 1A
外部IDOMIM104221 MGI104773 HomoloGene68078 GeneCardsADRA1A
為以下藥物的標靶
肾上腺素、​甲氧明、​去甲肾上腺素、​羟甲唑啉、​脫羥腎上腺素、​地西泮、​阿夫唑嗪、​BMY-7378、​過乳降、​氯氮平、​希普利敏、​可迅、​indoramin、​酮色林、​麥角乙脲、​米塞林、​NAN 190、​苄胺唑啉、​吡貝地爾、​利培酮、​ritanserin、​roxindole、​赛洛多辛、​spiperone、​spiroxatrine、​坦索羅辛、​定脈平、​特麦角脲、​WB-4101、​哌唯嗪、​異蘇氨酸、​肾上腺素、​去甲肾上腺素、​麻黃鹼、​methoxamine hydrochloride、​dabuzalgron、​dipivefrin hydrochloride、​多沙唑嗪甲磺酸盐、​oxymetazoline hydrochloride、​phenoxybenzamine hydrochloride、​phenylephrine hydrochloride、​prazosin hydrochloride、​tamsulosin hydrochloride、​midodrine hydrochloride、​alfuzosin hydrochloride[1]
基因位置(人类
8號染色體
染色体8號染色體[2]
8號染色體
肾上腺素受体α1A的基因位置
肾上腺素受体α1A的基因位置
基因座8p21.2起始26,748,150 bp[2]
终止26,867,278 bp[2]
RNA表达模式




查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001271759
​NM_001271760
​NM_001271761
​NM_013461

蛋白序列

NP_001258688
​NP_001258689
​NP_001258690
​NP_038489

基因位置​(UCSC)Chr 8: 26.75 – 26.87 MbChr 14: 66.87 – 67.01 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

肾上腺素受体α1A(α1A adrenoreceptor),又稱為ADRA1A[6],是一種α1肾上腺素受体英语alpha-1 adrenergic receptor[7]。過去一度有α1C的分類,但在研究後認為α1C僅是α1A的一種亞型,因此取消該命名。為了避免混淆,之後新發現的亞型便從D開始繼續命名。

受體

肾上腺素受体α1共有3種亞型,包含α1A、α1B、α1D,全都屬於Gq/11家族的G蛋白。不同亞型的致活路徑有所差異,本類受體在體內主要內源性配體為腎上腺素,主要產生战斗或逃跑反应

基因

該蛋白的基因共有四種剪切方式,因此共有四種同型體。不同同型體可由其C端判別,但基本上功能相同[7]

配體

致效劑

  • 6-(5-fluoro-2-pyrimidin-5-yl-phenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole: EC50 = 1nM, Emax = 65%; good selectivity over α1B, α1D and α2A subtypes[8]
  • further partial agonistic imidazole compounds[9][10]
  • A-61603[11]

受體拮抗劑

在神經迴路的角色

肾上腺素受体α1A可加強對於樹樹突觸的抑制[12]

參見

參考文獻

  1. ^ 對Adrenoceptor alpha 1A起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120907 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045875 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Langer SZ. Nomenclature and state of the art on alpha1-adrenoceptors. Eur. Urol. 1998,. 33 Suppl 2: 2–6. PMID 9556189. doi:10.1159/000052227. 
  7. ^ 7.0 7.1 Entrez Gene: ADRA1A adrenergic, alpha-1A-, receptor. 
  8. ^ Roberts LR, Fish PV, Ian Storer R, Whitlock GA. 6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a] imidazoles as potent and selective alpha(1A) adrenoceptor partial agonists. Bioorg. Med. Chem. Lett. April 2009, 19 (11): 3113–7. PMID 19414260. doi:10.1016/j.bmcl.2009.03.166. 
  9. ^ Whitlock GA, Brennan PE, Roberts LR, Stobie A. Potent and selective alpha(1A) adrenoceptor partial agonists-Novel imidazole frameworks. Bioorg. Med. Chem. Lett. April 2009, 19 (11): 3118–21. PMID 19394220. doi:10.1016/j.bmcl.2009.03.162. 
  10. ^ Roberts LR, Bryans J, Conlon K, McMurray G, Stobie A, Whitlock GA. Novel 2-imidazoles as potent, selective and CNS penetrant alpha1A adrenoceptor partial agonists. Bioorg. Med. Chem. Lett. December 2008, 18 (24): 6437–40. PMID 18980842. doi:10.1016/j.bmcl.2008.10.066. 
  11. ^ Knepper SM, Buckner SA, Brune ME, DeBernardis JF, Meyer MD, Hancock AA. A-61603, a potent alpha 1-adrenergic receptor agonist, selective for the alpha 1A receptor subtype. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1995, 274 (1): 97–103. PMID 7616455. 
  12. ^ Zimnik NC, Treadway T, Smith RS, Araneda RC. α(1A)-Adrenergic regulation of inhibition in the olfactory bulb. J. Physiol. (Lond.). 2013, 591 (Pt 7): 1631–43. PMC 3624843可免费查阅. PMID 23266935. doi:10.1113/jphysiol.2012.248591. 

外部連結

  • α1A-adrenoceptor. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. (原始内容存档于2020-11-22). 

延伸閱讀