艾司唑侖
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臨床資料 | |
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懷孕分級 |
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给药途径 | Oral |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 93% |
药物代谢 | Hepatic |
生物半衰期 | 10-24 hours |
排泄途徑 | Renal |
识别信息 | |
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CAS号 | 29975-16-4 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.045.424 |
化学信息 | |
化学式 | C16H11ClN4 |
摩尔质量 | 294.7 |
艾司唑侖(商品名為悠樂丁或優樂汀),是苯二氮䓬类药物的萃取藥物。具有控制焦慮、抗癲癇、鎮定、肌肉鬆弛劑等性質,通常當做短期的失眠處方。該藥物於1968年獲得專利,1975年投入臨床使用。[1]不過該藥有可能使得服用者第二天的精神和身體狀態變差。[2]艾司唑仑的其他副作用還有嗜睡、头晕、运动功能减退和运动协调异常。[3]
藥理學
艾司唑侖被歸類為的"triazolo"苯二氮䓬類藥物。[4]在動物的研究表示,艾司唑侖會引發讓人想睡覺的高電壓低波的腦電波(EEG),並且在大腦皮層和杏仁體中爆發出來,同時破壞海马体的Theta波。
外部連結
- Flash animation about how estazolam works (mechanism of action)
- Rx-List - Estazolam
- Inchem - Estazolam (页面存档备份,存于互联网档案馆)
參考資料
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 538 [2024-03-11]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2023-01-10) (英语).
- ^ Müller KW, Müller-Limmroth W, Strasser H. [Alterations of sleep stage pattern in human beings and hang-over effects under the influence of estazolam/2nd Comm.: Studies on the hang-over effect in psycho-physiological performance (author's transl)]. Arzneimittel-Forschung. 1982, 32 (4): 456–460. PMID 6125155 (德语).
- ^ Pierce MW, Shu VS, Groves LJ. Safety of estazolam. The United States clinical experience. The American Journal of Medicine. March 1990, 88 (3A): 12S–17S. PMID 1968713. doi:10.1016/0002-9343(90)90280-Q.
- ^ Braestrup C; Squires RF. Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain.. Eur J Pharmacol. Apr 1, 1978, 48 (3): 263–70. PMID 639854. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7.
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