苯基(三氯甲基)汞

苯基(三氯甲基)汞
识别
CAS号	3294-57-3
PubChem	76799
ChemSpider	69255
SMILES	C1=CC=C(C=C1)[Hg]C(Cl)(Cl)Cl;
InChI	1S/C6H5.CCl3.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3)4;/h1-5H;;;
InChIKey	MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N
EC编号	221-960-9
性质
化学式	C7H5Cl3Hg
摩尔质量	396.06 g·mol−1
外观	白色固体
熔点	117-118 °C（390-391 K）
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	Danger
H-术语	H300, H310, H330, H373, H400, H410
P-术语	P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320
主要危害	有毒
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苯基(三氯甲基)汞是一种有机汞化合物，化学式 C₆H₅HgCCl₃。它是一种可溶于有机溶剂的白色固体。这种化合物在环丙烷化反应中可用作二氯卡宾的来源，可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷：^[1]

C₆H₅HgCCl₃ → C₆H₅HgCl + CCl₂

CCl₂ + Cl₂C=CCl₂ → C₃Cl₆

苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸钠反应而成：^[2]^[3]

NaO₂CCCl₃ + C₆H₅HgCl → C₆H₅HgCCl₃ + NaCl + CO₂

参考资料

^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141.
^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses. 1966, 46: 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098.
^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16: 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9.