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分化群

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分化群[1][2]（cluster of differentiation，CD）又称分化簇[3]、分化抗原[4]、CD抗原[5]，是一用于细胞表面分子的鉴定和调查的协议（protocol）或公约，该议定提供细胞免疫表型（英语：Immunophenotyping）分类的靶点[6]。由于这些靶点分子能反映细胞谱系特有分化的不同阶段，且此协议是将不同实验室的单克隆抗体所识别的同一靶点抗原，以流式细胞术及聚类分析[7][8]（cluster analysis，群分析）方法统整并分群[9][10]，因此这些靶点分子被称为分化群分子（CD分子）或分化群抗原（CD抗原）[11]；它们多为糖蛋白分子。

在生理学领域中，CD分子能以多种方式发挥作用，通常作为细胞重要的受体或配体，可启动信号级联（生化级联反应）进而改变细胞的行为(细胞信号传送)。有些CD蛋白则与细胞传讯无关，但有著其他功能，如细胞黏附（英语：cell adhesion）、细胞激活或细胞抑制。目前发现的人类CD分子总数为371(截至2016年4月21日 (2016-04-21))[12][13]。

命名

分化群命名法（CD nomenclature）是1982年在巴黎举办的第一届人类白血球分化抗原国际工作坊与讨论会（HLDA）所决定的[14][15]。此系统当时之目的，是为了分类各地实验室针对“白血球表面分子的表位”所制作的单克隆抗体（mAbs）。自那时起，这项分类法的用途也扩展到不同细胞类型的领域，而且已有超过370个独特的分化群及亚群被鉴定出来。当有两种特定的单抗被证明可与某大会提名的表面分子结合，工作坊就指派一个CD编号给该分子；但若该大会提名分子尚无法明确描述其特征，或只有一单抗能与之结合，就赋予其暂定指标"w" （如"CDw186"）。

举例来说，“CD2单抗”是与T细胞上表达的一种50-kDa跨膜糖蛋白反应的试剂；后来，由于CD命名被用来描述被识别出的分子而非原来的单抗，此命名就必须在名称中附加抗原或分子一词加以澄清（如“CD2分子”）。现今，一般用“CD2”来表示此表面分子，用“CD2抗体”来表示其单抗。

一般使用"+"或"-"符号来表示细胞群中是否有某些细胞表达或缺乏某种CD分子，如"CD34+, CD31-"细胞是会表现CD34，但不会表现CD31的细胞；这种CD组合通常就是干细胞而非完全分化的上皮细胞。有些细胞群则会以 hi，mid 或 low（另可用 bright，mid 或 dim）来标示CD分子表达的总体变异性，特别是与其他正在研究的细胞群相比的时候。例如研究T细胞在胸腺内的发育时，就会使用这种标示来分辨由CD4mid/CD8mid细胞转变来的CD4hi/CD8mid细胞。[16]

人类白血球抗原分化工作坊

自1982年以来从开始到结束共有9次会议

工作坊 城市 年份 CDs assigned 参考资料
I Paris 1982 1-15 [17]
II Boston 1984 16-26 [18]
III Oxford 1986 27-45 [19]
IV Vienna 1989 46-78 [20]
V Boston 1993 79-130 [21]
VI Kobe 1996 131-166 [22]
VII Harrogate 2000 167-247 [23]
VIII Adelaide 2004 248-339 [24]
IX Barcelona 2010 340-364 [25]
X Wollongong 2014 365-371

免疫抗原辨识

分化群

CD系统通常用作免疫抗原辨识的细胞标记，我们可借此技术观察细胞表面的分子并辨识该细胞。 这些标记通常与该细胞特定的免疫功能有关。单单仅以CD分子区分某特定细胞的情况很少见，但借由与细胞标记一同使用，可以让我们能精确区分各种存在于免疫系统中的细胞。

CD也被用于流式细胞术中。

Type of cell CD markers
干细胞 CD34+, CD31-, CD117（英语：CD117）
all 白血球 groups CD45+
粒细胞 CD45+, CD11b（英语：CD11b）, CD15（英语：CD15）+, CD24+, CD114（英语：CD114）+, CD182+[26]
单核细胞 CD4, CD45+, CD14+, CD114（英语：CD114）+, CD11a（英语：CD11a）, CD11b, CD91+,[26] CD16+[27]
T 细胞 CD45+, CD3（英语：CD3 (immunology)）+
辅助型T细胞 CD45+, CD3+, CD4+
调节T细胞 CD4, CD25（英语：CD25）, FOXP3 (a transcription factor)
细胞毒性T细胞 CD45+, CD3+, CD8+
B细胞 CD45+, CD19+, CD20（英语：CD20）+, CD24+, CD38（英语：CD38）, CD22
血小板 CD45+, CD61+
自然杀伤细胞 CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30（英语：CD30）, CD38

最常使用的CD分子是CD4与CD8，通常分别用作helper和cytotoxic的标记。这些分子会与CD3+一同作为区分的条件，而某些白血球也会表现这些CD分子(一些巨噬细胞会表现区低程度的CD4， 树状细胞会表现高程度的CD8)爱滋病毒会与CD4及一种位于辅助T细胞表面的趋化因子受体作结合并借此进入细胞内。而CD4与CD8的血液浓度也经常用作爱滋感染的检验标准。

生理学上的功用

虽然CD分子在区分白血球上成效不斐，但其功能并不仅止于此。虽然目前仅有部分CD分子被彻底分析，但CD分子大多具重要功能。如CD4与CD8在 抗原辨识中扮演关键角色一样，其馀如CD135作为细胞表面的成长因子受体有著重要功能。

参考资料

  1. ^ 分化群. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会.  （简体中文）
  2. ^ 蒋卫民,潘孝彰,康来仪.CD4淋巴细胞计数在HIV感染中的地位和重要性[J].中国艾滋病性病, 2001, 7(006):380-382.DOI:10.3969/j.issn.1672-5662.2001.06.034.
  3. ^ 武贺,杨妍,杨赟.CD24在恶性肿瘤中的生物学功能及作为抗肿瘤靶点的应用[J].中国生物化学与分子生物学报, 2023, 39(8):1098-1105.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2022.11.1332.
  4. ^ 徐文,张津津.可溶性白细胞分化抗原40配体在冠状动脉慢血流中的作用及其与黏附分子的相关性[J].临床与病理杂志, 2015, 35(12):5.DOI:10.3978/j.issn.2095-6959.2015.12.016.
  5. ^ 崔巍.何为CD抗原?[J].中华检验医学杂志, 2004(3).DOI:10.3760/j:issn:1009-9158.2004.03.039.
  6. ^ CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies. Histopathology. 1988, 12 (5): 461–480. PMID 3294157. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. 
  7. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2536217/pdf/bullwho00094-0127.pdf
  8. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  9. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  10. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  11. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始内容存档于2021-07-29）. 
  12. ^ HCDM, responsible for HLDA workshop and CD molecules. Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). [2016-04-21]. （原始内容存档于2016-04-20）. 
  13. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X. CD molecules 2006--human cell differentiation molecules.. J Immunol Methods. 2007, 319 (1–2): 1–5. PMID 17174972. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001. 
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参见

外部链接

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