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强直性肌肉失养症(Myotonic dystrophy)也称为肌强直性营养不良,是一种影响肌肉功能的慢性遗传性疾病[1]。其症状包括逐渐恶化的肌肉损失和虚弱[1],肌肉经常收缩而且无法放松[1]。其他症状可能包括白内障,智能障碍和心律不整问题[1][2]。而男性可能早期脱发,无法生育[1]。
强直性肌肉失养症是一种体染色体显性疾病,通常遗传自父母一方[1]。有两种主要类型:因DMPK基因的突变导致的1型(DM1)及CNBP突变导致的2型(DM2)[1]。这种疾病通常在隔代都会更加恶化[1]。DM1在出生时可能是显而易见的[1]。DM2通常较轻微[1]。它们属于肌营养不良症中的一种[1]。可以通过基因检测证实其诊断[2]。
强直性肌肉失养症无法治愈[3]。治疗方法可能包括支架或轮椅,心律调节器和非侵入性正压呼吸器[2]。Mexiletine或卡马西平的药物有时有帮助[2]。若有疼痛发生,可使用三环类抗郁剂和非固醇类抗炎药(NSAIDs)治疗[2]。
全球都有强直性肌肉失养症的患者[1],每8,000多人中有有1人患病。虽然强直性肌肉失养症可能在任何年龄发生,它通常于20至30多岁时发作[1]。这是始于成年期最常见的肌营养不良症[1]。强直性肌肉失养症于1909年发现,并于1992年确诊1型的根本原因[2]。
参考资料
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 myotonic dystrophy. GHR. 11 October 2016 [16 October 2016]. (原始内容存档于18 October 2016).
- ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 Meola, G; Cardani, R. Myotonic dystrophies: An update on clinical aspects, genetic, pathology, and molecular pathomechanisms.. Biochimica et Biophysica Acta. April 2015, 1852 (4): 594–606. PMID 24882752. doi:10.1016/j.bbadis.2014.05.019.
- ^ Klein, AF; Dastidar, S; Furling, D; Chuah, MK. Therapeutic Approaches for Dominant Muscle Diseases: Highlight on Myotonic Dystrophy.. Current Gene Therapy. 2015, 15 (4): 329–37. PMID 26122101. doi:10.2174/1566523215666150630120537.
外部链接
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外部链接
1
https://rs.yiigle.com/CN113694201908/1158342.htm (页面存档备份,存于互联网档案馆)
2
https://www.hksnmd.org/%E8%AA%8D%E8%AD%98%E7%A5%9E%E7%B6%93%E8%82%8C%E8%82%89%E7%96%BE%E7%97%85/%E8%82%8C%E8%82%89%E5%BC%B7%E7%9B%B4%E7%97%87/ (页面存档备份,存于互联网档案馆)
3
https://www.tfrd.org.tw/tfrd/rare_b/view/id/98 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
4
https://www.nrdrs.org.cn/app/rare/disease-list-article.html?index=78