跳转到内容

罗红霉素

维基百科,自由的百科全书
罗红霉素
临床资料
怀孕分级
给药途径口服、注射
ATC码
药物动力学数据
药物代谢肝脏
生物半衰期12 小时
识别信息
  • 9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]-肟基]红霉素
    (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-10-(2-methoxyethoxymethoxyimino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecan-2-one
CAS号80214-83-1  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.121.308 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C41H76N2O15
摩尔质量837.047 g/mol

罗红霉素(英语:Roxithromycin)是一种半合成的大环内酯类抗生素,一般用于治疗呼吸道尿道软组织感染。罗红霉素是红霉素的衍生物,同样含有十四原环的内酯环。但是,一条氮-侧链连接到了内酯环上。罗红霉素目前正在进行治疗男性脱发的临床试验。[1]

另外一些研究指称,罗红霉素是一种潜在的返老药(Senolytic),可能有助减少人体中衰老细胞的数量,但尚未有研究证实这点。[2]

历史

德国制药商赫希斯特公司于1987年首次合成了罗红霉素。

制剂形式

罗红霉素通常可作为片剂或口服混悬液。

作用机理

罗红霉素可透过细菌细胞膜,在接近供体(P位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至P位上,同时也阻断了多肽链自受位(A位)至P位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

罗红霉素的抗菌谱和抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。

药代动力学

当空腹服用时,罗红霉素可迅速扩散并分布到大部分的组织和吞噬细胞。由于对吞噬细胞的高度集中性,罗红霉素可以积极地转移到被感染的部位,并随着吞噬细胞的吞噬作用而释出。

代谢

只有一小部分罗红霉素通过代谢排出体外,大部分则通过在胆汁或呼吸排出,不到10%的罗红霉素通过尿液排出体外。罗红霉素的半衰期为12小时。

不良反应

常见的不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周红细胞下降等。

参考文献

  1. ^ The Effect of 0.5% Roxithromycin Lotion for Androgenetic Alopecia - ClinicalTrials.gov. [2007-09-22]. (原始内容存档于2018-08-30). 
  2. ^ Ozsvari, Bela; Nuttall, John R.; Sotgia, Federica; Lisanti, Michael P. Azithromycin and Roxithromycin define a new family of “senolytic” drugs that target senescent human fibroblasts. Aging. 14 November 2018, 10 (11): 3294–3307. PMC 6286845可免费查阅. PMID 30428454. doi:10.18632/aging.101633.