轻龙属
轻龙属 | |
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展示于柏林自然博物馆的轻龙骨架模型,根据正模标本所重建,其中头部、前肢和某些缺失部位依照近缘物种来作推测,但可能已经过时 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 蜥形纲 Sauropsida |
总目: | 恐龙总目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亚目: | 兽脚亚目 Theropoda |
科: | †西北阿根廷龙科 Noasauridae |
亚科: | †轻龙亚科 Elaphrosaurinae |
属: | †轻龙属 Elaphrosaurus Janensch, 1920 |
模式种 | |
†班氏轻龙 Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920
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轻龙(属名:Elaphrosaurus,发音:/ɛˌlɑːfroʊˈsɔːrəs/ el-AH-froh-SOR-əs,或译轻巧龙)是角鼻龙类的一属兽脚类恐龙,生存于约1亿5400万至1亿5000万年前的侏罗纪晚期,分布范围相当于现在的非洲坦尚尼亚。轻龙是体型中等、体格轻盈的兽脚类,身长可长到6.2公尺。在形态上有两大特色:以兽脚类的平均来说身体相对细长但胸部非常狭窄、与身体比起来前肢的比例相当小。早期理论曾认为轻龙是幸存至最后的腔骨龙超科,但此观点已被普遍否认,现今的种系发生学分析显示轻龙可能是种原始角鼻龙类,并与泥潭龙(一种具有嘴喙、可能是植食或杂食的特殊角鼻龙类)近缘。
发现
轻龙的化石是于1910年由沃纳·亚嫩施等人在坦尚尼亚启莫里阶(约1亿5700万至1亿5200万年前)的敦达古鲁组中恐龙段层位的灰绿红砂质泥灰岩中发掘出土,目前存放于德国柏林自然博物馆。模式种班氏轻龙(Elaphrosaurus bambergi)由亚嫩施于1920年所叙述、命名。属名以希腊语的ελαφρός/elaphros(意为“负担很轻”、“步履轻盈”)加上σαῦρος/sauros(意为“蜥蜴”)组成,意为“轻量级的蜥蜴”。种名纪念金援赞助敦达古鲁考察活动的实业家保罗·班贝格(Paul Bamberg)。正模标本HMN Gr.S. 38–44由18节荐前脊椎、5节荐椎、20节尾椎、一个骨盆、一只接近完整的左后肢(仅部分趾骨缺失)、数个单独的跖骨、一个肱骨所组成。[1]1925年亚嫩施提及了两块肋骨碎片、背椎和一个他认为是手部第二指第二指骨,并归入轻龙,但背椎已遗失,而指骨现在认为是第一指第一指骨,无法判断是否属于轻龙。[2]1929年他又将肩胛鸟喙骨、另外两个肋骨碎片和一个桡骨归入轻龙,但桡骨比例上过长且来自不同地层,可能不属于轻龙。许多骨骼受到方解石结壳作用(encrustation)所破坏,并用石膏重建,其中只有左肩胛鸟喙骨明显变形。
莫里逊组第2至4层带发现了可能的近缘物种,但都是些碎片。[3][4]
来自尼日及以色列贝茨札伊的足迹化石也被归入轻龙,但确定性不足。[5][6]
描述
轻巧龙身体长而纤细,颈部也很长。对于轻龙的了解主要来自于单一副保存完好、但缺乏头骨的颅后骨骼。与其身长比起来腿的比例较短,在兽脚类中稍显独特。葛瑞格利·保罗(1988)表示这是他鉴定过身体最长、胸腔最浅的兽脚类。[3]轻龙身长约6.2公尺,臀高1.46公尺,体重约210公斤。[3]2016的另一份估计值为身长7.5公尺、臀高2.1公尺、体重210公斤。[7]轻龙胫骨测量长60.8公分,长于股骨的52公分,跖骨的长度是股骨长度的74%。这样的比例与某些似鸟龙类相似,显示轻龙可能也善于奔跑。[8]长尾部末端下弯,是很罕见的情况,可能非埋藏学所造成。虽然轻龙的颈部很长,但关节突纤细且颈椎缺乏上骺显示其灵活度远不及其他兽脚类,并可能只能支撑一颗很小的头颅。此特征反驳了轻龙是大型掠食者的假设,因为与泥潭龙亲缘关系接近,它很可能也是植食性或杂食性动物。[9]
奥利佛·劳赫(Oliver Rauhut)于2000年的研究中列出轻龙的鉴定特征:颈椎侧板薄,与后侧突腹侧相接;颈椎腹侧大幅凹陷,腹缘呈拱形,在前关节面中间高度达到最高点;髂骨短窝大幅加宽,使短架构成一道近乎水平的横缘;坐骨远端大幅扩张成一个靴状三角形。他并在2016年与马修·卡拉诺(Matthew Carrano)发表的一份修正版分析中提出补充的鉴定特征:颈椎后端腹外椎板明显;缺乏上骺(在阿贝力龙类更显独特);第二掌骨远端轴腹侧有个明显落差;第四跖骨近端前后几乎比横宽深2.5倍;距骨突起非常短(若鉴定正确)。[9]
分类
1920年亚嫩施首次叙述轻龙时将其归入虚骨龙类,当时这是一个小型兽脚类的物种弃集地。然后1928年法兰兹·诺普查根据轻盈身形、长直肱骨、低矮三角肌嵴将轻龙归入似鸟龙科。[10]亚嫩施反驳这项论述,认为所有相似处皆可用趋同演化来解释。到了20世纪中叶,轻龙普遍被视为虚骨龙科。但诺普查的观点于1972年由戴尔·罗素重新提出[11]并受到1982年彼得·高尔顿的支持。[12]1988年葛瑞格利·保罗表示经过详细检验发现四肢与腔骨龙相似,应属于腔骨龙科。[3]但1990年瑞钦·巴思钵、泰瑞莎·马瑞沿斯卡、哈兹卡·奥斯穆斯卡等人依然将轻龙分类至似鸟龙科。[13]较近期的研究如卡拉诺和桑普森(2008)、卡拉诺(2012)将轻龙分类至角鼻龙下目。[14][15]劳赫和卡拉诺于2016年发表的针对现有标本进行重新检验的研究,根据肩胛鸟喙骨和跖骨特征,发现轻龙其实是西北阿根廷龙科的早期物种,并与亚洲物种一同构成一个轻龙亚科(Elaphrosaurinae)演化支,如以下演化树所示。[9]
阿贝力龙超科 Abelisauroidea |
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过去归入种
以下列出的化石材料曾一度归入轻龙的物种,但进一步研究认为这些分类是可疑的:
- 伊吉迪轻龙(Elaphrosaurus iguidiensis):于1960年由拉帕伦所叙述,化石采集自阿尔及利亚、利比亚、尼日的早白垩世沉积层,包含四十几颗牙齿、一根手爪、八个尾椎、一个股骨远端碎片、一根35公分的胫骨。[16]但这些标本分别来自三个不同地点,可能不是同一物种。
- 戈氏轻龙(Elaphrosaurus gautieri):于1960年由拉帕伦初次描述,[16]是一具来自尼日侏㑩纪中晚期条拉轮组沉积层的部分骨骼,2004年由保罗·塞里诺等人建立为独立的属棘椎龙。[17]
- 菲尔蒂培特轻龙(Elaphrosaurus philtippettensis/Elaphrosaurus philtippettorum):于1995年由史蒂芬·皮可因(Stephan Pickering)根据来自科罗拉多州莫里逊组的USNM 5737标本(胫骨、肱骨、跖骨、耻骨远端碎片)而建立,种名纪念视觉特效师菲尔·蒂培特。[18][19]2005年肯尼斯·卡彭特指出这些化石不属于角鼻龙类,而可能属于虚骨龙类的长臂猎龙。[20]
- 灵巧轻龙(Elaphrosaurus agilis):原是灵巧虚骨龙(Coelurus agilis),起初于1884年由奥斯尼尔·查尔斯·马许命名,1980年由戴尔·罗素更名为灵巧轻龙。[21]该物种的依据为一对愈合的耻骨,马许认为这是一只较大型的脆弱虚骨龙(Coelurus fragilis),约翰·奥斯壮于1980年同意查尔斯·惠特尼·吉尔摩早先的观点认为灵巧种是脆弱种的异名,即灵巧轻龙与脆弱虚骨龙实际上是同一种动物。[22]
- 轻龙未命名种USNM 8415标本:发现于1883年的科罗拉多莫里逊组,起先归入橡树龙,1982年彼得·高尔顿归入轻龙。这份材料很显然属于角鼻龙类,但没有任何与轻龙有关联的形态特征,目前被分类为地位未定的角鼻龙类。[23]
- 轻龙未命名种DMNH 36284标本:2001年Chure将莫里逊组丛盆段的右胫骨近端碎片归入轻龙,卡拉诺和森普森(2008)的种系发生学分析显示其并非基础角鼻龙类,而是与一种尚未描述的阿贝力龙类腿骨相似。[23]
古生物学
保罗(1988)指出轻龙体型不够大,不足以猎捕同栖地的蜥脚类和剑龙类,它反而可能猎捕小型快速的鸟脚类。[3]但新研究支持轻龙是植食性或杂食性的假设,因为它与泥潭龙近缘,且颈部灵活度远不及典型的兽脚类,无法支撑大头,头颅反而可能很小。[9]
古生态学
研究显示敦达古鲁组是个沿海环境,产出非海相动植物相,恐龙包含蜥脚类的长颈巨龙、南方梁龙、亚嫩施龙、拖尼龙、叉龙、敦达古鲁龙、类似异特龙、角鼻龙的兽脚类、旧鲨齿龙、剑龙类的钉状龙和鸟脚类的难捕龙,此外还有翼手龙、喙嘴翼龙、原始哺乳类共享栖地。
延伸阅读
参考来源
- ^ Janensch, Werner. Über Elaphrosaurus Bambergi und die Megalosaurier aus den Tendaguru–Schichten Deutsch–Ostafrikas. Sitzungsberichte der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin. 1920, 1920: 225–235.
- ^ Werner Janensch (1925) "Die Coelurosaurier und Theropoden der Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas". (The coelurosaurs and theropods of the Tendaguru Formation, German East Africa).全文见Janensch1925 (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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