丁酰氯
丁酰氯 | |
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IUPAC名 Butanoyl chloride | |
別名 | 正丁酰氯 |
識別 | |
CAS號 | 141-75-3 ![]() |
PubChem | 8855 |
ChemSpider | 8523 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA |
UN編號 | 2353 |
性質 | |
化學式 | C4H7ClO |
摩爾質量 | 106.55 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體[1] |
氣味 | 潑辣 |
密度 | 1.03 g/cm3[1] |
熔點 | -89 °C(184 K)([1]) |
沸點 | 101 °C(374 K)([1]) |
溶解性(水) | 分解[1] |
溶解性 | 混溶於乙醚 混溶於乙醇[2] |
磁化率 | -62.1·10−6 cm3/mol |
折光度n D |
1.412 |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H225, H314 |
P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
主要危害 | 和水劇烈反應,可燃,腐蝕性 |
NFPA 704 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
丁酰氯是一種有機化合物,化學式 CH3CH2CH2C(O)Cl.它是一種有潑辣氣味的無色液體。丁酰氯可溶於非質子有機溶劑,但易與水和醇反應。它通常由丁酸的氯化而成。[3]
製備
用處
丁酰氯在有機化學中可用於傅-克反應。[5]
丁酰氯的衍生物克用於製造農藥、藥物、香水固定劑、聚合催化劑和染料。丁酰氯也常用作有機合成的中間體,用於製備藥物、農用化學品、染料、酯和過氧化物。[6]
危險性
丁酰氯和空氣形成爆炸性混合物。[1]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ David R. Lide (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492.
- ^ Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032.
- ^ V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754.
- ^ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354.
- ^ 存档副本. [2021-08-05]. (原始內容存檔於2010-01-14).
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