丁酰氯
丁酰氯 | |
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IUPAC名 Butanoyl chloride | |
别名 | 正丁酰氯 |
识别 | |
CAS号 | 141-75-3 ![]() |
PubChem | 8855 |
ChemSpider | 8523 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA |
UN编号 | 2353 |
性质 | |
化学式 | C4H7ClO |
摩尔质量 | 106.55 g·mol−1 |
外观 | 无色液体[1] |
氣味 | 泼辣 |
密度 | 1.03 g/cm3[1] |
熔点 | -89 °C(184 K)([1]) |
沸点 | 101 °C(374 K)([1]) |
溶解性(水) | 分解[1] |
溶解性 | 混溶于乙醚 混溶于乙醇[2] |
磁化率 | -62.1·10−6 cm3/mol |
折光度n D |
1.412 |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() ![]() | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H225, H314 |
P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
主要危害 | 和水剧烈反应,可燃,腐蚀性 |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
丁酰氯是一种有机化合物,化学式 CH3CH2CH2C(O)Cl.它是一种有泼辣气味的无色液体。丁酰氯可溶于非质子有机溶剂,但易与水和醇反应。它通常由丁酸的氯化而成。[3]
制备
用处
丁酰氯在有机化学中可用于傅-克反应。[5]
丁酰氯的衍生物克用于制造农药、药物、香水固定剂、聚合催化剂和染料。丁酰氯也常用作有机合成的中间体,用于制备药物、农用化学品、染料、酯和过氧化物。[6]
危险性
丁酰氯和空气形成爆炸性混合物。[1]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ David R. Lide (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492.
- ^ Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032.
- ^ V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754.
- ^ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354.
- ^ 存档副本. [2021-08-05]. (原始内容存档于2010-01-14).
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