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三苯甲醇

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三苯甲醇
IUPAC名
三苯甲醇
別名 Triphenylcarbinol
Tritanol
識別
CAS號 76-84-6  checkY
PubChem 6457
ChemSpider 6215
SMILES
 
  • OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
 
  • 1/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ
性質
化學式 C19H16O
摩爾質量 260.33 g·mol⁻¹
密度 1.199 g/cm3
熔點 160-163 °C[1]
沸點 360-380 °C
危險性
MSDS External MSDS
相關物質
相關化學品 三苯甲烷
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

三苯甲醇是一種有機化合物,屬於醇類,也屬於芳香族,其化學式為(C6H5)3COH或Ph3COH或C19H16O,常縮寫為TrOH。它是一種白色結晶固體,是不溶於石油醚,但溶於乙醇二乙醚乙醚丙酮,溶於濃硫酸黃色。在強酸溶液中,它產生一個強烈的黃色,由於形成穩定的「三苯甲基」的碳正離子

性質

乾燥氯化氫乙醚催化劑可產生三苯氯甲烷

合成

苯甲酸甲酯與苯基格氏試劑的反應時常用的實驗室製法。[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。[3]

三苯甲醇的合成

應用

三苯甲醇本身在工業上無應用,僅用於實驗室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中間體。[4]

參見

參考文獻

  1. ^ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol. [1 February 2012]. 
  2. ^ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839. 
  3. ^ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699. 
  4. ^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179