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盖普丹

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盖普丹
IUPAC名
N-(trichloromethy lthio)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
别名 N-(三氯甲硫基)四氢苯二甲酰亚胺, 克菌丹,3a,4,7,7a-tetrahydro-2-[(trichloromethyl)thio]-1H-isoindole,3(2H)-dione
识别
CAS号 133-06-2  checkY
PubChem 8606
ChemSpider 8287
SMILES
 
  • Clc1ccccc1NC(=O)CCN2C(=O)[C@@H]3CCCC[C@H]3C2=O
InChI
 
  • 1/C17H19ClN2O3/c18-13-7-3-4-8-14(13)19-15(21)9-10-20-16(22)11-5-1-2-6-12(11)17(20)23/h3-4,7-8,11-12H,1-2,5-6,9-10H2,(H,19,21)/t11-,12-/m1/s1
InChIKey PIBUBEBGJVBNLY-VXGBXAGGBJ
ChEBI 34608
KEGG C14438
性质
化学式 C9H8Cl3 NO2S
摩尔质量 300.60 g·mol⁻¹
外观 无色无味结晶固体,原始外观为无色到米色固体。
密度 1.74 g/cm³
熔点 178°C
溶解性 3.3mg·l (25 °C)
溶解性 易溶于异丙醇
蒸气压 小于1.3mPa
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H317, H318, H331, H351, H400
P-术语 P203, P261, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P318, P321, P333+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, P501[1]
致死量或浓度:
LD50中位剂量
* 9000 mg·kg−1 (大鼠经口)  
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

盖普丹(Captan),学名N-三氯甲基硫醇基四氢苯二甲酰亚胺,化学式C9H8Cl 3NO2S,是无色且无味的结晶体。 其本体是透明到米色的固体,不溶于强碱性物质,易溶于异丙醇,可与其他化学物质混合制成混合剂,是有效的杀菌剂[2],用于控制一系列真菌病害[3]

性质

盖普丹属于有机氮剂和杂环剂类的杀菌剂。呈中性时水解速度较慢,而在呈碱性时水解速度较快。在80°C时的半衰期为四年以上,在120°C时的半衰期为14.2天。

合成

由于盖普丹可以与农药或其他化学物质相融合,并因此衍生出多种不同的混合剂,例如嘉赐盖(Kasugamycin),免赖丹(Benomyl),因此导致难以找出相关的症状报告。

历史

由于此种杀菌剂会引起致肿瘤性病症,中国于1989年7月13日开始禁止其制造,加工及输入,并于次年1月1日起禁止销售。但后来因致肿瘤性的证据不足,于2000年再度恢复使用。

代谢

盖普丹在进入人体血液后会迅速被四氢苯酐(Tetrahydrophthalimide),Tetrahydrophthalamic acidTetrahydrophthalic acid以分解的方式代谢,并以氯离子的形式排出。

毒性

内含邻苯二甲酰亚胺(Phthalimide)。对哺乳动物中毒性为低,当不小心误食时,能经由肠道快速水解,不会累积于体内。对于鸟或田间蜜蜂等其他生物有微毒至低毒的毒性。然而,对于鱼类等水生生物,牠们在接触后会出现急性中毒的症状,但由于盖普丹在水中分解迅速,因此难以在牠们体内累积[4]

健康影响

盖普丹对皮肤、眼睛和呼吸道有中度刺激[5]。大量接触,吸入或误食会造成眼睛严重损伤、食欲降低、体重下降、肠胃道不易吸收及腹泻,并因刺激而引发过敏性皮肤炎结膜炎及呼吸道过敏[6]

参考资料

参考文献

  1. ^ PubChem. Captan. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2024-07-22] (英语). 
  2. ^ 蓋普丹 (PDF). 环境部化学物质管理署 (中文). 
  3. ^ Krieger, Robert Irving (编). Hayes' handbook of pesticide toxicology Third edition. Amsterdam ; Boston: Elsevier/AP. 2010. ISBN 978-0-12-374367-1. 
  4. ^ Captan General Fact Sheet. www.npic.orst.edu. 
  5. ^ Roberts, J.R.; Reigart, J.R. Recognition and Management of Pesticide Poisonings. 6th ed. U.S. Environmental Protection Agency/Office of Prevention, Pesticides, and Toxic Substances. 2013: p.149. 
  6. ^ PubChem. Hazardous Substances Data Bank (HSDB) : 951. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2024-07-22] (英语).