跳至內容

使用者:What7what8/沙盒/oxygen

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科，自由的百科全書
關於與「User:What7what8/沙盒/oxygen」標題相近或相同的用戶頁，請見「User:What7what8/沙盒/oxygen (消歧義)」。

氧 8O
氫（非金屬） 氦（惰性氣體）
鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（惰性氣體）
鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（惰性氣體）
鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（惰性氣體）
銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鎝（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（惰性氣體）
銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鎦（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砈（類金屬） 氡（惰性氣體）
鍅（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 錼（錒系元素） 鈽（錒系元素） 鋂（錒系元素） 鋦（錒系元素） 鉳（錒系元素） 鉲（錒系元素） 鑀（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為惰性氣體）
－
↑
氧
↓
硫
氮 ← 氧 → 氟
外觀
無色氣體
淡藍色液體

盛於燒杯之中的液氧在室溫下沸騰
概況
名稱·符號·序數氧（Oxygen）·O·8
元素類別非金屬
族·週期·區16·2·p
標準原子質量[15.99903, 15.99977][1]
電子組態[He] 2s2 2p4
2, 6
氧的電子層（2, 6）
氧的電子層（2, 6）
歷史
發現卡爾·威廉·舍勒（1771年）
命名安托萬-洛朗·德·拉瓦節（1777年）
物理性質
物態氣體
密度（0 °C, 101.325 kPa）
1.429 g/L
沸點時液體密度1.141 g·cm−3
熔點54.36 K，−218.79 °C，−361.82 °F
沸點90.188 K，−182.962 °C，−297.332 °F
三相點54.361 K（−219 °C），0.1463 kPa
臨界點154.581 K，5.043 MPa
熔化熱（O2）0.444 kJ·mol−1
汽化熱（O2）6.82 kJ·mol−1
比熱容（O2）29.378 J·mol−1·K−1
蒸氣壓
壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K       61 73 90
原子性質
氧化態2, 1, −1, −2
電負度3.44（鮑林標度）
游離能第一：1313.9 kJ·mol−1
第二：3388.3 kJ·mol−1
第三：5300.5 kJ·mol−1
（更多）
共價半徑66±2 pm
范德華半徑152 pm
氧的原子譜線
雜項
晶體結構立方
磁序順磁性
磁化率+3449.0·10−6 cm3/mol（293 K）[2]
熱導率26.58×10−3  W·m−1·K−1
聲速330 m·s−1
CAS編號7782-44-7
同位素
主條目：氧的同位素
同位素 豐度 半衰期​（t1/2） 衰變
方式 能量​（MeV） 產物
15O 痕量 122.266 秒 β+ 1.732 15N
16O 99.757% 穩定，帶8粒中子
17O 0.038% 穩定，帶9粒中子
18O 0.205% 穩定，帶10粒中子

氧（ㄧㄤˇ）（英語：Oxygen），是一種化學元素，化學符號為O，原子序數為8，在元素週期表中屬於氧族。氧屬於非金屬，是具有高反應性的氧化劑，能夠與大部分元素形成氧化物。[3]氧在宇宙中的總質量在所有元素中位列第三，僅居氫和氦之下。[4]在標準溫度和壓力下，兩粒氧原子會自然鍵合，形成無色無味的氧氣，即雙原子氧（）。氧氣是地球大氣層的主要成分之一，在體積上佔20.8%，僅次於氮氣。[5]地球地殼中近一半（46.6%）的質量都是由氧和氧化物所組成。[6][7]

氧是細胞呼吸作用中重要的元素。在生物體中，主要有機分子，如蛋白質、核酸、碳水化合物和脂肪等，還有組成動物外殼、牙齒和骨骼的無機化合物，都含有氧原子。生物體絕大部分的質量都由含氧原子的水組成。光合作用利用陽光的能量把水和二氧化碳轉化為氧氣。氧氣的化學反應性強，容易與其他元素結合，所以大氣層中的氧氣成分只能通過生物的光合作用持續補充。臭氧（）是氧元素的另一種同素異構物，能夠較好地吸收中紫外線輻射。位於高海拔的臭氧層有助阻擋紫外線，從而保護生物圈。不過，在地表上的臭氧屬於污染物，為霧霾的副產品之一。在低地球軌道高度的單原子氧足以對太空飛行器造成腐蝕。[8]

卡爾·威廉·舍勒於1771至1772年間在烏普薩拉最早發現氧元素。約瑟夫·普利斯特里亦於1774年在威爾特郡獨立發現氧，其成果的發表日期較舍勒早，一般譽為氧的發現者。1777年，安托萬-洛朗·德·拉瓦節一系列有關氧的實驗推翻了當時用於解釋燃燒和腐蝕的燃素說。他也提出了氧的現用IUPAC名稱「oxygen」，[9]源自希臘語中的「ὀξύς」（oxys，尖銳，指酸）和「-γενής」（-genes，產生者）。這是因為命名時，他以為酸性物質都含有這種元素。在東亞，日本最先開始接觸現代化學，因此將其直譯為酸素，今天依然是氧的日文漢字名稱。在中國則是清末由徐壽等人的翻譯書籍傳入許多化學詞彙，其中原法文元素名「oxygène」譯為「養」[10]，後譯為「氱」[11]，最終演變為今天的中文名「氧」。

氧的應用包括暖氣、內燃機、鋼鐵、塑膠和布料的生產、金屬氣焊和氣割、火箭推進劑、氧療及航空器、潛艇、載人太空飛行器和潛水所用的生命保障系統。

歷史

早期實驗

費隆所做的實驗啟發了後世對燃燒與空氣間關係的研究

人類最早研究燃燒和空氣之間的關係，可追溯至前2世紀古希臘學者拜占庭的費隆所做的實驗。費隆在著作《氣動學》（希臘語：πνευματικά）中寫道，如果將點燃的蠟燭置於水中，再用瓶子蓋住蠟燭至水面，水面就會在瓶頸內上升。[12]費隆錯誤地推論，有一部分空氣經燃燒轉換成火元素，因此可以經玻璃中的小孔逃逸出去。過千年以後，李奧納多·達文西在費隆的基礎上又觀察到，燃燒和呼吸都會消耗部分空氣。[13]

17世紀，羅伯特·波以耳證明空氣是燃燒過程必需的物質。約翰·梅奧（英語：John REG5EXow）進一步證明，燃燒只需要空氣中的一種成分，他稱之為「銅硝石之靈」（拉丁語：spiritus nitroaereus）。[14]在其中一項實驗中，他發現把點燃的蠟燭或老鼠放在蓋著水面的密封容器內，水面都會上升，而且在蠟燭熄滅或老鼠死亡時，水會取代容器內空氣的四分之一容量。[15]他得出的結論是，燃燒和呼吸都會消耗「銅硝石之靈」。

梅奧發現銻在燃燒之後重量有所提升，由此論證「銅硝石之靈」一定是在燃燒過程中和銻結合了。他也認為，肺臟能將「銅硝石之靈」從空氣中分離出來，運送到血液之中，而動物的熱量和肌肉運動都是「銅硝石之靈」與體內某些其他物質反應的結果。[14]梅奧在1668年《兩篇論文》（拉丁語：Tractatus duo）中的〈論呼吸〉（拉丁語：De respiratione）一文中發表了這一系列實驗和發現。[15]

燃素說

主條目：燃素說
格奧爾格·恩斯特·斯塔爾推動了燃素說的發展和普及

羅伯特·虎克、奧勒·博克（英語：Ole Borch）、米哈伊爾·瓦西里耶維奇·羅蒙諾索夫和皮埃爾·巴揚（英語：Pierre Bayen）在17、18世紀都在實驗中產生了氧氣，但無一發現氧是一種化學元素。[16]由於有當時盛行的燃素說來解釋燃燒和腐蝕過程，因此他們都沒有發現氧氣在這些過程中重要的作用。

煉金術士約翰·約阿希姆·貝歇爾在1667年建立燃素說，化學家格奧爾格·恩斯特·斯塔爾又於1731年對燃素說作進一步修改。[17]根據燃素說，所有可燃物質都由兩部分組成。一部分為「燃素」，會在物質燃燒過程中釋放出來。不含燃素的部分則是物質的「純態」。[13]人們認為，木材、煤等可燃性高、燃燒殘留物少的物質主要都由燃素所組成，鐵等不可燃、會受腐蝕的物質則含有很少的燃素。空氣在燃素說中並無任何作用，此學說最初也未經量化實驗的驗證。大部分常見物質在燃燒過程中都會變輕，所以似乎失去了某種成分，這成為了燃素說的主要觀察基礎。[13]

發現

舍勒比普利斯特里更早發現氧氣，但研究結果發表得比他遲

瑞典藥劑師卡爾·威廉·舍勒在1771至1772年間最早發現氧。他對氧化汞和不同硝酸鹽一同加熱，產生出氧氣。[18][5][13]舍勒把這種氣體產物稱為「火之氣」，因為它能支持燃燒過程。手稿《論空氣與火的化學》（德語：Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer）記錄了這項發現，1775年寄往出版商，1777年出版。[19]

約瑟夫·普利斯特里一般被譽為氧的發現者

1774年8月1日，英國教士約瑟夫·普利斯特里把陽光聚焦到裝有氧化汞的玻璃管中，從而釋放出一種氣體，他將其稱為「無燃素氣」（英語：dephlogisticated air）。[5]他注意到，蠟燭在這一氣體中燃燒得更加旺盛，老鼠在呼吸此氣時顯得更加活躍，存活的時間也更長。在自己吸入「無燃素氣」後，普利斯特里寫道：「它在肺中的感覺和普通空氣無異，但一段時間內我感到胸腔格外輕盈舒適，頗感良好。」[16]這些發現在1775年發表的論文《對空氣的進一步發現》（英語：An Account of Further Discoveries in Air）中有所記載。[13][20]由於普利斯特里比舍勒更早發表論文，因此常被稱為氧氣的最早發現者。

法國化學家拉瓦節之後也聲稱獨立發現了氧氣。普利斯特里在1774年10月拜訪拉瓦節時向他講解過這項實驗如何釋放出某種新的氣體，又於1774年9月30日致信拉瓦節，講述他所發現的新物質。拉瓦節並未提及收到過此信。舍勒去世之後，人們在他的遺物之中發現了這封信的副本。[19]

拉瓦節的成果

雖然拉瓦節並沒有獨自發現氧氣，但他卻是用實驗量化氧化過程並正確解釋燃燒過程的第一人。[5]自1774起，他利用一系列實驗推翻了燃素說，又證明普利斯特里和舍勒所生成的物質是一種化學元素。

安東萬-羅倫·德·拉瓦節推翻了燃素說

拉瓦節觀察到，在密封容器中對錫和空氣加熱後，總重量並沒有增加。[5]在打開容器時，空氣會迅速湧入。以此可推論，加熱過程消耗了容器中的部分空氣。他也注意到，錫的重量有所提升，且重量之差和湧入的空氣之重量相同。與此類似的實驗都記錄在拉瓦節1777年出版的著作《燃燒總論》（法語：Sur la combustion en général）中。[5]他證明空氣是兩種氣體的混合物：燃燒和呼吸過程所必需的「活氣」（法語：l'air vital），以及無助燃燒和呼吸的「死氣」（法語：azote，取自希臘語ἄζωτον，意為「無生命」），也就是氮氣。法語等某些歐洲語言至今仍稱氮氣為「azote」。[5]

詞源

1777年，拉瓦節將「活氣」改名為「oxygène」，結合希臘語詞根「ὀξύς」（尖銳，指酸味）和「-γενής」（產生者）。之所以詞源提到酸味，是因為他誤以為所有酸都必須含有氧。[9]之後化學家確定拉瓦節在這方面是錯誤的（氫才是酸的基礎），但那時這個名字已被公認為氧的名稱了。[21]

英國的普利斯特里比拉瓦節更早研究氧氣，「oxygen」一詞也受到了英國科學家的反對。不過在1791年，伊拉斯謨斯·達爾文（查理斯·達爾文的祖父）的科普詩集《植物園》（英語：The Botanic Garden）出版，其中一首名為Oxygen的詩以歌頌氧氣為主題，使「oxygen」進入英語詞彙之中。[19]

後期歷史

羅伯特·戈達德，身旁為液氧汽油火箭

約翰·道耳頓的原子理論主張，所有元素都是單原子物質，而在化合物中，不同元素的原子數都呈最簡單的整數比。例如，道耳頓假定水的公式為HO（1粒氫原子對1粒氧原子），從而推論氧的原子量為氫的8倍。今天所知的實際數值約為16。[22]1805年，約瑟夫·路易·蓋-呂薩克和亞歷山大·馮·洪保德證明水是由兩份氫、一份氧所組成。事實上，氫氣和氧氣都是雙原子分子。1811年，阿莫迪歐·亞佛加厥利用這一點，通過亞佛加厥定律推導出水的正確成分。[23]

19世紀末，科學家發現可以通過壓縮和冷卻使空氣變為液體，再分離其中的各種成分。瑞士化學家、物理學家拉午耳·皮克泰利用串級法，通過蒸發液態二氧化硫使二氧化碳液化，再通過蒸發液態二氧化碳使氧氣液化。1877年12月22日，他向法國科學院發送電報，宣佈發現液氧。兩天後，法國物理學家路易·保羅·卡耶泰宣佈用自己的方法，同樣成功製成液氧。[24]兩人都只產生了幾滴液氧，無法進一步分析。1883年3月29日，波蘭科學家齊格蒙特·弗羅布萊夫斯基（英語：Zygmunt Wróblewski）和卡羅爾·奧爾謝夫斯基（英語：Karol Olszewski）終於製成穩定狀態下的液氧。[25]1891年，蘇格蘭化學家詹姆斯·杜瓦產生了足夠的液氧做進一步研究。[26]1895年，德國工程師卡爾·馮·林德（英語：Carl von Linde）和英國工程師威廉·漢普森（英語：William Hampson）分別研發出商業可行的氧氣液化過程。兩者都先降低空氣溫度，使其液化，再用蒸餾法將不同成分逐一氣化，分開捕獲。[27]

1901年，科學家燃燒乙炔和壓縮氧氣的混合物，首次氧炔焊接。氧炔焊接之後成為了焊接、切割金屬的常用方法。[27]1923年，美國科學家羅伯特·戈達德研發出首支消耗液態推進劑的火箭推進器。該火箭分別以汽油和液氧作為燃料和氧化劑。1926年3月16日，戈達德在美國麻薩諸塞州奧本成功發射一支小型液態推進火箭。火箭達到每小時97公里的速度，並飛至56米的高度。[27][28]

地球大氣中的氧氣含量在全球範圍內有稍稍下滑的趨勢，這可能和燃燒化石燃料有關。[29]

性質

同素異形體

主條目：氧的同素異形體
臭氧是地球上一種較為稀有的氣體，主要分佈在平流層。圖為臭氧的分子結構示意圖
雙原子氧（O2）分子的空間填充模型

雙原子氧（），亦即氧氣，是氧元素在地球上最常見的同素異形體，地球大氣氧的主要部分（見存在形式一節）。雙原子氧的鍵長為121pm，鍵能為498kJ·mol−1。[30]與生物圈內其它分子的雙鍵或兩條單鍵相比，雙原子氧的鍵能更低，與任何有機分子反應都會放熱。[31][32]這性質是生物體呼吸作用的主要原理（見生物學上的作用一節）。

三氧（），常用名為臭氧，是一種高反應性的氧同素異形體。[33]在上層大氣中，經紫外線分解成獨立的氧原子。這些氧原子再與結合後，形成臭氧。[9]由於臭氧能較強地吸收紫外線範圍內的輻射，所以臭氧層能阻擋一部分輻射抵達地球表面，有屏障的作用。[9]在地球表面出現的臭氧是汽車廢氣所產生的一種空氣污染物。[33]

四聚氧（）分子為亞穩態，2001年發現。[34][35]科學家曾認為，將加壓至20GPa所形成的固態氧，是由四聚氧所組成。但2006年的一項研究證明，此固體相態實際上是由原子簇所組成，結構為三方晶系。[36]這種同素異形體很有可能是比和更強得多的氧化劑，可做火箭燃料。[34][35]

1990年，科學家將固態氧加壓至96GPa以上，發現了氧的金屬相態；[37]1998年，又證明該相態在極低溫下具超導性。[38]

物理性質

氧放電管所釋放的綠光與極光中的綠色相似
參見：液氧和固氧

氧氣在水中的溶解性比在氮中高，在淡水中的溶解性又比在海水中高。在大氣中氧氣和氮氣的分子比例為1:4，而在水和空氣達致平衡的狀態下，該比例為1:2。氧氣在水中的溶解度會隨溫度改變：在0°C下的溶解度（14.6mg·L−1）約為在20°C下的雙倍（7.6mg·L−1）。[16][39]當空氣處於25°C及1標準大氣壓（101.3千帕斯卡）時，每公升淡水含6.04毫升氧氣，而每公升海水則含4.95毫升氧氣。[40]

海平面上水的溶氧量
5℃ 25℃
淡水 9.0 mL 6.04 mL
海水 7.2 mL 4.95 mL

氧氣在90.20K（−182.95°C）凝結，在54.36K（−218.79°C）凝固。[41]液氧和固氧（）都是呈淡天藍色的透明物質，這是由於氧分子會吸收紅光。（天空呈藍色是由於藍光的瑞利散射，而非因氧氣的吸收光譜所致。）高純度液氧一般是通過液化空氣分餾法萃取的；[42]亦可利用液氮的低溫使空氣中的氧氣凝結。[43]

極光和氣輝（夜輝）的部分顏色來自於氧氣分子的光譜。[44]氧氣分子會吸收赫茨貝格連續區和舒曼–龍格帶內的紫外輻射，形成原子氧。這一過程對大氣中層的化學有重要的作用。[45]在激發態下的單態氧在溶液中會化學發光，呈紅色。[46]

氧氣具有順磁性。圖為懸浮在磁極之間的液氧

氧氣有順磁性。在實驗室中，用強力磁鐵可以使液氧懸浮在兩磁極之間。[47]分析氧氣樣本的順磁性，可得出樣本中氧氣的純度。[48]

同位素與來源

主條目：氧的同位素
到了大質量恆星的生命晚期，16O聚集在氧殼層，17O聚集在氫殼層，18O則聚集在氦殼層。

自然界中的氧元素由、及三種穩定同位素組成，其中的豐度最高（99.762%）。[49]

大部分是在大質量恆星氦聚變過程晚期合成，也有一部分源於氖燃燒過程。[50]主要是在碳氮氧循環中從氫至氦的聚變過程中產生，因此分佈在恆星內部的氫聚變區域。[50]14N在捕獲一粒4He原子核後變為，因此分佈在大質量恆星的氦區域。[50]

在穩定同位素以外，氧還有14種放射性同位素。最穩定的為和，半衰期分別為122.24秒和70.606秒。[49]其餘的放射性同位素半衰期都在27秒以內，大部分甚至低於83毫秒。[49]質量低於的同位素的最常見衰變模式為β+，[51][52][53]產物為氮；質量高於的同位素則主要衰變，產物為氟。[49]

存在形式

參見：矽酸鹽礦物、分類:氧化物礦物、星族、宇宙化學和天體化學
通過光譜學估算的銀河系元素豐度表[54]
Z 元素 質量比例（百萬分率）
1 氫 739,000 71 × 氧氣質量（紅條）
2 氦 240,000 23 × 氧氣質量（紅條）
8 氧 10,400 10400
 
6 碳 4,600 4600
 
10 氖 1,340 1340
 
26 鐵 1,090 1090
 
7 氮 960 960
 
14 矽 650 650
 
12 鎂 580 580
 
16 硫 440 440
 

在全宇宙中，氧的豐度排在第三位，僅在氫和氦之後。[4]太陽總質量的0.9%為氧元素。[5]按質量算，氧是地球海洋中和陸地上最常見的化學元素：在地球地殼中佔49.2%，[6]在海洋中佔88.8%。[5]氧氣是地球大氣層中含量第二高的成分，佔總體積的20.8%，總質量的23.1%（共1015噸）。[5][55][a]在太陽系中，地球大氣的氧含量是獨一無二的：氧氣只佔火星大氣體積的0.1%，金星的大氣氧含量則更低。這些行星的氧氣是含氧分子（如二氧化碳）在紫外線輻射下所釋放出來的。

地球之所以有異常高的氧氣，是因為氧循環。地球上的氧主要在大氣、生物圈及岩石圈之間流動，是為生物地球化學循環。光合作用是氧循環的主要推動力，它決定了目前的地球大氣成分。氧氣通過光合作用釋放到大氣之中，再經呼吸作用、分解作用和燃燒離開大氣。今天的大氣氧含量處於平衡，氧氣的生成率和消耗率相同，約為每年大氣氧氣總量的二千分之一。

冷水可溶解更多的O
2。圖為海洋表面含氧量的分佈情況

氧氣也出現在海洋中。在低溫海水中的溶解量更高（見物理性質一節），所以兩極附近海洋的生物密度比其他海洋高許多。[56]受硝酸鹽、磷酸鹽等植物養分所污染的水可促使藻類生長（稱為富營養化過程）。這些藻類以及其他生物物質在分解後，會降低水的氧含量。水體的生化需氧量，即把含氧量復原至正常水平所需的氧氣量，是水質的一項量化指標。[57]

分析

18O含量隨過去5億年間的氣候變化的趨勢圖

古氣候學家可通過測量海洋動物外殼和骨骼中和同位素之比，推算百萬年前的地球氣候。同位素的質量比高出12%，因此海水中含的水分子會比含的水分子蒸發得更快。海水溫度越低，蒸發率的差異更大。[58]當氣候寒冷的時期，蒸發的水形成的雨雪會有較高的，剩餘的海水則含較高的。因此在寒冷氣候下，海洋生物的外殼和骨骼會包含更多的同位素。[58]

行星地質學家已分析過地球、月球、火星上及隕石中氧同位素的相對含量。起源號衛星所攜帶的矽晶片暴露在太陽風中，於2004年隨衛星返回地球。科學家在分析晶片後發現，太陽中的比例比地球上高，意味著有某種未知的過程在太陽系原行星盤坍縮形成地球之前，消耗了部分的。[59]

氧在分光光度計下有兩條吸收帶，峰值分別位於687和760納米。這兩條光譜帶能用於區分植物的反射和熒光。利用此原理，有遙感科學家提議用衛星測量植被冠層在這兩條帶的輻射，監測植物的健康和全球範圍內的碳循環。監測的信噪比較低，再加上植物的結構複雜，因此技術難度較大。[60]

生物學上的作用

呼吸及光合作用

主條目：呼吸作用和光合作用
光合作用在分解水的過程中釋放出O
2，又將CO
2轉化為糖，此為卡爾文循環

在自然界的光合作用過程中，水分子經過光分解作用後會釋放出氧氣。具其中一項估計，地球上有70%的氧氣由水生綠藻及藍綠菌產生，其餘的氧氣則來自陸地植物。[61]根據另一項估計，大氣氧氣每年有45%來自於海洋。[62]

光合作用簡式為：[63]

光子

亦即

二氧化碳 + 水 + 光 → 葡萄糖 + 氧氣

在光合作用的生物體內，產生氧氣的反應發生在類囊體膜上，需四粒光子的能量。[b]此反應有許多步驟，最終會在類囊體膜上產生質子梯度，以此經光合磷酸化反應合成三磷酸腺苷（ATP）。[64]在生成水分子之後所剩餘的會釋放到大氣之中。[c]

粒線體中產生ATP的氧化磷酸化過程需氧。有氧呼吸作用的整體反應類似於反向的光合作用，其簡化公式為：

kJ·mol−1

在脊椎動物中，經擴散作用，通過肺內的膜進入紅血球。與紅血球中的血紅蛋白結合，後者從紫藍色變為亮紅色。[33]（會通過玻爾效應從血紅蛋白的另一部分釋放出來。）軟體動物及某些節肢動物利用血藍蛋白承載氧氣，蜘蛛及海螯蝦則利用蚯蚓血紅蛋白。[55]含血紅蛋白的血液每公升可溶解200立方厘米的。[55]

在發現厭氧動物之前，[66]人們曾以為氧氣是所有複雜生物所必要的物質。[67]

生物體消耗氧氣之後所產生的活性氧類有超氧化物（）、過氧化氫（）等。[55]複雜生物免疫系統中有一些部分會生成過氧化物、超氧化物和單態氧來攻擊入侵的微生物。在抵禦病原攻擊的植物過敏反應之中，活性氧類也起著重要的作用。[64]氧對專性厭氧生物有破壞性。這類生物在地球生命演化歷程早期處於統治性地位，直至專性厭氧生物出現後10億年，即25億年前的大氣大氧化事件為止。[68][69]

人體內氧氣的氣體分壓（pO2）
單位 肺泡氣體 動脈氣體 靜脈氣體
kPa 14.2 11[d]-13[d] 4.0[d]-5.3[d]
mmHg 107 75[70]-100[70] 30[71]-40[71]

大氣氧氣的積聚

地球大氣氧氣積聚的過程：（1）尚未生成任何氧氣；（2）氧氣開始生成，但由海洋及海床岩石吸收；（3）氧氣開始從海洋釋出，但一部分由陸地表面吸收，另一部分形成臭氧層；（4、5）各氧氣槽飽滿之後，氧氣逐漸積聚

大概在35億年前，地球上出現會光合作用的古菌和細菌。在此之前，地球大氣中幾乎不存在游離氧氣。到了古元古代，即30至23億年前，地球上第一次出現大量的游離氧氣。[72]地球形成後的首10億年內，游離氧氣會與溶於海洋中的鐵結合，形成條狀鐵層。30至27億年前，此類氧氣槽達到飽和，氧氣開始從海洋釋出。17億年前，氧氣水平達到今天的10%。[72][73]

24億年前的大氧化事件（「氧氣大災難」）期間，海洋和大氣的含氧量大幅上漲，大多數的厭氧生物很可能因此絕種。好氧生物用呼吸，可以比厭氧生物產生多許多的ATP。[74]所有真核生物，包括動植物等複雜多細胞生物都用呼吸。

5.4億年前，地球進入寒武紀，這段時期的大氣含氧量（依體積）在15%和30%間波動。[75]約3億年前石炭紀進入末期時，大氣含氧量達到35%的最高值，[75]這有可能是當時昆蟲和兩棲類動物體型巨大的原因。[76]

含氧量的波動影響遠古氣候：含氧量下降時，大氣密度一同下降，表面蒸發率因而上升，進而提高溫度和降水程度。[77]

以目前光合作用的速率，要生成目前整片大氣中所有的氧氣需2千年。[78]

工業生產

用於電解水的霍夫曼電解儀
參見：分餾

每年從空氣萃取的工業用有1億噸，萃取方法有二。[19]液態空氣分餾法利用不同氣體沸點不同的原理蒸餾出氮氣，留下液氧，為最常用方法。[19]

操作流程為：

  1. 將空氣加壓降溫至-200℃，此時大部分氣體變為液態，和仍保持氣態。
  2. 將和從容器中分離。
  3. 將液態空氣升溫至-195.8℃，此時逸出。
  4. 再次升溫至-183℃，此時逸出。

注意：因為氬的沸點(零下186度)與氧相近，此時逸出者為氧氬混合氣體。若需提純氧仍需再將溫度降低至氬結凍後才能提取純氧(氬的熔點為零下190度，高於氧的熔點零下219度)。


另一常用方法主要利用沸石做成兩個相同的分子篩。當有不含雜質和水份的空氣通過分子篩時，分子篩會吸收氮氣，讓90%至94%純度的氧氣通過。[19]當其中一個分子篩上的氮氣達到飽和時，可通過降低氣壓或使氧氣反向通過分子篩，使氮氣釋出。兩個分子篩交替吸附、釋放氮氣，達到連續供應氧氣的目的。這種方法稱為變壓吸附法（英語：pressure swing adsorption）。[79]

氧氣可通過電解水來生成。直流電通過水，在正負兩極處會分別形成兩份氫氣和一份氧氣。亦可用電作為催化劑，從氧化物和含氧酸中萃取氧氣。化學氧氣發生器和氧燭都利用化學催化劑萃取氧氣，應用包括潛水艇維生系統以及客運飛機上突發降壓時的後備維生系統。還有一種生成方法，用高壓或電流使空氣穿過基於二氧化鋯的陶瓷膜。這樣生成的氧氣有極高的純度。[57]

儲藏

氧氣的儲藏方法包括高壓氧氣筒、低溫儲藏及化合物儲藏。由於1公升液氧在大氣壓力和20攝氏度下相等於840公升氧氣，因此為降低成本，氧氣一般是在液態下用特殊罐車運輸的。此類氧氣罐車可以為醫院等需大量純氧的機構補充氧氣罐。在進入大樓之前，低溫液氧須先經過換熱器轉化為氣體。小型壓縮氧氣罐可用於便攜式醫療器材及氣焊和氣割等。[19]

應用

參見：氧化還原反應和燃燒

醫療

慢性阻塞性肺病患者家中的一台氧濃縮器（英語：oxygen concentrator）

呼吸的主要目的是從空氣中吸取氧氣。在醫療上，病人吸入額外的氧氣，不但能增加其血氧量，還能降低許多種病態肺組織對血流的阻力，減輕心臟的負荷。氧療可應用於慢性阻塞性肺病、肺炎、某些心臟疾病（充血性心臟衰竭）、某些導致肺動脈血壓增高的疾病等等，以及任何使身體吸入及使用氧氣能力降低的疾病。[80]

氧氣療法有較大的靈活性，可用於醫院及病人家中，甚至還有越來越多的便攜式醫用氧氣設備。曾經常見的氧氣帳篷，現已大多被氧氣面罩和鼻插管所取代。[81]

高壓氧治療利用高壓氧艙增加氧氣分壓，治療艙內的病人，[82]可用於治療一氧化碳中毒、氣性壞疽及減壓症等。[83]增加肺內的氧氣濃度有助於從血紅蛋白的血基質上移除一氧化碳。[84][85]較高的氧氣分壓能夠毒死造成氣性壞疽的厭氧菌。[86][87]當潛水員上升過快，環境壓力迅速降低時，血液裡會形成由氮和氦等氣體所組成的氣泡。若盡早增加氧氣壓力，可使這些氣泡重新溶解於血液之中，多餘的氣體從而經肺部自然呼出。[80][88][89]

維生及娛樂

航天服使用低壓純氧

現代太空衣內充滿近純氧，壓力為大氣壓的三分之一左右，這使得太空人血液裡可以會有正常的氧氣分壓。[90][91]

水肺式和水面供氣式潛水員以及潛水艇都需要人工供應氧氣。潛水艇、潛水器和大氣壓潛水服中的呼吸氣體一般處於大氣壓力。呼出的氣體在經化學方法萃取出二氧化碳之後，再補回氧氣，使分壓保持不變。在環境壓潛水員所呼吸的混合氣體之中，氧氣的比例須依身處深度而定。純氧或近純氧的應用一般僅限於循環呼吸器、深度較淺（約6米以內）的減壓過程[92][93]以及2.8巴壓力以內的加壓艙治療。在加壓艙中之所以能用較高的壓力，是因為急性氧氣中毒的症狀可以即時控制，而不存在溺死的危險。更深的潛水則需要在呼吸氣體中摻入其他氣體，如氮氣和氦氣，目的是大大降低氧氣分壓，以避免氧氣中毒。[92]

登山或乘坐不加壓航空器的人士往往也須要補充氧氣。在低壓空氣中增加氧氣的比例，能夠使氧氣的分壓達到海平面水平。載客飛機都為各乘客備有緊急供氧設備，以應對機艙失壓。機艙突然失壓時，座位上方的化學氧發生器隨即啟動，氧氣面罩掉下。乘客拉下面罩時，會使鐵屑與罐裡的氯酸鈉混合，[57]兩者的放熱反應會持續產生氧氣。

氧氣可使人產生微欣快感，其在氧吧和運動中的娛樂性使用有一定歷史。1990年代末起，氧吧在日本、美國加州及內華達州拉斯維加斯等地興起。顧客可以付費呼吸使用氧氣比例比一般更高的氣體。[94]職業運動員，特別是美式足球員，有時會在場外戴上氧氣面罩，提高體能。然而，這種做法的實際功效卻存疑，任何體能上的提升更可能是因為安慰劑效應。[94]有研究指出，只有在有氧運動期間吸入高含氧量氣體，才會提升體能。[95]

工業

大部分商業生產的氧氣都用於煉鋼

商業生產的氧氣之中，有55%都用於煉鋼。過程中，氧氣經一長槍型物注入熔融鐵中，將其中的硫和碳雜質分別轉化為二氧化硫和二氧化碳而釋出。此為放熱反應，溫度上升至1,700℃。[57]

另有25%氧氣用於化工。乙烯與氧氣反應，產生環氧乙烷，再轉化為乙二醇。乙二醇是許多物質生產過程中的主要材料，包括防凍劑和聚酯（即許多塑膠和布料的原料）等等。[57]

剩餘的20%氧氣則用於醫療、金屬氣焊和氣割、火箭推進劑中之氧化劑以及水處理。[57]氧和乙炔的燃燒過程會產生高溫火焰，可用於氧炔焊接：厚度在60厘米以內的金屬先用較小的氧乙炔火焰加熱，然後用大量氧氣噴射來快速切割。[96]氧氣或空氣用於氧氣裂解過程[97]中，並用於生產丙烯酸[98][99]，二甲醯呋喃[100]，苯甲酸[101]。 另一方面，由氧氣電化學合成過氧化氫是一種有前途的技術，可以代替目前使用的對苯二酚工藝[102]。 最後但並非最不重要的一點是，在加力燃燒器中使用了催化氧化以消除有害氣體[103][104]。

化合物

水（H
2O）是常見的氧化合物

氧在大多數化合物中的氧化態為−2，在過氧化物等幾種化合物中則為−1。[105]其他氧化態的氧化合物非常罕見，有：超氧化物（−1/2）、臭氧化物（−1/3）、元素氧和次氟酸（0）、二氧基鹽（+1/2）、二氟化二氧（+1）和二氟化氧（+2）。

氧化物及其他無機化合物

水（）是一種氫的氧化物。水分子中，兩粒氫原子與氧形成共價鍵，每粒氫原子又與另一粒水分子中的氧原子相吸，是為氫鍵（每氫原子鍵能為23.3 kJ·mol−1）。[106]由於有這些氫鍵，所以水分子間的距離比純粹以范德華力相吸的情況短15%。[107]

當氧和其他元素結合時，會形成氧化物，如組成鐵鏽的鐵氧化物

由於氧的電負度高，所以會與幾乎所有元素形成化學鍵，形成相應的氧化物。包括鋁和鈦在內的大部分金屬，在空氣之中都會在表面形成一層薄薄的氧化物。這使金屬鈍化，有助減慢腐蝕作用。大多數過渡金屬的氧化物都屬於非整比化合物，其金屬比例低於化學式中所示。例如，氧化亞鐵（方鐵礦）的化學式為，其中通常為0.05左右。[108]

二氧化碳（）是地球大氣中的微量氣體。地球地殼岩石有一大部分由各種金屬的氧化物組成，包括：二氧化矽（），可見於花崗岩和石英等；氧化鋁（），可見於鋁土礦和剛玉等；氧化鐵（），可見於赤鐵礦和鐵鏽等；碳酸鈣（），可見於石灰岩等。除此之外，還有由各種複雜矽酸鹽組成的矽酸鹽礦物。質量遠比地殼大的地函主要由鎂和鐵的各種矽酸鹽所組成。

可水溶稀酸鹽，包括、和，可用作清潔劑和黏合劑。[109]

氧可以做過渡金屬的配位基，形成過渡金屬雙氧錯合物（化學式為「金屬–O
2」）。含血基質的蛋白質──血紅蛋白和肌紅蛋白──都屬於此類化合物。[110]六氟化鉑（）會和氧發生特殊的反應，把氧氧化成。[111]

有機化合物及生物分子

丙酮是重要的化工原料。圖為丙酮分子的空間填充模型
  氧
  碳
  氫
ATP分子的分子量中，氧元素佔超過40%

許多重要的有機化合物類別都含有氧原子，包括（「」代表有機官能團）：醇（）、醚（）、酮（）、醛（）、羧酸（）、酯（）、酸酐（）及醯胺（）。許多重要的有機溶劑也含有氧，包括：丙酮、甲醇、乙醇、2-丙醇、呋喃、THF、乙醚、1,4-二㗁烷、乙酸乙酯、DMF、DMSO、乙酸及甲酸。其他含氧的重要有機化合物有：甘油、甲醛、戊二醛、檸檬酸、乙酸酐及乙醯胺。環氧化合物是含有氧三元環的醚類化合物。

氧可以和很多有機化合物在室溫或更低溫度發生自發反應，這稱為自然氧化。[112]大部分含氧有機化合物都可以通過直接與反應來合成。在工業和商業上以這種方法製成的有機化合物包括環氧乙烷和過氧乙酸等。[109]

幾乎所有生物分子都含有氧原子。只有少數複雜生物分子不含氧，如鯊烯和胡蘿蔔素。在生物學中起到重要作用的有機化合物中，碳水化合物的含氧質量比例最高。所有脂肪、脂肪酸、胺基酸及蛋白質都含氧原子（因為均含有羰基）。氧還出現在磷酸鹽（）中，是承載能量的ATP和ADP分子的組成部分；在嘌呤（腺嘌呤除外）和嘧啶中，形成RNA和DNA；以及在磷酸鈣和羥磷灰石中，形成骨骼。

安全

What7what8/沙盒/oxygen
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中氧化性物質的標籤圖案
H-術語 H272
P-術語 P220, P244, P370+376, P403
NFPA 704
0
0
1
 
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

美國NFPA 704標準將壓縮氧氣評為一種對健康無害、非易燃、反應活性低的氧化劑。由於凝結的氧氣會增加患高氧血症的風險，低溫液體自身也有造成凍傷的危險，因此低溫液氧的健康危害評級為3；其他方面的評級則與壓縮氧氣相同。

毒性

主條目：氧氣中毒
氧氣中毒的症狀[113]
臭氧是地球上一種較為稀有的氣體，主要分佈在平流層。圖為臭氧的分子結構示意圖
雙原子氧（O2）分子的空間填充模型

雙原子氧（），亦即氧氣，是氧元素在地球上最常見的同素異形體，地球大氣氧的主要部分（見存在形式一節）。雙原子氧的鍵長為121pm，鍵能為498kJ·mol−1。[114]與生物圈內其它分子的雙鍵或兩條單鍵相比，雙原子氧的鍵能更低，與任何有機分子反應都會放熱。[31][32]這性質是生物體呼吸作用的主要原理（見生物學上的作用一節）。

三氧（），常用名為臭氧，是一種高反應性的氧同素異形體。[33]在上層大氣中，經紫外線分解成獨立的氧原子。這些氧原子再與結合後，形成臭氧。[9]由於臭氧能較強地吸收紫外線範圍內的輻射，所以臭氧層能阻擋一部分輻射抵達地球表面，有屏障的作用。[9]在地球表面出現的臭氧是汽車廢氣所產生的一種空氣污染物。[33]

四聚氧（）分子為亞穩態，2001年發現。[34][35]科學家曾認為，將加壓至20GPa所形成的固態氧，是由四聚氧所組成。但2006年的一項研究證明，此固體相態實際上是由原子簇所組成，結構為三方晶系。[115]這種同素異形體很有可能是比和更強得多的氧化劑，可做火箭燃料。[34][35]

1990年，科學家將固態氧加壓至96GPa以上，發現了氧的金屬相態；[116]1998年，又證明該相態在極低溫下具超導性。[117]

物理性質

氧放電管所釋放的綠光與極光中的綠色相似
參見：液氧和固氧

氧氣在水中的溶解性比在氮中高，在淡水中的溶解性又比在海水中高。在大氣中氧氣和氮氣的分子比例為1:4，而在水和空氣達致平衡的狀態下，該比例為1:2。氧氣在水中的溶解度會隨溫度改變：在0°C下的溶解度（14.6mg·L−1）約為在20°C下的雙倍（7.6mg·L−1）。[16][118]當空氣處於25°C及1標準大氣壓（101.3千帕斯卡）時，每公升淡水含6.04毫升氧氣，而每公升海水則含4.95毫升氧氣。[119]

海平面上水的溶氧量
5℃ 25℃
淡水 9.0 mL 6.04 mL
海水 7.2 mL 4.95 mL

氧氣在90.20K（−182.95°C）凝結，在54.36K（−218.79°C）凝固。[120]液氧和固氧（）都是呈淡天藍色的透明物質，這是由於氧分子會吸收紅光。（天空呈藍色是由於藍光的瑞利散射，而非因氧氣的吸收光譜所致。）高純度液氧一般是通過液化空氣分餾法萃取的；[121]亦可利用液氮的低溫使空氣中的氧氣凝結。[43]

極光和氣輝（夜輝）的部分顏色來自於氧氣分子的光譜。[44]氧氣分子會吸收赫茨貝格連續區和舒曼–龍格帶內的紫外輻射，形成原子氧。這一過程對大氣中層的化學有重要的作用。[45]在激發態下的單態氧在溶液中會化學發光，呈紅色。[46]

氧氣具有順磁性。圖為懸浮在磁極之間的液氧

氧氣有順磁性。在實驗室中，用強力磁鐵可以使液氧懸浮在兩磁極之間。[122]分析氧氣樣本的順磁性，可得出樣本中氧氣的純度。[123]

同位素與來源

主條目：氧的同位素
到了大質量恆星的生命晚期，16O聚集在氧殼層，17O聚集在氫殼層，18O則聚集在氦殼層。

自然界中的氧元素由、及三種穩定同位素組成，其中的豐度最高（99.762%）。[49]

大部分是在大質量恆星氦聚變過程晚期合成，也有一部分源於氖燃燒過程。[50]主要是在碳氮氧循環中從氫至氦的聚變過程中產生，因此分佈在恆星內部的氫聚變區域。[50]14N在捕獲一粒4He原子核後變為，因此分佈在大質量恆星的氦區域。[50]

在穩定同位素以外，氧還有14種放射性同位素。最穩定的為和，半衰期分別為122.24秒和70.606秒。[49]其餘的放射性同位素半衰期都在27秒以內，大部分甚至低於83毫秒。[49]質量低於的同位素的最常見衰變模式為β+，[51][52][53]產物為氮；質量高於的同位素則主要衰變，產物為氟。[49]

存在形式

參見：矽酸鹽礦物、分類:氧化物礦物、星族、宇宙化學和天體化學
通過光譜學估算的銀河系元素豐度表[54]
Z 元素 質量比例（百萬分率）
1 氫 739,000 71 × 氧氣質量（紅條）
2 氦 240,000 23 × 氧氣質量（紅條）
8 氧 10,400 10400
 
6 碳 4,600 4600
 
10 氖 1,340 1340
 
26 鐵 1,090 1090
 
7 氮 960 960
 
14 矽 650 650
 
12 鎂 580 580
 
16 硫 440 440
 

在全宇宙中，氧的豐度排在第三位，僅在氫和氦之後。[4]太陽總質量的0.9%為氧元素。[5]按質量算，氧是地球海洋中和陸地上最常見的化學元素：在地球地殼中佔49.2%，[6]在海洋中佔88.8%。[5]氧氣是地球大氣層中含量第二高的成分，佔總體積的20.8%，總質量的23.1%（共1015噸）。[5][55][e]在太陽系中，地球大氣的氧含量是獨一無二的：氧氣只佔火星大氣體積的0.1%，金星的大氣氧含量則更低。這些行星的氧氣是含氧分子（如二氧化碳）在紫外線輻射下所釋放出來的。

地球之所以有異常高的氧氣，是因為氧循環。地球上的氧主要在大氣、生物圈及岩石圈之間流動，是為生物地球化學循環。光合作用是氧循環的主要推動力，它決定了目前的地球大氣成分。氧氣通過光合作用釋放到大氣之中，再經呼吸作用、分解作用和燃燒離開大氣。今天的大氣氧含量處於平衡，氧氣的生成率和消耗率相同，約為每年大氣氧氣總量的二千分之一。

冷水可溶解更多的O
2。圖為海洋表面含氧量的分佈情況

氧氣也出現在海洋中。在低溫海水中的溶解量更高（見物理性質一節），所以兩極附近海洋的生物密度比其他海洋高許多。[124]受硝酸鹽、磷酸鹽等植物養分所污染的水可促使藻類生長（稱為富營養化過程）。這些藻類以及其他生物物質在分解後，會降低水的氧含量。水體的生化需氧量，即把含氧量復原至正常水平所需的氧氣量，是水質的一項量化指標。[57]

分析

18O含量隨過去5億年間的氣候變化的趨勢圖

古氣候學家可通過測量海洋動物外殼和骨骼中和同位素之比，推算百萬年前的地球氣候。同位素的質量比高出12%，因此海水中含的水分子會比含的水分子蒸發得更快。海水溫度越低，蒸發率的差異更大。[58]當氣候寒冷的時期，蒸發的水形成的雨雪會有較高的，剩餘的海水則含較高的。因此在寒冷氣候下，海洋生物的外殼和骨骼會包含更多的同位素。[58]

行星地質學家已分析過地球、月球、火星上及隕石中氧同位素的相對含量。起源號衛星所攜帶的矽晶片暴露在太陽風中，於2004年隨衛星返回地球。科學家在分析晶片後發現，太陽中的比例比地球上高，意味著有某種未知的過程在太陽系原行星盤坍縮形成地球之前，消耗了部分的。[125]

氧在分光光度計下有兩條吸收帶，峰值分別位於687和760納米。這兩條光譜帶能用於區分植物的反射和熒光。利用此原理，有遙感科學家提議用衛星測量植被冠層在這兩條帶的輻射，監測植物的健康和全球範圍內的碳循環。監測的信噪比較低，再加上植物的結構複雜，因此技術難度較大。[126]

生物學上的作用

呼吸及光合作用

主條目：呼吸作用和光合作用
光合作用在分解水的過程中釋放出O
2，又將CO
2轉化為糖，此為卡爾文循環

在自然界的光合作用過程中，水分子經過光分解作用後會釋放出氧氣。具其中一項估計，地球上有70%的氧氣由水生綠藻及藍綠菌產生，其餘的氧氣則來自陸地植物。[127]根據另一項估計，大氣氧氣每年有45%來自於海洋。[128]

光合作用簡式為：[129]

光子

亦即

二氧化碳 + 水 + 光 → 葡萄糖 + 氧氣

在光合作用的生物體內，產生氧氣的反應發生在類囊體膜上，需四粒光子的能量。[f]此反應有許多步驟，最終會在類囊體膜上產生質子梯度，以此經光合磷酸化反應合成三磷酸腺苷（ATP）。[64]在生成水分子之後所剩餘的會釋放到大氣之中。[g]

粒線體中產生ATP的氧化磷酸化過程需氧。有氧呼吸作用的整體反應類似於反向的光合作用，其簡化公式為：

kJ·mol−1

在脊椎動物中，經擴散作用，通過肺內的膜進入紅血球。與紅血球中的血紅蛋白結合，後者從紫藍色變為亮紅色。[33]（會通過玻爾效應從血紅蛋白的另一部分釋放出來。）軟體動物及某些節肢動物利用血藍蛋白承載氧氣，蜘蛛及海螯蝦則利用蚯蚓血紅蛋白。[55]含血紅蛋白的血液每公升可溶解200立方厘米的。[55]

在發現厭氧動物之前，[66]人們曾以為氧氣是所有複雜生物所必要的物質。[131]

生物體消耗氧氣之後所產生的活性氧類有超氧化物（）、過氧化氫（）等。[55]複雜生物免疫系統中有一些部分會生成過氧化物、超氧化物和單態氧來攻擊入侵的微生物。在抵禦病原攻擊的植物過敏反應之中，活性氧類也起著重要的作用。[64]氧對專性厭氧生物有破壞性。這類生物在地球生命演化歷程早期處於統治性地位，直至專性厭氧生物出現後10億年，即25億年前的大氣大氧化事件為止。[132][69]

人體內氧氣的氣體分壓（pO2）
單位 肺泡氣體 動脈氣體 靜脈氣體
kPa 14.2 11[d]-13[d] 4.0[d]-5.3[d]
mmHg 107 75[70]-100[70] 30[71]-40[71]

大氣氧氣的積聚

地球大氣氧氣積聚的過程：（1）尚未生成任何氧氣；（2）氧氣開始生成，但由海洋及海床岩石吸收；（3）氧氣開始從海洋釋出，但一部分由陸地表面吸收，另一部分形成臭氧層；（4、5）各氧氣槽飽滿之後，氧氣逐漸積聚

大概在35億年前，地球上出現會光合作用的古菌和細菌。在此之前，地球大氣中幾乎不存在游離氧氣。到了古元古代，即30至23億年前，地球上第一次出現大量的游離氧氣。[72]地球形成後的首10億年內，游離氧氣會與溶於海洋中的鐵結合，形成條狀鐵層。30至27億年前，此類氧氣槽達到飽和，氧氣開始從海洋釋出。17億年前，氧氣水平達到今天的10%。[72][73]

24億年前的大氧化事件（「氧氣大災難」）期間，海洋和大氣的含氧量大幅上漲，大多數的厭氧生物很可能因此絕種。好氧生物用呼吸，可以比厭氧生物產生多許多的ATP。[74]所有真核生物，包括動植物等複雜多細胞生物都用呼吸。

5.4億年前，地球進入寒武紀，這段時期的大氣含氧量（依體積）在15%和30%間波動。[75]約3億年前石炭紀進入末期時，大氣含氧量達到35%的最高值，[75]這有可能是當時昆蟲和兩棲類動物體型巨大的原因。[76]

含氧量的波動影響遠古氣候：含氧量下降時，大氣密度一同下降，表面蒸發率因而上升，進而提高溫度和降水程度。[133]

以目前光合作用的速率，要生成目前整片大氣中所有的氧氣需2千年。[134]

工業生產

用於電解水的霍夫曼電解儀
參見：分餾

每年從空氣萃取的工業用有1億噸，萃取方法有二。[19]液態空氣分餾法利用不同氣體沸點不同的原理蒸餾出氮氣，留下液氧，為最常用方法。[19]

操作流程為：

  1. 將空氣加壓降溫至-200℃，此時大部分氣體變為液態，和仍保持氣態。
  2. 將和從容器中分離。
  3. 將液態空氣升溫至-195.8℃，此時逸出。
  4. 再次升溫至-183℃，此時逸出。

注意：因為氬的沸點(零下186度)與氧相近，此時逸出者為氧氬混合氣體。若需提純氧仍需再將溫度降低至氬結凍後才能提取純氧(氬的熔點為零下190度，高於氧的熔點零下219度)。


另一常用方法主要利用沸石做成兩個相同的分子篩。當有不含雜質和水份的空氣通過分子篩時，分子篩會吸收氮氣，讓90%至94%純度的氧氣通過。[19]當其中一個分子篩上的氮氣達到飽和時，可通過降低氣壓或使氧氣反向通過分子篩，使氮氣釋出。兩個分子篩交替吸附、釋放氮氣，達到連續供應氧氣的目的。這種方法稱為變壓吸附法（英語：pressure swing adsorption）。[135]

氧氣可通過電解水來生成。直流電通過水，在正負兩極處會分別形成兩份氫氣和一份氧氣。亦可用電作為催化劑，從氧化物和含氧酸中萃取氧氣。化學氧氣發生器和氧燭都利用化學催化劑萃取氧氣，應用包括潛水艇維生系統以及客運飛機上突發降壓時的後備維生系統。還有一種生成方法，用高壓或電流使空氣穿過基於二氧化鋯的陶瓷膜。這樣生成的氧氣有極高的純度。[57]

儲藏

氧氣的儲藏方法包括高壓氧氣筒、低溫儲藏及化合物儲藏。由於1公升液氧在大氣壓力和20攝氏度下相等於840公升氧氣，因此為降低成本，氧氣一般是在液態下用特殊罐車運輸的。此類氧氣罐車可以為醫院等需大量純氧的機構補充氧氣罐。在進入大樓之前，低溫液氧須先經過換熱器轉化為氣體。小型壓縮氧氣罐可用於便攜式醫療器材及氣焊和氣割等。[19]

應用

參見：氧化還原反應和燃燒

醫療

慢性阻塞性肺病患者家中的一台氧濃縮器（英語：oxygen concentrator）

呼吸的主要目的是從空氣中吸取氧氣。在醫療上，病人吸入額外的氧氣，不但能增加其血氧量，還能降低許多種病態肺組織對血流的阻力，減輕心臟的負荷。氧療可應用於慢性阻塞性肺病、肺炎、某些心臟疾病（充血性心臟衰竭）、某些導致肺動脈血壓增高的疾病等等，以及任何使身體吸入及使用氧氣能力降低的疾病。[80]

氧氣療法有較大的靈活性，可用於醫院及病人家中，甚至還有越來越多的便攜式醫用氧氣設備。曾經常見的氧氣帳篷，現已大多被氧氣面罩和鼻插管所取代。[81]

高壓氧治療利用高壓氧艙增加氧氣分壓，治療艙內的病人，[82]可用於治療一氧化碳中毒、氣性壞疽及減壓症等。[136]增加肺內的氧氣濃度有助於從血紅蛋白的血基質上移除一氧化碳。[137][85]較高的氧氣分壓能夠毒死造成氣性壞疽的厭氧菌。[138][139]當潛水員上升過快，環境壓力迅速降低時，血液裡會形成由氮和氦等氣體所組成的氣泡。若盡早增加氧氣壓力，可使這些氣泡重新溶解於血液之中，多餘的氣體從而經肺部自然呼出。[80][140][141]

維生及娛樂

航天服使用低壓純氧

現代太空衣內充滿近純氧，壓力為大氣壓的三分之一左右，這使得太空人血液裡可以會有正常的氧氣分壓。[90][91]

水肺式和水面供氣式潛水員以及潛水艇都需要人工供應氧氣。潛水艇、潛水器和大氣壓潛水服中的呼吸氣體一般處於大氣壓力。呼出的氣體在經化學方法萃取出二氧化碳之後，再補回氧氣，使分壓保持不變。在環境壓潛水員所呼吸的混合氣體之中，氧氣的比例須依身處深度而定。純氧或近純氧的應用一般僅限於循環呼吸器、深度較淺（約6米以內）的減壓過程[92][93]以及2.8巴壓力以內的加壓艙治療。在加壓艙中之所以能用較高的壓力，是因為急性氧氣中毒的症狀可以即時控制，而不存在溺死的危險。更深的潛水則需要在呼吸氣體中摻入其他氣體，如氮氣和氦氣，目的是大大降低氧氣分壓，以避免氧氣中毒。[92]

登山或乘坐不加壓航空器的人士往往也須要補充氧氣。在低壓空氣中增加氧氣的比例，能夠使氧氣的分壓達到海平面水平。載客飛機都為各乘客備有緊急供氧設備，以應對機艙失壓。機艙突然失壓時，座位上方的化學氧發生器隨即啟動，氧氣面罩掉下。乘客拉下面罩時，會使鐵屑與罐裡的氯酸鈉混合，[57]兩者的放熱反應會持續產生氧氣。

氧氣可使人產生微欣快感，其在氧吧和運動中的娛樂性使用有一定歷史。1990年代末起，氧吧在日本、美國加州及內華達州拉斯維加斯等地興起。顧客可以付費呼吸使用氧氣比例比一般更高的氣體。[94]職業運動員，特別是美式足球員，有時會在場外戴上氧氣面罩，提高體能。然而，這種做法的實際功效卻存疑，任何體能上的提升更可能是因為安慰劑效應。[94]有研究指出，只有在有氧運動期間吸入高含氧量氣體，才會提升體能。[142]

工業

大部分商業生產的氧氣都用於煉鋼

商業生產的氧氣之中，有55%都用於煉鋼。過程中，氧氣經一長槍型物注入熔融鐵中，將其中的硫和碳雜質分別轉化為二氧化硫和二氧化碳而釋出。此為放熱反應，溫度上升至1,700℃。[57]

另有25%氧氣用於化工。乙烯與氧氣反應，產生環氧乙烷，再轉化為乙二醇。乙二醇是許多物質生產過程中的主要材料，包括防凍劑和聚酯（即許多塑膠和布料的原料）等等。[57]

剩餘的20%氧氣則用於醫療、金屬氣焊和氣割、火箭推進劑中之氧化劑以及水處理。[57]氧和乙炔的燃燒過程會產生高溫火焰，可用於氧炔焊接：厚度在60厘米以內的金屬先用較小的氧乙炔火焰加熱，然後用大量氧氣噴射來快速切割。[96]氧氣或空氣用於氧氣裂解過程[143]中，並用於生產丙烯酸[144][145]，二甲醯呋喃[146]，苯甲酸[147]。 另一方面，由氧氣電化學合成過氧化氫是一種有前途的技術，可以代替目前使用的對苯二酚工藝[148]。 最後但並非最不重要的一點是，在加力燃燒器中使用了催化氧化以消除有害氣體[149][150]。

化合物

水（H
2O）是常見的氧化合物

氧在大多數化合物中的氧化態為−2，在過氧化物等幾種化合物中則為−1。[151]其他氧化態的氧化合物非常罕見，有：超氧化物（−1/2）、臭氧化物（−1/3）、元素氧和次氟酸（0）、二氧基鹽（+1/2）、二氟化二氧（+1）和二氟化氧（+2）。

氧化物及其他無機化合物

水（）是一種氫的氧化物。水分子中，兩粒氫原子與氧形成共價鍵，每粒氫原子又與另一粒水分子中的氧原子相吸，是為氫鍵（每氫原子鍵能為23.3 kJ·mol−1）。[152]由於有這些氫鍵，所以水分子間的距離比純粹以范德華力相吸的情況短15%。[153]

當氧和其他元素結合時，會形成氧化物，如組成鐵鏽的鐵氧化物

由於氧的電負度高，所以會與幾乎所有元素形成化學鍵，形成相應的氧化物。包括鋁和鈦在內的大部分金屬，在空氣之中都會在表面形成一層薄薄的氧化物。這使金屬鈍化，有助減慢腐蝕作用。大多數過渡金屬的氧化物都屬於非整比化合物，其金屬比例低於化學式中所示。例如，氧化亞鐵（方鐵礦）的化學式為，其中通常為0.05左右。[154]

二氧化碳（）是地球大氣中的微量氣體。地球地殼岩石有一大部分由各種金屬的氧化物組成，包括：二氧化矽（），可見於花崗岩和石英等；氧化鋁（），可見於鋁土礦和剛玉等；氧化鐵（），可見於赤鐵礦和鐵鏽等；碳酸鈣（），可見於石灰岩等。除此之外，還有由各種複雜矽酸鹽組成的矽酸鹽礦物。質量遠比地殼大的地函主要由鎂和鐵的各種矽酸鹽所組成。

可水溶稀酸鹽，包括、和，可用作清潔劑和黏合劑。[109]

氧可以做過渡金屬的配位基，形成過渡金屬雙氧錯合物（化學式為「金屬–O
2」）。含血基質的蛋白質──血紅蛋白和肌紅蛋白──都屬於此類化合物。[155]六氟化鉑（）會和氧發生特殊的反應，把氧氧化成。[111]

有機化合物及生物分子

丙酮是重要的化工原料。圖為丙酮分子的空間填充模型
  氧
  碳
  氫
ATP分子的分子量中，氧元素佔超過40%

許多重要的有機化合物類別都含有氧原子，包括（「」代表有機官能團）：醇（）、醚（）、酮（）、醛（）、羧酸（）、酯（）、酸酐（）及醯胺（）。許多重要的有機溶劑也含有氧，包括：丙酮、甲醇、乙醇、2-丙醇、呋喃、THF、乙醚、1,4-二㗁烷、乙酸乙酯、DMF、DMSO、乙酸及甲酸。其他含氧的重要有機化合物有：甘油、甲醛、戊二醛、檸檬酸、乙酸酐及乙醯胺。環氧化合物是含有氧三元環的醚類化合物。

氧可以和很多有機化合物在室溫或更低溫度發生自發反應，這稱為自然氧化。[112]大部分含氧有機化合物都可以通過直接與反應來合成。在工業和商業上以這種方法製成的有機化合物包括環氧乙烷和過氧乙酸等。[109]

幾乎所有生物分子都含有氧原子。只有少數複雜生物分子不含氧，如鯊烯和胡蘿蔔素。在生物學中起到重要作用的有機化合物中，碳水化合物的含氧質量比例最高。所有脂肪、脂肪酸、胺基酸及蛋白質都含氧原子（因為均含有羰基）。氧還出現在磷酸鹽（）中，是承載能量的ATP和ADP分子的組成部分；在嘌呤（腺嘌呤除外）和嘧啶中，形成RNA和DNA；以及在磷酸鈣和羥磷灰石中，形成骨骼。

安全

What7what8/沙盒/oxygen
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中氧化性物質的標籤圖案
H-術語 H272
P-術語 P220, P244, P370+376, P403
NFPA 704
0
0
1
 
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

美國NFPA 704標準將壓縮氧氣評為一種對健康無害、非易燃、反應活性低的氧化劑。由於凝結的氧氣會增加患高氧血症的風險，低溫液體自身也有造成凍傷的危險，因此低溫液氧的健康危害評級為3；其他方面的評級則與壓縮氧氣相同。

毒性

主條目：氧氣中毒
氧氣中毒的症狀[156]
當吸入至肺部的氧氣分壓超過正常的2+1⁄2時，便會發生氧氣中毒。這種情況會在較深的水肺潛水時發生

當氧氣（）的氣體分壓較高時，會導致氧氣中毒，造成痙攣等症狀。[92]由於氧氣的分壓是氧氣比例和總氣壓之積，所以在呼吸氣體中增加氧氣比例，或者增加正常呼吸氣體的壓力，都會提高氧氣分壓。[157]氧氣中毒一般在氧氣分壓超過50kPa時發生，相等於在標準壓力下含氧量為50%（在海平面上正常空氣中的氧氣分壓為21kPa）。醫用氧氣面罩所提供的氧氣體積比例在30%和50%之間（在標準壓力下分壓約為30kPa），所以除使用機械呼吸機的情況以外，都不會有氧氣中毒的危險。[16]

早產嬰兒曾經會被放進富含氧氣的保溫箱，但因含氧量過高，一些嬰兒因此失明。自此，醫院已不再使用這種治療方法。[16]

一些現代太空衣以及早期太空飛行器（如阿波羅太空船）都以純氧作為呼吸氣體。由於總氣壓較低，所以這並無健康危害。[90][158]太空衣中的氧氣分壓約為30kPa（正常水平的1.4倍），而宇航員動脈血氧分壓則比在海平面時的水平略高。

水肺潛水和水面供氣潛水時，也有可能發生氧氣中毒，對肺部和中樞神經系統造成危害。[16][92]持續呼吸氧氣分壓超過60kPa的氣體，會導致永久性肺纖維化。[159]當氧氣分壓超過160kPa（約1.6倍大氣壓）時，會引致痙攣，這對潛水員來說通常是致命的。在66米或更深的水中呼吸含21%氧氣的空氣，或在6米深處呼吸100%純氧，即會引致急性氧氣中毒。[159][160][161][162]

燃燒及其他危害

意外後的阿波羅1號指令艙。一次火花點燃了艙內壓力高於正常值的純氧，引發火災。全體機組員喪生

高濃度氧氣可助燃。氧化劑和燃料聚集，便有起火或爆炸的危險。要觸發燃燒反應，須有熱源或火花。[31][163]雖然氧氣是氧化劑，而不是燃料，但在燃燒過程中，它所釋放的化學能卻最多。[31][32]氧化電位較高的氧化合物可以在反應過程中提供氧原子，因此也有燃燒的危險，如過氧化物、氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸鹽及過氧化物等。

儲存及運輸氧氣及液氧的鋼製管道及容器也可以做燃燒反應的燃料，所以須經過特殊訓練才能設計和生產氧氣系統，盡可能避免產生火花。[163]1967年，美國阿波羅1號在發射台測試時發生火災，全體宇航員喪生。當時艙內充滿的純氧，壓力並非一般任務所用的正常壓力三分之一，而是稍高於大氣壓力，促使火焰快速蔓延，直至失控。[h][165]

在處理液氧時，一旦液氧濺起並滲入木材、石化製品、瀝青等有機物中，這些物質會在碰撞下有不可預見的爆炸反應。[163]液氧與其他低溫液體一樣，若皮膚、眼睛等器官與之直接接觸，會有凍傷的危險。

參見

注釋

  1. ^ 只考慮距離地表80公里以內的大氣
  2. ^ 在藻類和植物中，類囊體為葉綠體的一部分；在藍綠菌中，類囊體只是眾多膜結構中的一種。事實上，科學家認為，曾經與植物及藻類的始祖形成共生關係的藍綠菌，經過演化後成為了它們體內的葉綠體。
  3. ^ 水的氧化作用由一種含錳的酶錯合物所催化。這種酶錯合物稱為「產氧錯合物（英語：oxygen-evolving complex）」（OEC）或「分水錯合物」，位於類囊體膜上靠體腔的一面。錳是一種重要的輔因子；反應另需鈣和氯。[65]
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 用0.133322 kPa/mmHg的數值換算而得
  5. ^ 只考慮距離地表80公里以內的大氣
  6. ^ 在藻類和植物中，類囊體為葉綠體的一部分；在藍綠菌中，類囊體只是眾多膜結構中的一種。事實上，科學家認為，曾經與植物及藻類的始祖形成共生關係的藍綠菌，經過演化後成為了它們體內的葉綠體。
  7. ^ 水的氧化作用由一種含錳的酶錯合物所催化。這種酶錯合物稱為「產氧錯合物（英語：oxygen-evolving complex）」（OEC）或「分水錯合物」，位於類囊體膜上靠體腔的一面。錳是一種重要的輔因子；反應另需鈣和氯。[130]
  8. ^ 不過，事後調查並未找到單個起火點，亦有證據顯示火花來自電弧。[164]

參考資料

  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英語）. 
  2. ^ Weast, Robert. CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. 1984: E110. ISBN 0-8493-0464-4. 
  3. ^ WebElements: the periodic table on the web – Oxygen: electronegativities. WebElements.com. [2011-11-07]. （原始內容存檔於2011-11-04）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Emsley 2001, p.297
  5. ^ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 5.11 5.12 Cook & Lauer 1968, p.500
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Oxygen. Los Alamos National Laboratory. [2017-07-14]. （原始內容存檔於2017-07-08）. 
  7. ^ Elements, Terrestrial Abundance. www.daviddarling.info. [2007-04-14]. （原始內容存檔於2007-04-10）. 
  8. ^ Atomic oxygen erosion. [2009-08-08]. （原始內容存檔於2007-06-13）. 
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 Parks, G. D.; Mellor, J. W. Mellor's Modern Inorganic Chemistry 6th. London: Longmans, Green and Co. 1939. 
  10. ^ 潘吉星. 中外科學之交流. 中文大學出版社. 1993 [2017-07-13]. ISBN 962-201-548-4. （原始內容存檔於2017-11-07）. 
  11. ^ 異體字「氧」和「氱」的字義比較. 中央研究院. [2017-07-13]. （原始內容存檔於2017-11-07）. 
  12. ^ Jastrow, Joseph. Story of Human Error. Ayer Publishing. 1936: 171. ISBN 0-8369-0568-7. 
  13. ^ 13.0 13.1 13.2 13.3 13.4 Cook & Lauer 1968, p.499.
  14. ^ 14.0 14.1 Britannica contributors. John REG5EXow. Encyclopædia Britannica 11th. 1911 [2007-12-16]. （原始內容存檔於2020-03-02）. 
  15. ^ 15.0 15.1 World of Chemistry contributors. John REG5EXow. World of Chemistry. Thomson Gale. 2005 [2007-12-16]. ISBN 0-669-32727-1. [永久失效連結]
  16. ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 16.5 16.6 Emsley 2001, p.299
  17. ^ Morris, Richard. The last sorcerers: The path from alchemy to the periodic table. Washington, D.C.: Joseph Henry Press. 2003. ISBN 0-309-08905-0. 
  18. ^ Oxygen. RSC.org. [2016-12-12]. （原始內容存檔於2017-01-28）. 
  19. ^ 19.00 19.01 19.02 19.03 19.04 19.05 19.06 19.07 19.08 19.09 19.10 Emsley 2001, p.300
  20. ^ Priestley, Joseph. An Account of Further Discoveries in Air. Philosophical Transactions. 1775, 65: 384–94. doi:10.1098/rstl.1775.0039. 
  21. ^ Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016: 793. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 （英語）. 
  22. ^ DeTurck, Dennis; Gladney, Larry; Pietrovito, Anthony. Do We Take Atoms for Granted?. The Interactive Textbook of PFP96. University of Pennsylvania. 1997 [2008-01-28]. （原始內容存檔於2008-01-17）. 
  23. ^ Roscoe, Henry Enfield; Schorlemmer, Carl. A Treatise on Chemistry. D. Appleton and Co. 1883: 38. 
  24. ^ Daintith, John. Biographical Encyclopedia of Scientists. CRC Press. 1994: 707. ISBN 0-7503-0287-9. 
  25. ^ Poland – Culture, Science and Media. Condensation of oxygen and nitrogen （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Retrieved on 2008-10-4.
  26. ^ Emsley 2001, p.303
  27. ^ 27.0 27.1 27.2 How Products are Made contributors. Oxygen. How Products are Made. The Gale Group, Inc. 2002 [2007-12-16]. （原始內容存檔於2007-10-16）. 
  28. ^ Goddard-1926. NASA. [2007-11-18]. （原始內容存檔於2007-11-08）. 
  29. ^ Scripps Institute. Atmospheric Oxygen Research. [2017-07-13]. （原始內容存檔於2017-07-25）. 
  30. ^ Chieh, Chung. Bond Lengths and Energies. University of Waterloo. [2007-12-16]. （原始內容存檔於2007-12-14）. 
  31. ^ 31.0 31.1 31.2 31.3 Weiss, H. M. Appreciating Oxygen. J. Chem. Educ. 2008, 85: 1218–1219 [2017-07-13]. doi:10.1021/ed085p1218. （原始內容存檔於2017-03-13）. 
  32. ^ 32.0 32.1 32.2 Schmidt-Rohr, K. Why Combustions Are Always Exothermic, Yielding About 418 kJ per Mole of O2. J. Chem. Educ. 2015, 92: 2094–2099. doi:10.1021/acs.jchemed.5b00333. 
  33. ^ 33.0 33.1 33.2 33.3 33.4 33.5 Stwertka, Albert. Guide to the Elements Revised. Oxford University Press. 1998: 48–49. ISBN 0-19-508083-1. 
  34. ^ 34.0 34.1 34.2 34.3 Cacace, Fulvio; de Petris, Giulia; Troiani, Anna. Experimental Detection of Tetraoxygen. Angewandte Chemie International Edition. 2001, 40 (21): 4062–65. PMID 12404493. doi:10.1002/1521-3773(20011105)40:21<4062::AID-ANIE4062>3.0.CO;2-X. 
  35. ^ 35.0 35.1 35.2 35.3 Ball, Phillip. New form of oxygen found. Nature News. 2001-09-16 [2008-01-09]. （原始內容存檔於2011-06-23）. 
  36. ^ Lundegaard, Lars F.; Weck, Gunnar; McMahon, Malcolm I.; Desgreniers, Serge; et al. Observation of an O
    8     molecular lattice in the phase of solid oxygen    . Nature. 2006, 443 (7108): 201–04 [2017-07-13]. Bibcode:2006Natur.443..201L. PMID 16971946. doi:10.1038/nature05174. （原始內容存檔於2017-06-27）.     
  37. ^ Desgreniers, S.; Vohra, Y. K.; Ruoff, A. L. Optical response of very high density solid oxygen to 132 GPa. J. Phys. Chem. 1990, 94 (3): 1117–22. doi:10.1021/j100366a020. 
  38. ^ Shimizu, K.; Suhara, K.; Ikumo, M.; Eremets, M. I.; et al. Superconductivity in oxygen. Nature. 1998, 393 (6687): 767–69. Bibcode:1998Natur.393..767S. doi:10.1038/31656. 
  39. ^ Air solubility in water. The Engineering Toolbox. [2007-12-21]. （原始內容存檔於2019-04-04）. 
  40. ^ Evans, David Hudson; Claiborne, James B. The Physiology of Fishes 3rd. CRC Press. 2005: 88. ISBN 0-8493-2022-4. 
  41. ^ Lide, David R. Section 4, Properties of the Elements and Inorganic Compounds; Melting, boiling, and critical temperatures of the elements. CRC Handbook of Chemistry and Physics 84th. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2003. ISBN 0-8493-0595-0. 
  42. ^ Overview of Cryogenic Air Separation and Liquefier Systems. Universal Industrial Gases, Inc. [2007-12-15]. （原始內容存檔於2018-10-21）. 
  43. ^ 43.0 43.1 Liquid Oxygen Material Safety Data Sheet (PDF). Matheson Tri Gas. [2007-12-15]. （原始內容 (PDF)存檔於2008-02-27）. 
  44. ^ 44.0 44.1 Krupenie, Paul H. The Spectrum of Molecular Oxygen. Journal of Physical and Chemical Reference Data. 1972, 1 (2): 423. doi:10.1063/1.3253101. 
  45. ^ 45.0 45.1 Guy P. Brasseur; Susan Solomon. Aeronomy of the Middle Atmosphere: Chemistry and Physics of the Stratosphere and Mesosphere. Springer Science & Business Media. 2006-01-15: 220– [2017-07-13]. ISBN 978-1-4020-3824-2. （原始內容存檔於2017-02-02）. 
  46. ^ 46.0 46.1 Kearns, David R. Physical and chemical properties of singlet molecular oxygen. Chemical Reviews. 1971, 71 (4): 395–427. doi:10.1021/cr60272a004. 
  47. ^ Demonstration of a bridge of liquid oxygen supported against its own weight between the poles of a powerful magnet. University of Wisconsin-Madison Chemistry Department Demonstration lab. [2007-12-15]. （原始內容存檔於2007-12-17）. 
  48. ^ Company literature of Oxygen analyzers (triplet). Servomex. [2007-12-15]. （原始內容存檔於2008-03-08）. 
  49. ^ 49.0 49.1 49.2 49.3 49.4 49.5 49.6 49.7 Oxygen Nuclides / Isotopes. EnvironmentalChemistry.com. [2007-12-17]. （原始內容存檔於2020-08-18）. 
  50. ^ 50.0 50.1 50.2 50.3 50.4 50.5 Meyer, B. S. Nucleosynthesis and Galactic Chemical Evolution of the Isotopes of Oxygen (PDF). Workgroup on Oxygen in the Earliest Solar System. Proceedings of the NASA Cosmochemistry Program and the Lunar and Planetary Institute (Gatlinburg, Tennessee). REG9EX 19–21, 2005 [2007-01-22]. 9022. （原始內容存檔 (PDF)於2010-12-29）. 
  51. ^ 51.0 51.1 NUDAT 13O. [2009-07-06]. （原始內容存檔於2008-09-24）. 
  52. ^ 52.0 52.1 NUDAT 14O. [2009-07-06]. （原始內容存檔於2008-09-24）. 
  53. ^ 53.0 53.1 NUDAT 15O. [2009-07-06]. （原始內容存檔於2011-07-21）. 
  54. ^ 54.0 54.1 Croswell, Ken. Alchemy of the Heavens. Anchor. REG2EX 1996 [2017-07-13]. ISBN 0-385-47214-5. （原始內容存檔於2011-05-13）. 
  55. ^ 55.0 55.1 55.2 55.3 55.4 55.5 55.6 55.7 Emsley 2001, p.298
  56. ^ 取自H.W. Harvey, The Chemistry and Fertility of Sea Waters, 1955，引用C.J.J. Fox, "On the coefficients of absorption of atmospheric gases in sea water", Publ. Circ. Cons. Explor. Mer, no. 41, 1907。Harvey注釋稱，根據《自然》雜誌上的論文，該數值比正確數值高出3%左右。
  57. ^ 57.00 57.01 57.02 57.03 57.04 57.05 57.06 57.07 57.08 57.09 57.10 57.11 Emsley 2001, p.301
  58. ^ 58.0 58.1 58.2 58.3 Emsley 2001, p.304
  59. ^ Hand, Eric. The Solar System's first breath. Nature. 2008-03-13, 452 (7185): 259 [2009-03-18]. Bibcode:2008Natur.452..259H. PMID 18354437. doi:10.1038/452259a. （原始內容存檔於2009-03-31）. 
  60. ^ Miller, J. R.; Berger, M.; Alonso, L.; Cerovic, Z.; et al. Progress on the development of an integrated canopy fluorescence model. Geoscience and Remote Sensing Symposium, 2003. IGARSS '03. Proceedings. 2003 IEEE International. [2008-01-22]. （原始內容存檔於2007-10-11）. 
  61. ^ Fenical, William. Marine Plants: A Unique and Unexplored Resource. Plants: the potentials for extracting protein, medicines, and other useful chemicals (workshop proceedings). DIANE Publishing. REG9EX 1983: 147. ISBN 1-4289-2397-7. 
  62. ^ Walker, J. C. G. The oxygen cycle in the natural environment and the biogeochemical cycles. Berlin: Springer-Verlag. 1980. 
  63. ^ Brown, Theodore L.; LeREG5EX, Burslen. Chemistry: The Central Science. Prentice Hall/Pearson Education. 2003: 958. ISBN 0-13-048450-4. 
  64. ^ 64.0 64.1 64.2 64.3 Raven 2005, 115–27
  65. ^ Raven 2005
  66. ^ 66.0 66.1 Danovaro R; Dell'anno A; Pusceddu A; Gambi C; et al. The first metazoa living in permanently anoxic conditions. BMC Biology. REG4EX 2010, 8 (1): 30 [2017-07-13]. PMC 2907586 可免費查閱. PMID 20370908. doi:10.1186/1741-7007-8-30. （原始內容存檔於2015-11-21）.  開放獲取
  67. ^ Ward, Peter D.; Brownlee, Donald. Rare Earth: Why Complex Life is Uncommon in the Universe. Copernicus Books (Springer Verlag). 2000: 217. ISBN 0-387-98701-0. 
  68. ^ NASA Research Indicates Oxygen on Earth 2.5 Billion Years ago (新聞稿). NASA. 2007-09-27 [2008-03-13]. （原始內容存檔於2008-03-13）. 
  69. ^ 69.0 69.1 Zimmer, Carl. Earth's Oxygen: A Mystery Easy to Take for Granted. New York Times. 2013-10-03 [2013-10-03]. （原始內容存檔於2013-10-03）. 
  70. ^ 70.0 70.1 70.2 70.3 Normal Reference Range Table 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2011-12-25. from The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas. Used in Interactive Case Study Companion to Pathologic basis of disease.
  71. ^ 71.0 71.1 71.2 71.3 The Medical Education Division of the Brookside Associates--> ABG (Arterial Blood Gas) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Retrieved on 2009-12-6
  72. ^ 72.0 72.1 72.2 72.3 Crowe, S. A.; Døssing, L. N.; Beukes, N. J.; Bau, M.; Kruger, S. J.; Frei, R.; Canfield, D. E. Atmospheric oxygenation three billion years ago. Nature. 2013, 501 (7468): 535–538. PMID 24067713. doi:10.1038/nature12426. 
  73. ^ 73.0 73.1 Campbell, Neil A.; Reece, Jane B. Biology 7th. San Francisco: Pearson – Benjamin Cummings. 2005: 522–23. ISBN 0-8053-7171-0. 
  74. ^ 74.0 74.1 Freeman, Scott. Biological Science, 2nd. Upper Saddle River, NJ: Pearson – Prentice Hall. 2005: 214, 586. ISBN 0-13-140941-7. 
  75. ^ 75.0 75.1 75.2 75.3 Berner, Robert A. Atmospheric oxygen over Phanerozoic time. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 1999, 96 (20): 10955–57 [2017-07-13]. Bibcode:1999PNAS...9610955B. PMC 34224 可免費查閱. PMID 10500106. doi:10.1073/pnas.96.20.10955. （原始內容存檔於2008-03-07）. 
  76. ^ 76.0 76.1 Butterfield, N. J. Oxygen, animals and oceanic ventilation: An alternative view. Geobiology. 2009, 7 (1): 1–7. PMID 19200141. doi:10.1111/j.1472-4669.2009.00188.x. 
  77. ^ Christopher J. Poulsen, Clay Tabor, Joseph D. White. Long-term climate forcing by atmospheric oxygen concentrations. Science: 1238–1241. [2017-07-13]. doi:10.1126/science.1260670. （原始內容存檔於2017-07-13）. 
  78. ^ Dole, Malcolm. The Natural History of Oxygen (PDF). The Journal of General Physiology. 1965, 49 (1): 5–27 [2007-12-16]. PMC 2195461 可免費查閱. PMID 5859927. doi:10.1085/jgp.49.1.5. （原始內容 (PDF)存檔於2008-02-27）. 
  79. ^ Non-Cryogenic Air Separation Processes. UIG Inc. 2003 [2007-12-16]. （原始內容存檔於2011-05-22）. 
  80. ^ 80.0 80.1 80.2 80.3 Cook & Lauer 1968, p.510
  81. ^ 81.0 81.1 Sim MA; Dean P; Kinsella J; Black R; et al. Performance of oxygen delivery devices when the breathing pattern of respiratory failure is simulated. Anaesthesia. 2008, 63 (9): 938–40. PMID 18540928. doi:10.1111/j.1365-2044.2008.05536.x. 
  82. ^ 82.0 82.1 Stephenson RN; Mackenzie I; Watt SJ; Ross JA. Measurement of oxygen concentration in delivery systems used for hyperbaric oxygen therapy. Undersea Hyperb Med. 1996, 23 (3): 185–8 [2008-09-22]. PMID 8931286. （原始內容存檔於2011-08-11）. 
  83. ^ Undersea and Hyperbaric Medical Society. Indications for hyperbaric oxygen therapy. [2008-09-22]. （原始內容存檔於2008-09-12）. 
  84. ^ Undersea and Hyperbaric Medical Society. Carbon Monoxide. [2008-09-22]. （原始內容存檔於2008-07-25）. 
  85. ^ 85.0 85.1 Piantadosi CA. Carbon monoxide poisoning. Undersea Hyperb Med. 2004, 31 (1): 167–77 [2008-09-22]. PMID 15233173. （原始內容存檔於2011-02-03）. 
  86. ^ Hart GB; Strauss MB. Gas Gangrene – Clostridial Myonecrosis: A Review. J. Hyperbaric Med. 1990, 5 (2): 125–144 [2008-09-22]. （原始內容存檔於2011-02-03）. 
  87. ^ Zamboni WA; Riseman JA; Kucan JO. Management of Fournier's Gangrene and the role of Hyperbaric Oxygen. J. Hyperbaric Med. 1990, 5 (3): 177–186 [2008-09-22]. （原始內容存檔於2011-02-03）. 
  88. ^ Undersea and Hyperbaric Medical Society. Decompression Sickness or Illness and Arterial Gas Embolism. [2008-09-22]. （原始內容存檔於2008-07-05）. 
  89. ^ Acott, C. A brief history of diving and decompression illness. South Pacific Underwater Medicine Society Journal. 1999, 29 (2) [2008-09-22]. （原始內容存檔於2009-02-01）. 
  90. ^ 90.0 90.1 90.2 Morgenthaler GW; Fester DA; Cooley CG. As assessment of habitat pressure, oxygen fraction, and EVA suit design for space operations. Acta Astronautica. 1994, 32 (1): 39–49. Bibcode:1994AcAau..32...39M. PMID 11541018. doi:10.1016/0094-5765(94)90146-5. 
  91. ^ 91.0 91.1 Webb JT; Olson RM; Krutz RW; Dixon G; Barnicott PT. Human tolerance to 100% oxygen at 9.5 psia during five daily simulated 8-hour EVA exposures. Aviat Space Environ Med. 1989, 60 (5): 415–21. PMID 2730484. doi:10.4271/881071. 
  92. ^ 92.0 92.1 92.2 92.3 92.4 92.5 Acott, C. Oxygen toxicity: A brief history of oxygen in diving. South Pacific Underwater Medicine Society Journal. 1999, 29 (3) [2008-09-21]. （原始內容存檔於2010-12-25）. 
  93. ^ 93.0 93.1 Longphre, J. M.; Denoble, P. J.; Moon, R. E.; Vann, R. D.; et al. First aid normobaric oxygen for the treatment of recreational diving injuries. Undersea Hyperb Med. 2007, 34 (1): 43–49 [2008-09-21]. PMID 17393938. （原始內容存檔於2008-06-13）. 
  94. ^ 94.0 94.1 94.2 94.3 Bren, Linda. Oxygen Bars: Is a Breath of Fresh Air Worth It?. FDA Consumer magazine. U.S. Food and Drug Administration. REG11EX–REG12EX 2002 [2007-12-23]. （原始內容存檔於2007-10-18）. 
  95. ^ Ergogenic Aids. Peak Performance Online. [2008-01-04]. （原始內容存檔於2007-09-28）. 
  96. ^ 96.0 96.1 Cook & Lauer 1968, p.508
  97. ^ Guseinova, E. A.; Adzhamov, K. Yu.; Safarova, S. R. Kinetic parameters of the formation of oxygen-containing compounds in the vacuum gas oil oxycracking process. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 925–939. 2020-04-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-020-01725-8. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  98. ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid. Journal of Catalysis, 2012, , 285, 48-60. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2020-07-13）. 
  99. ^ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts. Journal of Catalysis, 2014, 311, 369-385. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2020-07-13）. 
  100. ^ Rodikova, Yulia; Zhizhina, Elena. Catalytic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural into 2,5-diformylfuran using V-containing heteropoly acid catalysts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 403–415. 2020-06-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-020-01782-z. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  101. ^ Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis, 3(6), 1103-1113, 2013. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2019-03-29）. 
  102. ^ Electrochemical synthesis of hydrogen peroxide from oxygen and water. Nature Catalysis. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2020-06-13）. 
  103. ^ Todorova, Silviya; Barbov, Borislav; Todorova, Totka; Kolev, Hristo; Ivanova, Ivanka; Shopska, Maya; Kalvachev, Yuri. CO oxidation over Pt-modified fly ash zeolite X. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 773–786. 2020-04-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-020-01730-x. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  104. ^ Elizalde-Martínez, I.; Ramírez-López, R.; Mederos-Nieto, F. S.; Monterrubio-Badillo, M. C.; Vázquez Medina, R.; Manríquez-Ramírez, M. E. Optimization of O2/CH4 to oxide methane at 823 K by alumina-ceria supported Pt catalysts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 149–161. 2019-10-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-019-01641-6. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  105. ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. ,p. 28
  106. ^ Maksyutenko, P.; Rizzo, T. R.; Boyarkin, O. V. A direct measurement of the dissociation energy of water. J. Chem. Phys. 2006, 125 (18): 181101. Bibcode:2006JChPh.125r1101M. PMID 17115729. doi:10.1063/1.2387163. 
  107. ^ Chaplin, Martin. Water Hydrogen Bonding. 2008-01-04 [2008-01-06]. （原始內容存檔於2007-10-10）. 
  108. ^ Smart, Lesley E.; Moore, Elaine A. Solid State Chemistry: An Introduction 3rd. CRC Press. 2005: 214. ISBN 978-0-7487-7516-3. 
  109. ^ 109.0 109.1 109.2 109.3 Cook & Lauer 1968, p.507
  110. ^ Crabtree, R. The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 3rd. John Wiley & Sons. 2001: 152. ISBN 978-0-471-18423-2. 
  111. ^ 111.0 111.1 Cook & Lauer 1968, p.505
  112. ^ 112.0 112.1 Cook & Lauer 1968, p.506
  113. ^ Dharmeshkumar N Patel; Ashish Goel; SB Agarwal; Praveenkumar Garg; et al. Oxygen Toxicity (PDF). Indian Academy of Clinical Medicine. 2003, 4 (3): 234 [2017-07-13]. （原始內容存檔 (PDF)於2015-09-22）. 
  114. ^ Chieh, Chung. Bond Lengths and Energies. University of Waterloo. [2007-12-16]. （原始內容存檔於2007-12-14）. 
  115. ^ Lundegaard, Lars F.; Weck, Gunnar; McMahon, Malcolm I.; Desgreniers, Serge; et al. Observation of an O
    8     molecular lattice in the phase of solid oxygen    . Nature. 2006, 443 (7108): 201–04 [2017-07-13]. Bibcode:2006Natur.443..201L. PMID 16971946. doi:10.1038/nature05174. （原始內容存檔於2017-06-27）.     
  116. ^ Desgreniers, S.; Vohra, Y. K.; Ruoff, A. L. Optical response of very high density solid oxygen to 132 GPa. J. Phys. Chem. 1990, 94 (3): 1117–22. doi:10.1021/j100366a020. 
  117. ^ Shimizu, K.; Suhara, K.; Ikumo, M.; Eremets, M. I.; et al. Superconductivity in oxygen. Nature. 1998, 393 (6687): 767–69. Bibcode:1998Natur.393..767S. doi:10.1038/31656. 
  118. ^ Air solubility in water. The Engineering Toolbox. [2007-12-21]. （原始內容存檔於2019-04-04）. 
  119. ^ Evans, David Hudson; Claiborne, James B. The Physiology of Fishes 3rd. CRC Press. 2005: 88. ISBN 0-8493-2022-4. 
  120. ^ Lide, David R. Section 4, Properties of the Elements and Inorganic Compounds; Melting, boiling, and critical temperatures of the elements. CRC Handbook of Chemistry and Physics 84th. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2003. ISBN 0-8493-0595-0. 
  121. ^ Overview of Cryogenic Air Separation and Liquefier Systems. Universal Industrial Gases, Inc. [2007-12-15]. （原始內容存檔於2018-10-21）. 
  122. ^ Demonstration of a bridge of liquid oxygen supported against its own weight between the poles of a powerful magnet. University of Wisconsin-Madison Chemistry Department Demonstration lab. [2007-12-15]. （原始內容存檔於2007-12-17）. 
  123. ^ Company literature of Oxygen analyzers (triplet). Servomex. [2007-12-15]. （原始內容存檔於2008-03-08）. 
  124. ^ 取自H.W. Harvey, The Chemistry and Fertility of Sea Waters, 1955，引用C.J.J. Fox, "On the coefficients of absorption of atmospheric gases in sea water", Publ. Circ. Cons. Explor. Mer, no. 41, 1907。Harvey注釋稱，根據《自然》雜誌上的論文，該數值比正確數值高出3%左右。
  125. ^ Hand, Eric. The Solar System's first breath. Nature. 2008-03-13, 452 (7185): 259 [2009-03-18]. Bibcode:2008Natur.452..259H. PMID 18354437. doi:10.1038/452259a. （原始內容存檔於2009-03-31）. 
  126. ^ Miller, J. R.; Berger, M.; Alonso, L.; Cerovic, Z.; et al. Progress on the development of an integrated canopy fluorescence model. Geoscience and Remote Sensing Symposium, 2003. IGARSS '03. Proceedings. 2003 IEEE International. [2008-01-22]. （原始內容存檔於2007-10-11）. 
  127. ^ Fenical, William. Marine Plants: A Unique and Unexplored Resource. Plants: the potentials for extracting protein, medicines, and other useful chemicals (workshop proceedings). DIANE Publishing. REG9EX 1983: 147. ISBN 1-4289-2397-7. 
  128. ^ Walker, J. C. G. The oxygen cycle in the natural environment and the biogeochemical cycles. Berlin: Springer-Verlag. 1980. 
  129. ^ Brown, Theodore L.; LeREG5EX, Burslen. Chemistry: The Central Science. Prentice Hall/Pearson Education. 2003: 958. ISBN 0-13-048450-4. 
  130. ^ Raven 2005
  131. ^ Ward, Peter D.; Brownlee, Donald. Rare Earth: Why Complex Life is Uncommon in the Universe. Copernicus Books (Springer Verlag). 2000: 217. ISBN 0-387-98701-0. 
  132. ^ NASA Research Indicates Oxygen on Earth 2.5 Billion Years ago (新聞稿). NASA. 2007-09-27 [2008-03-13]. （原始內容存檔於2008-03-13）. 
  133. ^ Christopher J. Poulsen, Clay Tabor, Joseph D. White. Long-term climate forcing by atmospheric oxygen concentrations. Science: 1238–1241. [2017-07-13]. doi:10.1126/science.1260670. （原始內容存檔於2017-07-13）. 
  134. ^ Dole, Malcolm. The Natural History of Oxygen (PDF). The Journal of General Physiology. 1965, 49 (1): 5–27 [2007-12-16]. PMC 2195461 可免費查閱. PMID 5859927. doi:10.1085/jgp.49.1.5. （原始內容 (PDF)存檔於2008-02-27）. 
  135. ^ Non-Cryogenic Air Separation Processes. UIG Inc. 2003 [2007-12-16]. （原始內容存檔於2011-05-22）. 
  136. ^ Undersea and Hyperbaric Medical Society. Indications for hyperbaric oxygen therapy. [2008-09-22]. （原始內容存檔於2008-09-12）. 
  137. ^ Undersea and Hyperbaric Medical Society. Carbon Monoxide. [2008-09-22]. （原始內容存檔於2008-07-25）. 
  138. ^ Hart GB; Strauss MB. Gas Gangrene – Clostridial Myonecrosis: A Review. J. Hyperbaric Med. 1990, 5 (2): 125–144 [2008-09-22]. （原始內容存檔於2011-02-03）. 
  139. ^ Zamboni WA; Riseman JA; Kucan JO. Management of Fournier's Gangrene and the role of Hyperbaric Oxygen. J. Hyperbaric Med. 1990, 5 (3): 177–186 [2008-09-22]. （原始內容存檔於2011-02-03）. 
  140. ^ Undersea and Hyperbaric Medical Society. Decompression Sickness or Illness and Arterial Gas Embolism. [2008-09-22]. （原始內容存檔於2008-07-05）. 
  141. ^ Acott, C. A brief history of diving and decompression illness. South Pacific Underwater Medicine Society Journal. 1999, 29 (2) [2008-09-22]. （原始內容存檔於2009-02-01）. 
  142. ^ Ergogenic Aids. Peak Performance Online. [2008-01-04]. （原始內容存檔於2007-09-28）. 
  143. ^ Guseinova, E. A.; Adzhamov, K. Yu.; Safarova, S. R. Kinetic parameters of the formation of oxygen-containing compounds in the vacuum gas oil oxycracking process. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 925–939. 2020-04-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-020-01725-8. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  144. ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid. Journal of Catalysis, 2012, , 285, 48-60. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2020-07-13）. 
  145. ^ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts. Journal of Catalysis, 2014, 311, 369-385. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2020-07-13）. 
  146. ^ Rodikova, Yulia; Zhizhina, Elena. Catalytic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural into 2,5-diformylfuran using V-containing heteropoly acid catalysts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 403–415. 2020-06-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-020-01782-z. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  147. ^ Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis, 3(6), 1103-1113, 2013. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2019-03-29）. 
  148. ^ Electrochemical synthesis of hydrogen peroxide from oxygen and water. Nature Catalysis. [2021-02-13]. （原始內容存檔於2020-06-13）. 
  149. ^ Todorova, Silviya; Barbov, Borislav; Todorova, Totka; Kolev, Hristo; Ivanova, Ivanka; Shopska, Maya; Kalvachev, Yuri. CO oxidation over Pt-modified fly ash zeolite X. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 773–786. 2020-04-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-020-01730-x. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  150. ^ Elizalde-Martínez, I.; Ramírez-López, R.; Mederos-Nieto, F. S.; Monterrubio-Badillo, M. C.; Vázquez Medina, R.; Manríquez-Ramírez, M. E. Optimization of O2/CH4 to oxide methane at 823 K by alumina-ceria supported Pt catalysts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis: 149–161. 2019-10-01 [2021-02-13]. doi:10.1007/s11144-019-01641-6. （原始內容存檔於2021-04-10） （英語）. 
  151. ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. ,p. 28
  152. ^ Maksyutenko, P.; Rizzo, T. R.; Boyarkin, O. V. A direct measurement of the dissociation energy of water. J. Chem. Phys. 2006, 125 (18): 181101. Bibcode:2006JChPh.125r1101M. PMID 17115729. doi:10.1063/1.2387163. 
  153. ^ Chaplin, Martin. Water Hydrogen Bonding. 2008-01-04 [2008-01-06]. （原始內容存檔於2007-10-10）. 
  154. ^ Smart, Lesley E.; Moore, Elaine A. Solid State Chemistry: An Introduction 3rd. CRC Press. 2005: 214. ISBN 978-0-7487-7516-3. 
  155. ^ Crabtree, R. The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 3rd. John Wiley & Sons. 2001: 152. ISBN 978-0-471-18423-2. 
  156. ^ Dharmeshkumar N Patel; Ashish Goel; SB Agarwal; Praveenkumar Garg; et al. Oxygen Toxicity (PDF). Indian Academy of Clinical Medicine. 2003, 4 (3): 234 [2017-07-13]. （原始內容存檔 (PDF)於2015-09-22）. 
  157. ^ Cook & Lauer 1968, p.511
  158. ^ Wade, Mark. Space Suits. Encyclopedia Astronautica. 2007 [2007-12-16]. （原始內容存檔於2007-12-13）. 
  159. ^ 159.0 159.1 Wilmshurst P. Diving and oxygen. BMJ. 1998, 317 (7164): 996–9. PMC 1114047 可免費查閱. PMID 9765173. doi:10.1136/bmj.317.7164.996. 
  160. ^ Donald, Kenneth. Oxygen and the Diver. England: SPA in conjunction with K. Donald. 1992. ISBN 1-85421-176-5. 
  161. ^ Donald K. W. Oxygen Poisoning in Man: Part I. Br Med J. 1947, 1 (4506): 667–72. PMC 2053251 可免費查閱. PMID 20248086. doi:10.1136/bmj.1.4506.667. 
  162. ^ Donald K. W. Oxygen Poisoning in Man: Part II. Br Med J. 1947, 1 (4507): 712–7. PMC 2053400 可免費查閱. PMID 20248096. doi:10.1136/bmj.1.4507.712. 
  163. ^ 163.0 163.1 163.2 Werley, Barry L. (編). ASTM Technical Professional training. Fire Hazards in Oxygen Systems (Philadelphia: ASTM International Subcommittee G-4.05). 1991. 
  164. ^ Report of Apollo 204 Review Board NASA Historical Reference Collection, NASA History Office, NASA HQ, Washington, DC
  165. ^ Chiles, James R. Inviting Disaster: Lessons from the edge of Technology: An inside look at catastrophes and why they happen. New York: HarperCollins Publishers Inc. 2001. ISBN 0-06-662082-1. 

引用

外部連結


取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=User:What7what8/沙盒/oxygen&oldid=83536783」