考夫曼烯化反应
考夫曼烯化反应(Kauffmann olefination),由德国化学家托马斯·考夫曼首先报道,是将醛、酮转变为亚甲基烯烃的方法。
试剂的制备
反应中的活性试剂一般是由不同的钼或钨卤化物与甲基锂在低温(-78℃)下原位作用产生。[1][2][3][4]
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d8/Kauffmann_olefination-reagent_synthesis.svg/500px-Kauffmann_olefination-reagent_synthesis.svg.png)
在加温过程中逐渐生成活性试剂。核磁共振谱显示该试剂不是一种施罗克型卡宾(即特伯试剂)。
反应机理
机理实验显示烯化一步是由一系列环加成和环消除步骤所组成。
![](http://images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Kauffmann_mechanismus.png/500px-Kauffmann_mechanismus.png)
应用
此反应自发现起在合成中应用较少。2002年,有人将其用于萜类gleenol的全合成中,利用了该反应条件温和、反应试剂亦非碱性试剂的特点。[5] 同年 厄斯特赖等将此反应与格拉布斯反应的一锅反应应用于合成。[6]
参见
参考资料
- ^ T. Kauffmann, M. Papenberg, R. Wieschollek, J. Sander: In Chem. Ber. 1992, 125, 143-148
- ^ T. Kauffmann, P. Fiegenbaum, M. Papenberg, R. Wieschollek, D. Wingbermühl: In Chem. Ber. 1993, 126, 79-87
- ^ T. Kauffmann, J. Braune, P. Fiegenbaum, U. Hansmersmann, C. Neiteler, M. Papenberg, R. Wiescholleck: In Chem. Ber. 1993, 126, 89-96
- ^ T. Kauffmann: In Angew. Chem. 1997, 109, 1312-1329
- ^ K. Oesterreich, D. Spitzner: In Tetrahedron 2002, 58, 4331-4334
- ^ K. Oesterreich, I. Klein, D. Spitzner: In Synlett 2002, 1712-1714