主题:病毒
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病毒是無法獨立生長複製、僅能在宿主細胞中複製的小型病原體，廣泛分布於地球上所有生態系，動物、植物、真菌、細菌與古菌等所有生物皆會被病毒感染。第一個被發現的病毒是菸草鑲嵌病毒，由马丁努斯·威廉·拜耶林克於1899年發現並命名，迄今已有超過6000種類型的病毒得到鑑定。
病毒由遺傳物質（DNA或RNA）和蛋白質衣殼組成，有些病毒還具有脂雙層構成的包膜，衣殼形狀常見者有螺旋形與正二十面體等，還有較複雜的複合型（如感染細菌的噬菌體）。病毒的大小一般僅有細菌的百分之一，介於10至300奈米間，大多無法以光學顯微鏡觀察，而需使用電子顯微鏡。巴爾的摩病毒分類系統將病毒基於遺傳物質種類和複製機制分為七種。
許多病毒可感染人類而造成疾病，包括感冒、流感、水痘、愛滋病與SARS等疾病皆是病毒感染所致，不同的病毒的致病機制各異。疫苗接種與抗病毒藥物可以預防、治療部分病毒的感染。病毒的具體起源過程仍未知，目前對此有許多假說，分別認為最早的病毒可能來自退化的小型細胞、從生物基因組中跳脫的DNA或RNA元件、或在細胞生命起源以前就已經出現。
精選病毒
果子貍SARS冠狀病毒（Civet SARS-CoV）是感染果子貍的嚴重急性呼吸系統綜合症相關冠狀病毒（SARSr-CoV），與感染人類、造成2002年至2003年SARS事件的严重急性呼吸道综合征冠状病毒（SARS-CoV）高度相似，基因組序列相似度約99.8%。由於疫情初期染病的幾名病人都曾在市場中與果子貍接觸，果子貍可能是人類SARS冠狀病毒的直接來源；2003年底中國廣州又有四人染疫，經序列分析發現與果子貍的病毒相似度達99.9%，亦為SARS冠狀病毒由果子貍傳染給人的案例。
後續研究普查中國各地飼養的果子貍，除少數個案外均沒有發現SARS相關病毒，顯示果子貍可能並非SARS冠狀病毒的自然宿主，僅是促使病毒從自然宿主（蝙蝠）散播至人類的中間宿主。果子貍SARS冠狀病毒雖與人類SARS冠狀病毒高度相似，但刺突蛋白的受體結合結構域（RBD）中有少數位點差異，編碼輔助蛋白的ORF8也比人類病毒多出了一段長29nt的序列，病毒跨越物種障礙感染人類時在這些區域發生變異，可能與適應新的宿主環境有關。
病毒感染
裂谷熱又稱作里夫谷熱，是一種由白蛉熱病毒屬感染引起的人畜共通病，它的症狀程度從輕微到嚴重都有。輕微的症狀包括：發燒、肌肉疼痛、以及頭痛（常持續數天到一週）；嚴重的症狀則有：失明（通常在感染三週後發生）、腦部感染引起劇烈的頭痛與神智混亂、以及伴隨肝功能異常的出血（可能在最初幾天出現），有出血症狀的患者的死亡率高達50%。此疾病藉由接觸染病動物的血液（在屠宰染病動物的現場可能吸入帶有血液的空氣而染病）、生乳、或是受到已感染蚊子的叮咬而傳播。牛、綿羊、山羊與駱駝等動物也會被裂谷熱感染，最常見的病媒為蚊子（通常為黑斑蚊屬）。目前尚無發現人傳人的病例。診斷方面，可藉由尋找血液中病毒或病毒所產生的抗體而確診。
裂谷熱一般常在東非及南非畜養綿羊和牛的地區發現，但是在非洲下撒哈拉多數國家和馬達加斯加亦可見該病毒的蹤跡。過去只在非洲與阿拉伯地區出現爆發的紀錄。疫情爆發的時期是在雨量增加時，因為在此時蚊子的數量也會增加。1900年代早期，該疾病首次報告有家畜傳染的地區為肯亞的大裂谷，並於1931年分離出裂谷熱的病毒。
疫情
2015年中東呼吸綜合症韓國疫情指2015年5月起於大韓民國爆發的中東呼吸綜合症（MERS）疫情。韓國衛生單位於5月20日向WHO通報，一名68歲男子已被確診。該名男子4月18至5月初均在中東一帶，5月4日經卡塔尔搭機返抵仁川國際機場，5月11日起開始出現症狀，12日至當地一家診所求診，15日住院，17日出院，並同時轉送另一家醫院急診。20日，病人的痰樣本被檢測出MERS陽性反應，隨即被隔離治療。隨後疫情逐漸擴散至韓國各地。2015年12月23日，韩国官方宣布疫情正式结束，共計有186人染病，其中38人死亡。
由於MERS病毒在韓國蔓延，不少決定赴韓遊客都取消了赴韓的計劃。在韓國，政府通過電視、網絡、手機等不斷推送MERS防護提示，甚至一些綜藝節目也會向觀眾傳遞預防MERS的知識。另外，韓國多地暫時關閉學校、取消修學旅行、高考招生也改為在網上舉行。首爾的超市、商圈、電影院、餐館的人流量大幅減少，另外，韓國所有在6月舉行的慶典活動全部取消或延期。為了安定民心，韓國動物園還對駱駝進行隔離，但有部分網民對此作法提出批評。
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人物：安尼魯·康特
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傳記
哈维·阿尔特（Harvey James Alter，1935年－）是一名美国病毒学家、美国美國國家衛生院输血医学家與醫師，他以關於丙型肝炎病毒的研究成果而闻名，2000年獲拉斯克临床医学研究奖，2020年和迈克尔·霍顿與查尔斯·M·赖斯共同獲得诺贝尔生理学或医学奖。
防治
融合抑制剂又称为进入抑制剂，是一种抗艾滋病靶向药物，能夠防止艾滋病病毒（HIV）与质膜融合從而阻断HIV感染CD4+ T细胞。融合抑制剂不仅能避免HIV感染人体、防止患上获得性免疫缺陷综合症（AIDS，即艾滋病），还能使HIV携带者或艾滋病患者体内的HIV生命周期在这一步阻断，控制病情。
截至2019年，美国食品药品监督管理局（FDA）一共批准三种融合抑制剂类药物上市：恩夫韦地（enfuvirtide，商品名Fuzeon）、ibalizumab（商品名Trogarzo），以及马拉韦罗（maraviroc，商品名Selzentry）。
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