始無冠龍屬
始無冠龍屬 化石時期：晚白堊世
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| 頭骨 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | †鳥臀目 Ornithischia |
| 亞目： | †鳥腳亞目 Ornithopoda |
| 科： | †鴨嘴龍科 Hadrosauridae |
| 亞科： | †櫛龍亞科 Saurolophinae |
| 屬： | †始無冠龍屬 Acristavus Gates et al., 2011 |
| 模式種 | |
| †蓋氏始無冠龍 Acristavus gagslarsoni Gates et al., 2011
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始無冠龍（屬名：Acristavus，意為「沒有冠飾的祖父」）是一屬櫛龍亞科的鴨嘴龍科恐龍，化石在美國蒙大拿州的雙麥迪森層及猶他州的瓦韋普層有出土，地質年代為晚白堊世坎潘期。模式種蓋氏始無冠龍（Acristavus gagslarsoni）發表於2011年。不同於其他多數鴨嘴龍科，始無冠龍的頭骨缺乏任何冠飾構造。始無冠龍的重要意義在於，牠顯示所有鴨嘴龍科是從沒有冠飾的祖先演化而來，而櫛龍亞科與賴氏龍亞科後來各自獨立演化出冠飾。與始無冠龍最近緣的是短冠龍及慈母龍，牠們一同構成短冠龍族演化支。[1]
發現
正模標本MOR 1155於1999年由C. Riley Nelson在蒙大拿州提頓郡約7900萬年前的晚白堊世坎潘期雙麥迪森層的黃褐色鈣質砂岩中所採集，包括一個近乎完整的頭骨及相關顱後骨骼：11個頸椎、3個不完整背椎、1個近端尾椎、數個肋骨、左肱骨、左尺骨、右胸骨、左恥骨、左股骨、左脛骨、2個左蹠骨、5個左趾骨、1個右趾骨。另一個2011年歸入的標本UMNHVP 16607於2000年由C. R. Nelson在猶他州瓦韋普層中間泥岩段的煙山路（Smokey Mountain Road）地區挖掘出土，相信與正模標本來自同一年代；是個部分關節相連的頭骨，包含成對淚骨、1個完整腦殼、1個頸椎。[1]
描述
整體來看，始無冠龍的頭骨狹長低矮，呈長方形。吻部鈍，上部有巨大高聳的鼻弓躍升。眼窩呈三角形，一處下彎。下頜骨高短而前鈍。[1]
2011年列出始無冠龍四項鑑定特徵：眶後骨與基枕骨後眉側擴張，尾側延伸較其他鴨嘴龍科更為大幅超出枕骨大孔後邊；側面方形鼻額骨縫線深邃；前額骨和額骨之間的縫線腫脹；眶後顴骨突側面有深凹。[1]
分類
2011年蓋茨等人將始無冠龍分類至短冠龍族的基部位置。所有後續系統發生學分析都支持此論點。短冠龍族是櫛龍亞科的進階演化支，其他物種包括慈母龍、短冠龍和可能的烏拉嘎龍。蓋茨認為慈母龍與始無冠龍互成姊妹群。[1]但皮耶妥馬奎茲2013年表示慈母龍與更進階的短冠龍更為近緣，如下演化樹所示。[2]
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古生態學
放射性定年法顯示瓦韋普層年代落在8100萬至7600萬年前。[3]在始無冠龍活躍時期，西部內陸海道擴張，幾乎徹底將拉臘米迪亞南部從北美其他地區孤立出來。恐龍棲息環境包括湖泊、氾濫平原、向東流的河流。瓦韋普層是大階梯地區的一部分；這是美西一系列巨型沉積層，從布萊斯峽谷國家公園向南延伸，穿過錫安國家公園，最後進入大峽谷。快速沉積等證據顯示過去為潮濕季節性氣候。[4]
與始無冠龍共享棲地的恐龍包括賴氏龍亞科疑冠龍[5]、角龍科惡魔角龍[6][7]、未命名甲龍科及厚頭龍科、頂級掠食者暴龍科血王龍。[8]瓦韋普層的其他脊椎動物有淡水魚、輻鰭魚、魟魚、鯊魚、海龜、鱷魚、[9]肺魚、[10]大量哺乳類如多瘤齒獸目、歧獸類、有袋類、胎盤類的食蟲動物。[11]
延伸閱讀
參考來源
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Gates, T.A.; Horner, J.R.; Hanna, R.R.; Nelson, C.R. New unadorned hadrosaurine hadrosaurid (Dinosauria, Ornithopoda) from the Campanian of North America. Journal of Vertebrate Paleontology. 2011, 31 (4): 798–811. S2CID 8878474. doi:10.1080/02724634.2011.577854.
- ^ Prieto-Márquez, A. (2013). "Skeletal morphology of Kritosaurus navajovius (Dinosauria:Hadrosauridae) from the Late Cretaceous of the North American south-west, with an evaluation of the phylogenetic systematics and biogeography of Kritosaurini". Journal of Systematic Palaeontology. in press. doi:10.1080/14772019.2013.77041
- ^ Introduction: Kaiparowits Basin Project Overview," Getty, et al. (2010); page 479.
- ^ Zubair A. Jinnah, #30088 (2009)Sequence Stratigraphic Control from Alluvial Architecture of Upper Cretaceous Fluvial System - Wahweap Formation, Southern Utah, U.S.A. Search and Discovery Article #30088. Posted June 16, 2009.
- ^ Terry A. Gates; Zubair Jinnah; Carolyn Levitt; Michael A. Getty. New hadrosaurid (Dinosauria, Ornithopoda) specimens from the lower-middle Campanian Wahweap Formation of southern Utah. David A. Eberth; David C. Evans (編). Hadrosaurs: Proceedings of the International Hadrosaur Symposium. Indiana University Press. 2014: 156–173. ISBN 978-0-253-01385-9.
- ^ Diabloceratops eatoni. Natural History Museum of Utah. 2012-05-14 [16 November 2013]. （原始內容存檔於2013-11-13）.
- ^ Archived copy (PDF). [2013-12-14]. （原始內容 (PDF)存檔於2013-08-27）.
- ^ John Wesley Powell Memorial Museum display, visited April 30th, 2009
- ^ Thompson, Cameron R. "A preliminary report on biostratigraphy of Cretaceous freshwater rays, Wahweap Formation and John Henry Member of the Straight Cliffs Formation, southern Utah." Abstracts with Programs - Geological Society of America, vol.36, no.4, pp.91, Apr 2004
- ^ Orsulak, Megan et al. "A lungfish burrow in late Cretaceous upper capping sandstone member of the Wahweap Formation Cockscomb area, Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah." Abstracts with Programs - Geological Society of America, vol. 39, no. 5, pp.43, May 2007
- ^ Eaton, Jeffrey G; Cifelli, Richard L. "Review of Cretaceous mammalian paleontology; Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah. Abstracts with Programs - Geological Society of America, vol.37, no.7, pp.115, Oct 2005
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